衛采製藥股份有限公司
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公司名稱衛采製藥股份有限公司的統一編號是89283375, 核准日期是19940917.
統一編號 | 89283375 |
公司名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
核准日期 | 19940917 |
同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號89283375 |
公司名稱衛采製藥股份有限公司 |
核准日期19940917 |
同步更新日期2024-01-05 |
公司名稱衛采製藥股份有限公司的統一編號是89283375, 核准日期是19940917.
統一編號 | 89283375 |
公司名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
核准日期 | 19940917 |
同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號89283375 |
公司名稱衛采製藥股份有限公司 |
核准日期19940917 |
同步更新日期2024-01-05 |
統一編號 | 89283375 |
原始登記日期 | 19941021 |
核發日期 | 20230727 |
廠商中文名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱 | EISAI TAIWAN INC. |
中文營業地址 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
英文營業地址 | 9 F., No. 18, Sec. 1, Chang’an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10442, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 胡O中 |
電話號碼 | 02-25314175 |
傳真號碼 | 02-25310063 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 89283375 |
原始登記日期: 19941021 |
核發日期: 20230727 |
廠商中文名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱: EISAI TAIWAN INC. |
中文營業地址: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
英文營業地址: 9 F., No. 18, Sec. 1, Chang’an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10442, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 胡O中 |
電話號碼: 02-25314175 |
傳真號碼: 02-25310063 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004766號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1994/07/01 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1994/08/25 |
發證日期 | 1987/08/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600476602 |
中文品名 | 自動灌腸器 |
英文品名 | "SEIKO" AUTO-ENEMATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1199 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1200C 型 G-1300C.T 型G-1300C.S 型 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | SEIKO TAKANE CO., LTD. |
製造廠廠址 | 8-20, HATSUNE-CHO, TOBATA-KU, KITA KYU SHIU-SHI |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/07/01 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1994/08/25 |
發證日期: 1987/08/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600476602 |
中文品名: 自動灌腸器 |
英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1199 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1200C 型 G-1300C.T 型G-1300C.S 型 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: SEIKO TAKANE CO., LTD. |
製造廠廠址: 8-20, HATSUNE-CHO, TOBATA-KU, KITA KYU SHIU-SHI |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004766號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19940701 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 19940825 |
發證日期 | 19870825 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600476602 |
中文品名 | 自動灌腸器 |
英文品名 | "SEIKO" AUTO-ENEMATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1199 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1200C 型 G-1300C.T 型G-1300C.S 型 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | SEIKO TAKANE CO., LTD. |
製造廠廠址 | 8-20, HATSUNE-CHO, TOBATA-KU, KITA KYU SHIU-SHI |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19940701 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 19940825 |
發證日期: 19870825 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600476602 |
中文品名: 自動灌腸器 |
英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1199 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1200C 型 G-1300C.T 型G-1300C.S 型 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: SEIKO TAKANE CO., LTD. |
製造廠廠址: 8-20, HATSUNE-CHO, TOBATA-KU, KITA KYU SHIU-SHI |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005070號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1994/07/01 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1994/08/31 |
發證日期 | 1988/03/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06001273 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600507006 |
中文品名 | 德瑪雷紫外線照射器 |
英文品名 | "TOHKO" DERMARAY |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1809 紫外線治療器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DMR-100. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | TOHKO. ELECTRIC CO. LTD. |
製造廠廠址 | CHIYODA-KU, YURAKU-CHO 1-7-1 TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/07/01 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1994/08/31 |
發證日期: 1988/03/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06001273 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600507006 |
中文品名: 德瑪雷紫外線照射器 |
英文品名: "TOHKO" DERMARAY |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1809 紫外線治療器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DMR-100. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: TOHKO. ELECTRIC CO. LTD. |
製造廠廠址: CHIYODA-KU, YURAKU-CHO 1-7-1 TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005070號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19940701 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 19940831 |
發證日期 | 19880303 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06001273 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600507006 |
中文品名 | 德瑪雷紫外線照射器 |
英文品名 | "TOHKO" DERMARAY |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1809 紫外線治療器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DMR-100. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | TOHKO. ELECTRIC CO. LTD. |
製造廠廠址 | CHIYODA-KU, YURAKU-CHO 1-7-1 TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19940701 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 19940831 |
發證日期: 19880303 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06001273 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600507006 |
中文品名: 德瑪雷紫外線照射器 |
英文品名: "TOHKO" DERMARAY |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1809 紫外線治療器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DMR-100. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: TOHKO. ELECTRIC CO. LTD. |
製造廠廠址: CHIYODA-KU, YURAKU-CHO 1-7-1 TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署藥製字第012414號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/03 |
