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89283375 - 搜尋結果總共有 154 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

衛采製藥股份有限公司	統一編號: 89283375 \| 電話號碼: 02-25314175 \| 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 @ 出進口廠商登記資料
衛采製藥股份有限公司	公司統一編號: 89283375 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區長安東路1段18號9樓 \| 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 @ 食品業者登錄資料集
衛采製藥股份有限公司	公司統一編號: 89283375 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市中山區長安東路1段18號9樓 \| 食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4 @ 食品業者登錄資料集
衛采製藥股份有限公司	統一編號: 89283375 \| 核准日期: 19940917 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
克雷葛膜衣錠 100毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Rufinamide \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
克雷葛膜衣錠200毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Rufinamide \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
克雷葛膜衣錠 400毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Rufinamide \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
彌可保注射液５００微公克	英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT @ 全部藥品許可證資料集
利石溶膠囊	英文品名: REGALEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶解外殼尚未石灰化之膽固醇等膽石 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｋ２注射液２公絲	英文品名: KAYTWO INJECTION 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽道阻塞、膽汁分泌不全而引起之低凝血酵素原症、新生兒低凝血酵素原症、出血症（嘔血症、分娩時出血）香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
固力醣鹽一號注射液	英文品名: KLINISALZ S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 電解質補充液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;XYLITOL \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
貝樂斯發泡顆粒	英文品名: BAROS EFFERVESCENT GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Ｘ光線造影補助劑 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;TARTARIC ACID;;MANNITOL;;SILICON (SILIC ACID)... \| 製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
寧托樂錠	英文品名: NITOROL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2003/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｋ２　１０公絲注射液	英文品名: KAYTWO INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽道閉塞、膽汁分泌不全而引起之低凝血酵素原症、新生兒低凝血酵素原症、出血症（嘔血症、分娩時出血）香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE);;CASTOR OIL HYDROGENATED POLYOXYETHYLENE ETHER;;SESAME OIL \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
能淤奇朗糖衣錠	英文品名: NEUQUINON SUGAR-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心衰竭之輔助療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
產妨錠	英文品名: NEO-SAMPOON LOOP TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MENFEGOL \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
固力醣胺注射液	英文品名: KLINITAMIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能經口攝取營養時之營養及水份的補給（如術前、術後的營養補給） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;L-THREONINE;;L-VAL... \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲	英文品名: DETANTOL R F.C.TABLETS 3MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023179號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUNAZOSIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
必克痢療膠囊	英文品名: PECLIN NEO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;PECTIN;;BENACTYZINE HCL \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛憶欣膜衣錠10毫克	英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第046989號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

衛采製藥股份有限公司

統一編號: 89283375 | 電話號碼: 02-25314175 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓

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公司統一編號: 89283375 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 | 食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4

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