發證日期 | 1977/05/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101241406 |
中文品名 | 可利胃寶錠 |
英文品名 | COLIOPAN TABLETS |
適應症 | 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUTROPIUM BROMIDE |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/02 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第012414號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/03 |
發證日期: 1977/05/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101241406 |
中文品名: 可利胃寶錠 |
英文品名: COLIOPAN TABLETS |
適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/02 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第021494號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2002/06/12 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2002/01/09 |
發證日期 | 1997/01/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202149409 |
中文品名 | 維他命K2內服液劑 |
英文品名 | KAYTWO SYRUP |
適應症 | 新生出血症及新生兒低凝血酵素原症. |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 玻璃容器裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN K2 (MENATETRENONE) |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | SANSHO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 262-1. AYA-YATOHJI, NISHITOMIDA, HONJO-SHI, SAITAMA-KEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021494號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2002/06/12 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2002/01/09 |
發證日期: 1997/01/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202149409 |
中文品名: 維他命K2內服液劑 |
英文品名: KAYTWO SYRUP |
適應症: 新生出血症及新生兒低凝血酵素原症. |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 玻璃容器裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: SANSHO CO., LTD. |
製造廠廠址: 262-1. AYA-YATOHJI, NISHITOMIDA, HONJO-SHI, SAITAMA-KEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第028048號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/07/07 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2000/01/30 |
發證日期 | 1985/01/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102804804 |
中文品名 | 可使保朗糖衣錠80公絲(福普樂棒) |
英文品名 | COSPANON S.C. TABLETS 80MG (FLOPROPIONE) |
適應症 | 對下列疾患之鎮痙有效:膽道疾患(膽石症、膽道DYSKINESIA 膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症)、胰疾患(胰臟炎)、尿路結石 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLOPROPIONE |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第028048號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/07/07 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2000/01/30 |
發證日期: 1985/01/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102804804 |
中文品名: 可使保朗糖衣錠80公絲(福普樂棒) |
英文品名: COSPANON S.C. TABLETS 80MG (FLOPROPIONE) |
適應症: 對下列疾患之鎮痙有效:膽道疾患(膽石症、膽道DYSKINESIA 膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症)、胰疾患(胰臟炎)、尿路結石 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLOPROPIONE |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第018917號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/03/20 |
發證日期 | 1991/11/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02018521 |
通關簽審文件編號 | DHA00201891701 |
中文品名 | 俏正美錠 |
英文品名 | CHOCOLA B B |
適應症 | 維他命B群缺乏症 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE NITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT) |
製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN JAPAN6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | 6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/11/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/03/20 |
發證日期: 1991/11/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02018521 |
通關簽審文件編號: DHA00201891701 |
中文品名: 俏正美錠 |
英文品名: CHOCOLA B B |
適應症: 維他命B群缺乏症 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE NITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT) |
製造廠廠址: 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN JAPAN6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: 6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/11/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第004579號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/03/05 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/08/07 |
發證日期 | 1974/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100457903 |
中文品名 | 爽胃王顆粒 |
英文品名 | SACLON GRANULES |
適應症 | 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BENACTYZINE HCL;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SWERTIA POWDER |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第004579號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/05 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/08/07 |
發證日期: 1974/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100457903 |
中文品名: 爽胃王顆粒 |
英文品名: SACLON GRANULES |
適應症: 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BENACTYZINE HCL;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SWERTIA POWDER |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第016285號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/19 |
發證日期 | 2009/11/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02014753 |
通關簽審文件編號 | DHA00201628506 |
中文品名 | 彌可保注射液500微公克 |
英文品名 | METHYCOBAL INJECTION 500UG |
適應症 | 維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血(MEGALOBLASTICANEMIA)及末梢神經障礙 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MECOBALAMIN |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
製造廠廠址 | 647-240, Ureshino Tengeji-cho, Matsusaka-City, Mie 515-2302, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/19 |
發證日期: 2009/11/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02014753 |
通關簽審文件編號: DHA00201628506 |
中文品名: 彌可保注射液500微公克 |
英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG |
適應症: 維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血(MEGALOBLASTICANEMIA)及末梢神經障礙 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MECOBALAMIN |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
製造廠廠址: 647-240, Ureshino Tengeji-cho, Matsusaka-City, Mie 515-2302, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/10/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第005953號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/03/05 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/02/28 |
發證日期 | 1975/02/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100595306 |
中文品名 | 高育維膠囊 |
英文品名 | HIJUVEN CAPSULES |
適應症 | 末梢血管循環障礙 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第005953號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/05 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/02/28 |
發證日期: 1975/02/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100595306 |
中文品名: 高育維膠囊 |
英文品名: HIJUVEN CAPSULES |
適應症: 末梢血管循環障礙 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第005834號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/02/02 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1999/02/17 |
發證日期 | 1975/02/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100583401 |
中文品名 | 欲不老膠囊 |
英文品名 | JUVELA CAPSULES |
適應症 | 末梢血行障礙、維他命E缺乏症、習慣性早流產 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/08/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第005834號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/02/02 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1999/02/17 |
發證日期: 1975/02/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100583401 |
中文品名: 欲不老膠囊 |
英文品名: JUVELA CAPSULES |
適應症: 末梢血行障礙、維他命E缺乏症、習慣性早流產 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2012/08/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛部藥輸字第028208號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/03 |
發證日期 | 2022/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202820800 |
中文品名 | 吉炎可膜衣錠100毫克 |
英文品名 | Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet |
適應症 | 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎,且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Filgotinib maleate |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
製造廠廠址 | 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 包裝及分裝 |
異動日期 | 2023/05/12 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/03 |
發證日期: 2022/01/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202820800 |
中文品名: 吉炎可膜衣錠100毫克 |
英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet |
適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎,且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Filgotinib maleate |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
製造廠廠址: 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 包裝及分裝 |
異動日期: 2023/05/12 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第029034號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/17 |
發證日期 | 2008/07/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102903401 |
中文品名 | 衛采彌可保膠囊250微公克(甲鈷胺明) |
英文品名 | METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) |
適應症 | 末梢性神經障礙 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MECOBALAMIN |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第029034號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/17 |
發證日期: 2008/07/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102903401 |
中文品名: 衛采彌可保膠囊250微公克(甲鈷胺明) |
英文品名: METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) |
適應症: 末梢性神經障礙 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MECOBALAMIN |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第016441號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/11/15 |
發證日期 | 1999/09/08 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 02002396 |
通關簽審文件編號 | DHA00201644107 |
中文品名 | 維生素戊琥珀酸鈣〝衛采〞 |
英文品名 | CALCIUM DL-ALPHA-TOCOPHERYL SUCCINATE "EISAI" |
適應症 | 缺乏維他命E而引起之諸疾患 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | EISAI CO., LTD. |
製造廠廠址 | 6-10, 4-CHOME, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第016441號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/11/15 |
發證日期: 1999/09/08 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 02002396 |
通關簽審文件編號: DHA00201644107 |
中文品名: 維生素戊琥珀酸鈣〝衛采〞 |
英文品名: CALCIUM DL-ALPHA-TOCOPHERYL SUCCINATE "EISAI" |
適應症: 缺乏維他命E而引起之諸疾患 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: EISAI CO., LTD. |
製造廠廠址: 6-10, 4-CHOME, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第016428號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/08/13 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1991/11/03 |
發證日期 | 1988/03/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02012154 |
通關簽審文件編號 | DHA00201642802 |
中文品名 | 胃垂康臨粉 |
英文品名 | BESACOLIN POWDER |
適應症 | 胃脹 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETHANECHOL CHLORIDE |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | EISAI CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | 4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第016428號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/08/13 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1991/11/03 |
發證日期: 1988/03/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02012154 |
通關簽審文件編號: DHA00201642802 |
中文品名: 胃垂康臨粉 |
英文品名: BESACOLIN POWDER |
適應症: 胃脹 |
劑型: 散劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: EISAI CO. LTD. |
製造廠廠址: 1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: 4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第033444號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/03 |
發證日期 | 1991/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103344406 |
中文品名 | 爽胃王-加顆粒 |
英文品名 | NEW-SACLON PLUS GRANULES |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多,消化不良,解除脹氣,緩解脹氣相關症狀。 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第033444號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/03 |
發證日期: 1991/01/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103344406 |
中文品名: 爽胃王-加顆粒 |
英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多,消化不良,解除脹氣,緩解脹氣相關症狀。 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/10/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部藥輸字第026328號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/08/06 |
發證日期 | 2014/08/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202632800 |
中文品名 | 癲控達膜衣錠2毫克 |
英文品名 | Fycompa Film-coated Tablets 2mg |
適應症 | 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Perampanel |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | EISAI MANUFACTURING LTD. |
製造廠廠址 | EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/08/06 |
發證日期: 2014/08/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202632800 |
中文品名: 癲控達膜衣錠2毫克 |
英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg |
適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Perampanel |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. |
製造廠廠址: EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 罕菌疫輸字第000014號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/08/27 |
發證日期 | 2012/08/27 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA02200001409 |
中文品名 | 泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克 |
英文品名 | Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg |
適應症 | 單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症,其病患群為下列成人患者:1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT),但是仍持續惡化的病患,或2) 病情急速惡化的反覆發作型多發性硬化症患者。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Natalizuma |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | BIOGEN INC. |
製造廠廠址 | 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | UNITED STATES |
製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期 | 2019/12/17 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 罕菌疫輸字第000014號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/08/27 |
發證日期: 2012/08/27 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA02200001409 |
中文品名: 泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克 |
英文品名: Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg |
適應症: 單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症,其病患群為下列成人患者:1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT),但是仍持續惡化的病患,或2) 病情急速惡化的反覆發作型多發性硬化症患者。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Natalizuma |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: BIOGEN INC. |
製造廠廠址: 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: UNITED STATES |
製程: 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期: 2019/12/17 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第013431號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/07/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1999/09/24 |
發證日期 | 1977/09/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101343101 |
中文品名 | 來縮酵素錠10公絲 |
英文品名 | NEUZYM TABLETS 10MG (LYSOZYME TABLETS 10MG) |
適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、術中、術後的出血 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第013431號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/07/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1999/09/24 |
發證日期: 1977/09/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101343101 |
中文品名: 來縮酵素錠10公絲 |
英文品名: NEUZYM TABLETS 10MG (LYSOZYME TABLETS 10MG) |
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、術中、術後的出血 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部藥輸字第028061號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/03 |
發證日期 | 2021/05/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202806106 |
中文品名 | 愛可穩錠50毫克 |
英文品名 | Equfina Tablets 50 mg |
適應症 | 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Safinamide mesilate |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd |
製造廠廠址 | 1056, Kamonomiya, Odawara-shi, Kanagawa-ken, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/15 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/03 |
發證日期: 2021/05/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202806106 |
中文品名: 愛可穩錠50毫克 |
英文品名: Equfina Tablets 50 mg |
適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Safinamide mesilate |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd |
製造廠廠址: 1056, Kamonomiya, Odawara-shi, Kanagawa-ken, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/15 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第004117號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/03/05 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2005/04/13 |
發證日期 | 1974/04/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100411704 |
中文品名 | 欲百朗旺膠囊 |
英文品名 | JUVELON CAPSULES |
適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第004117號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/05 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2005/04/13 |
發證日期: 1974/04/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100411704 |
中文品名: 欲百朗旺膠囊 |
英文品名: JUVELON CAPSULES |
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第020584號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/08/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2004/08/16 |
發證日期 | 1994/08/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202058405 |
中文品名 | 維他命K2膠囊5公絲 〝衛采〞 |
英文品名 | KAYTWO CAPSULES 5MG |
適應症 | 香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向,投與抗生素引起之低凝血酵素原症。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN K2 (MENATETRENONE) |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | EISAI CO., LTD. |
製造廠廠址 | 6-10, 4-CHOME, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/08/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020584號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/08/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2004/08/16 |
發證日期: 1994/08/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202058405 |
中文品名: 維他命K2膠囊5公絲 〝衛采〞 |
英文品名: KAYTWO CAPSULES 5MG |
適應症: 香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向,投與抗生素引起之低凝血酵素原症。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠容器裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: EISAI CO., LTD. |
製造廠廠址: 6-10, 4-CHOME, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/08/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第042556號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/31 |
發證日期 | 1998/08/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104255605 |
中文品名 | 愛憶欣膜衣錠5毫克 |
英文品名 | ARICEPT F.C. TABLETS 5MG |
適應症 | 阿滋海默症。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/10 |
用法用量 | 輕度至中度阿滋海默症:對照性臨床試驗中顯示,Aricept 5mg和10mg,每日服用一次有效。較高劑量10mg之臨床效益與5mg來比較,並無統計學上之顯著差異。然而,依據臨床試驗中群組的平均分數及劑量分析數據,Aricept每日10mg的劑量,對於某些病患有較好的治療效果。因此,建議應由醫師依病患的情況來決定是否授與10mg之劑量。重度阿滋海默症:由輕度至中度阿滋海默症之臨床試驗顯示,經過一週,將劑量調高為10mg,產生膽素性不良事件的機率比5mg高。在開放性試驗中,經過六週,將劑量調高時,不良事件的發生率與5mg相同。由於15天尚未達到穩定狀態,又因劑量調高的速度會影響不良事件的發生率。因無統計學之數據可證實每日10mg之劑量較每日5mg可提供較佳的臨床效益,故建議由醫師依病患之情況來決定是否授予10mg之劑量。Aricept應於晚上服用。Aricept可單獨服用或與食物一起服用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042556號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/31 |
發證日期: 1998/08/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104255605 |
中文品名: 愛憶欣膜衣錠5毫克 |
英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG |
適應症: 阿滋海默症。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/10 |
用法用量: 輕度至中度阿滋海默症:對照性臨床試驗中顯示,Aricept 5mg和10mg,每日服用一次有效。較高劑量10mg之臨床效益與5mg來比較,並無統計學上之顯著差異。然而,依據臨床試驗中群組的平均分數及劑量分析數據,Aricept每日10mg的劑量,對於某些病患有較好的治療效果。因此,建議應由醫師依病患的情況來決定是否授與10mg之劑量。重度阿滋海默症:由輕度至中度阿滋海默症之臨床試驗顯示,經過一週,將劑量調高為10mg,產生膽素性不良事件的機率比5mg高。在開放性試驗中,經過六週,將劑量調高時,不良事件的發生率與5mg相同。由於15天尚未達到穩定狀態,又因劑量調高的速度會影響不良事件的發生率。因無統計學之數據可證實每日10mg之劑量較每日5mg可提供較佳的臨床效益,故建議由醫師依病患之情況來決定是否授予10mg之劑量。Aricept應於晚上服用。Aricept可單獨服用或與食物一起服用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
公司或商業登記名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 89283375 |
業者地址 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
食品業者登錄字號 | A-189283375-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
公司統一編號: 89283375 |
業者地址: 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 89283375 |
業者地址 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
食品業者登錄字號 | A-189283375-00001-4 |
登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
公司統一編號: 89283375 |
業者地址: 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4 |
登錄項目: 販售場所 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1
食品業者登錄字號 | A-189283375-00000-3 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB1C007093004 |
公司或商業登記名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
公司統一編號 | 89283375 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | 檸檬酸亞鐵鈉 |
英文商品名稱 | SODIUM FERROUS CITRATE ( SANFEROL ) |
分類 | 營養添加劑 |
型態 | 粉劑 |
食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007093004 |
公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
公司統一編號: 89283375 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: 檸檬酸亞鐵鈉 |
英文商品名稱: SODIUM FERROUS CITRATE ( SANFEROL ) |
分類: 營養添加劑 |
型態: 粉劑 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2
食品業者登錄字號 | A-189283375-00000-3 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB1C008271003 |
公司或商業登記名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
公司統一編號 | 89283375 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | 生育醇(維生素E) |
英文商品名稱 | DL-ALPHA-TOCOPHEROL |
分類 | 抗氧化劑、營養添加劑 |
型態 | 粉劑 |
食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008271003 |
公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
公司統一編號: 89283375 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: 生育醇(維生素E) |
英文商品名稱: DL-ALPHA-TOCOPHEROL |
分類: 抗氧化劑、營養添加劑 |
型態: 粉劑 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第012414號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/03 |
發證日期 | 1977/05/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101241406 |
中文品名 | 可利胃寶錠 |
英文品名 | COLIOPAN TABLETS |
適應症 | 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUTROPIUM BROMIDE |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/02 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4714534012601 ,;;瓶裝::4714534012601 , |
許可證字號: 衛署藥製字第012414號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/03 |
發證日期: 1977/05/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101241406 |
中文品名: 可利胃寶錠 |
英文品名: COLIOPAN TABLETS |
適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/02 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::4714534012601 ,;;瓶裝::4714534012601 , |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第016285號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/19 |
發證日期 | 2009/11/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02014753 |
通關簽審文件編號 | DHA00201628506 |
中文品名 | 彌可保注射液500微公克 |
英文品名 | METHYCOBAL INJECTION 500UG |
適應症 | 維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血(MEGALOBLASTICANEMIA)及末梢神經障礙 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MECOBALAMIN |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
製造廠廠址 | 647-240, Ureshino Tengeji-cho, Matsusaka-City, Mie 515-2302, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿::,,,,4714534051402,;;盒裝::,,,,4714534051402, |
許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/19 |
發證日期: 2009/11/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02014753 |
通關簽審文件編號: DHA00201628506 |
中文品名: 彌可保注射液500微公克 |
英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG |
適應症: 維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血(MEGALOBLASTICANEMIA)及末梢神經障礙 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MECOBALAMIN |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
製造廠廠址: 647-240, Ureshino Tengeji-cho, Matsusaka-City, Mie 515-2302, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/10/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿::,,,,4714534051402,;;盒裝::,,,,4714534051402, |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第028208號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/03 |
發證日期 | 2022/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202820800 |
中文品名 | 吉炎可膜衣錠100毫克 |
英文品名 | Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet |
適應症 | 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎,且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Filgotinib maleate |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
製造廠廠址 | 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 包裝及分裝 |
異動日期 | 2023/05/12 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/03 |
發證日期: 2022/01/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202820800 |
中文品名: 吉炎可膜衣錠100毫克 |
英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet |
適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎,且對傳統療法或生物製劑無法產生適當治療反應、失去治療反應或無法耐受的成人病人。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Filgotinib maleate |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
製造廠廠址: 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 包裝及分裝 |
異動日期: 2023/05/12 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第029034號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/17 |
發證日期 | 2008/07/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102903401 |
中文品名 | 衛采彌可保膠囊250微公克(甲鈷胺明) |
英文品名 | METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) |
適應症 | 末梢性神經障礙 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MECOBALAMIN |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4714534021702,4714534021603, |
許可證字號: 衛署藥製字第029034號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/17 |
發證日期: 2008/07/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102903401 |
中文品名: 衛采彌可保膠囊250微公克(甲鈷胺明) |
英文品名: METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) |
適應症: 末梢性神經障礙 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MECOBALAMIN |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4714534021702,4714534021603, |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第033444號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/03 |
發證日期 | 1991/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103344406 |
中文品名 | 爽胃王-加顆粒 |
英文品名 | NEW-SACLON PLUS GRANULES |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多,消化不良,解除脹氣,緩解脹氣相關症狀。 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4714534031008,4714534031107, |
許可證字號: 衛署藥製字第033444號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/03 |
發證日期: 1991/01/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103344406 |
中文品名: 爽胃王-加顆粒 |
英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多,消化不良,解除脹氣,緩解脹氣相關症狀。 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/10/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4714534031008,4714534031107, |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥輸字第026328號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/08/06 |
發證日期 | 2014/08/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202632800 |
中文品名 | 癲控達膜衣錠2毫克 |
英文品名 | Fycompa Film-coated Tablets 2mg |
適應症 | 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Perampanel |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | EISAI MANUFACTURING LTD. |
製造廠廠址 | EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5036519001448,5036519001790, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/08/06 |
發證日期: 2014/08/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202632800 |
中文品名: 癲控達膜衣錠2毫克 |
英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg |
適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Perampanel |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. |
製造廠廠址: EUROPEAN KNOWLEDGE CENTRE, MOSQUITO WAY, HATFIELD, HERTFORDSHIRE, AL10 9SN UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5036519001448,5036519001790, |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥輸字第028061號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/03 |
發證日期 | 2021/05/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202806106 |
中文品名 | 愛可穩錠50毫克 |
英文品名 | Equfina Tablets 50 mg |
適應症 | 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Safinamide mesilate |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd |
製造廠廠址 | 1056, Kamonomiya, Odawara-shi, Kanagawa-ken, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/15 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/03 |
發證日期: 2021/05/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202806106 |
中文品名: 愛可穩錠50毫克 |
英文品名: Equfina Tablets 50 mg |
適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Safinamide mesilate |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd |
製造廠廠址: 1056, Kamonomiya, Odawara-shi, Kanagawa-ken, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/15 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第042556號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/31 |
發證日期 | 1998/08/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104255605 |
中文品名 | 愛憶欣膜衣錠5毫克 |
英文品名 | ARICEPT F.C. TABLETS 5MG |
適應症 | 阿滋海默症。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/10 |
用法用量 | 輕度至中度阿滋海默症:對照性臨床試驗中顯示,Aricept 5mg和10mg,每日服用一次有效。較高劑量10mg之臨床效益與5mg來比較,並無統計學上之顯著差異。然而,依據臨床試驗中群組的平均分數及劑量分析數據,Aricept每日10mg的劑量,對於某些病患有較好的治療效果。因此,建議應由醫師依病患的情況來決定是否授與10mg之劑量。重度阿滋海默症:由輕度至中度阿滋海默症之臨床試驗顯示,經過一週,將劑量調高為10mg,產生膽素性不良事件的機率比5mg高。在開放性試驗中,經過六週,將劑量調高時,不良事件的發生率與5mg相同。由於15天尚未達到穩定狀態,又因劑量調高的速度會影響不良事件的發生率。因無統計學之數據可證實每日10mg之劑量較每日5mg可提供較佳的臨床效益,故建議由醫師依病患之情況來決定是否授予10mg之劑量。Aricept應於晚上服用。Aricept可單獨服用或與食物一起服用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4714534015008,;;鋁箔盒裝::4714534015008, |
許可證字號: 衛署藥製字第042556號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/31 |
發證日期: 1998/08/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104255605 |
中文品名: 愛憶欣膜衣錠5毫克 |
英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG |
適應症: 阿滋海默症。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/10 |
用法用量: 輕度至中度阿滋海默症:對照性臨床試驗中顯示,Aricept 5mg和10mg,每日服用一次有效。較高劑量10mg之臨床效益與5mg來比較,並無統計學上之顯著差異。然而,依據臨床試驗中群組的平均分數及劑量分析數據,Aricept每日10mg的劑量,對於某些病患有較好的治療效果。因此,建議應由醫師依病患的情況來決定是否授與10mg之劑量。重度阿滋海默症:由輕度至中度阿滋海默症之臨床試驗顯示,經過一週,將劑量調高為10mg,產生膽素性不良事件的機率比5mg高。在開放性試驗中,經過六週,將劑量調高時,不良事件的發生率與5mg相同。由於15天尚未達到穩定狀態,又因劑量調高的速度會影響不良事件的發生率。因無統計學之數據可證實每日10mg之劑量較每日5mg可提供較佳的臨床效益,故建議由醫師依病患之情況來決定是否授予10mg之劑量。Aricept應於晚上服用。Aricept可單獨服用或與食物一起服用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714534015008,;;鋁箔盒裝::4714534015008, |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第021173號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/26 |
發證日期 | 2003/12/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02017107 |
通關簽審文件編號 | DHA00202117302 |
中文品名 | 新明發健注射液 |
英文品名 | STRONGER NEO MINOPHAGEN C INJECTION |
適應症 | 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE (HCL L-) |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. ZAMA FACTORY. |
製造廠廠址 | 2-2-3, KOMATSUBARA, ZAMA-SHI, KANAGAWA, JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-2-11, NISHI-SHINJUKU, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿::4987814000302,;;盒裝::4987814000302, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021173號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/26 |
發證日期: 2003/12/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02017107 |
通關簽審文件編號: DHA00202117302 |
中文品名: 新明發健注射液 |
英文品名: STRONGER NEO MINOPHAGEN C INJECTION |
適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE (HCL L-) |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. ZAMA FACTORY. |
製造廠廠址: 2-2-3, KOMATSUBARA, ZAMA-SHI, KANAGAWA, JAPAN |
製造廠公司地址: 3-2-11, NISHI-SHINJUKU, SHINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿::4987814000302,;;盒裝::4987814000302, |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第016973號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/12 |
發證日期 | 2013/07/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201697301 |
中文品名 | 高育維軟膠囊200毫克 |
英文品名 | JUVELA N SOFT CAPSULES 200MG |
適應症 | 末梢血管循環障礙 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 裸錠大桶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL NICOTINATE |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
製造廠廠址 | 789, KAMIYUNO, FUJINOMIYA-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 裸錠大桶裝::4714534020408,;;鋁箔盒裝::4714534020408, |
許可證字號: 衛署藥輸字第016973號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/12 |
發證日期: 2013/07/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201697301 |
中文品名: 高育維軟膠囊200毫克 |
英文品名: JUVELA N SOFT CAPSULES 200MG |
適應症: 末梢血管循環障礙 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 裸錠大桶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
製造廠廠址: 789, KAMIYUNO, FUJINOMIYA-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 裸錠大桶裝::4714534020408,;;鋁箔盒裝::4714534020408, |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部罕菌疫輸字第000019號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/28 |
發證日期 | 2017/11/28 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07200001902 |
中文品名 | 保優利63微克筆型注射液 |
英文品名 | Plegridy 63mcg solution for injectio |
適應症 | 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 注射筆;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | eginterferon beta-1a |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | BIOGEN INC. |
製造廠廠址 | 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2021/06/23 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 注射筆;;盒裝 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/28 |
發證日期: 2017/11/28 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA07200001902 |
中文品名: 保優利63微克筆型注射液 |
英文品名: Plegridy 63mcg solution for injectio |
適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 注射筆;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: eginterferon beta-1a |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: BIOGEN INC. |
製造廠廠址: 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2021/06/23 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 注射筆;;盒裝 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第022782號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/09 |
發證日期 | 2000/02/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202278206 |
中文品名 | 百抑潰腸溶膜衣錠20毫克 |
英文品名 | PARIET ENTERIC-COATED TABLETS 20MG |
適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 |
劑型 | 腸溶膜衣錠 |
包裝 | PTP盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM RABEPRAZOLE |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PTP盒裝::,,4714534014421,4714534014322, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022782號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/09 |
發證日期: 2000/02/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202278206 |
中文品名: 百抑潰腸溶膜衣錠20毫克 |
英文品名: PARIET ENTERIC-COATED TABLETS 20MG |
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 |
劑型: 腸溶膜衣錠 |
包裝: PTP盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
製造廠廠址: 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/10/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PTP盒裝::,,4714534014421,4714534014322, |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部藥輸字第026934號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/07 |
發證日期 | 2016/09/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202693403 |
中文品名 | 樂衛瑪膠囊10毫克 |
英文品名 | Lenvima Capsules 10 mg |
適應症 | 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC):與pembrolizumab併用,做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與everolimus併用,做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。3.肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma):適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。4.子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma, EC):與pembrolizumab併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化,且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Lenvatinib mesilate |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. |
製造廠廠址 | 1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/03 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4987028632795, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/07 |
發證日期: 2016/09/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202693403 |
中文品名: 樂衛瑪膠囊10毫克 |
英文品名: Lenvima Capsules 10 mg |
適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC):與pembrolizumab併用,做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與everolimus併用,做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。3.肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma):適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。4.子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma, EC):與pembrolizumab併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化,且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Lenvatinib mesilate |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. |
製造廠廠址: 1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/03 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4987028632795, |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第023179號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/08 |
發證日期 | 2001/05/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202317901 |
中文品名 | 迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲 |
英文品名 | DETANTOL R F.C.TABLETS 3MG |
適應症 | 高血壓 |
劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
包裝 | PTP包裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUNAZOSIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. |
製造廠廠址 | 1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PTP包裝::4714534014704, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023179號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/08 |
發證日期: 2001/05/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202317901 |
中文品名: 迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲 |
英文品名: DETANTOL R F.C.TABLETS 3MG |
適應症: 高血壓 |
劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
包裝: PTP包裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUNAZOSIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. |
製造廠廠址: 1,KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI,GIFU-KEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PTP包裝::4714534014704, |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第040042號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/31 |
發證日期 | 1996/05/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104004203 |
中文品名 | 能淤奇朗糖衣錠10毫克 |
英文品名 | NEUQUINON S.C. TABLETS 10 MG |
適應症 | 心衰竭之輔助療法 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 鋁箔裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | UBIDECARENONE |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/12/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔裝::4714534013905,4714534013806, |
許可證字號: 衛署藥製字第040042號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/31 |
發證日期: 1996/05/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104004203 |
中文品名: 能淤奇朗糖衣錠10毫克 |
英文品名: NEUQUINON S.C. TABLETS 10 MG |
適應症: 心衰竭之輔助療法 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 鋁箔裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: UBIDECARENONE |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/12/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔裝::4714534013905,4714534013806, |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部藥輸字第026776號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/01 |
發證日期 | 2016/06/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202677601 |
中文品名 | 克雷葛 膜衣錠 100毫克 |
英文品名 | Inovelon Film-coated Tablets 100 mg |
適應症 | 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Rufinamide |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/29 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/01 |
發證日期: 2016/06/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202677601 |
中文品名: 克雷葛 膜衣錠 100毫克 |
英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg |
適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Rufinamide |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
製造廠廠址: 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/29 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部藥輸字第026778號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/01 |
發證日期 | 2016/06/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202677802 |
中文品名 | 克雷葛 膜衣錠 400毫克 |
英文品名 | Inovelon Film-coated Tablets 400 mg |
適應症 | 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Rufinamide |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/29 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5036519001875, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/01 |
發證日期: 2016/06/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202677802 |
中文品名: 克雷葛 膜衣錠 400毫克 |
英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg |
適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Rufinamide |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
製造廠廠址: 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/29 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5036519001875, |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000039號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/27 |
發證日期 | 2017/06/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07000003902 |
中文品名 | 泰福德膠囊120毫克 |
英文品名 | Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule |
適應症 | 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis,RRMS)13歲以上青少年及成人病人之治療。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | dimethyl fumarate |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | BIOGEN NETHERLANDS B.V. |
製造廠廠址 | PRINS MAURITSLAAN 13, 1171 LP BADHOEVEDORP, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2023/07/18 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝::5713219522823, |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000039號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/27 |
發證日期: 2017/06/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA07000003902 |
中文品名: 泰福德膠囊120毫克 |
英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule |
適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis,RRMS)13歲以上青少年及成人病人之治療。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: dimethyl fumarate |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: BIOGEN NETHERLANDS B.V. |
製造廠廠址: PRINS MAURITSLAAN 13, 1171 LP BADHOEVEDORP, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2023/07/18 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝::5713219522823, |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000040號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/27 |
發證日期 | 2017/06/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07000004000 |
中文品名 | 泰福德膠囊240毫克 |
英文品名 | Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule |
適應症 | 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis,RRMS)13歲以上青少年及成人病人之治療。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | dimethyl fumarate |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | BIOGEN NETHERLANDS B.V. |
製造廠廠址 | PRINS MAURITSLAAN 13, 1171 LP BADHOEVEDORP, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2023/07/18 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝::5713219522816, |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000040號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/27 |
發證日期: 2017/06/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA07000004000 |
中文品名: 泰福德膠囊240毫克 |
英文品名: Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule |
適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis,RRMS)13歲以上青少年及成人病人之治療。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: dimethyl fumarate |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: BIOGEN NETHERLANDS B.V. |
製造廠廠址: PRINS MAURITSLAAN 13, 1171 LP BADHOEVEDORP, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2023/07/18 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝::5713219522816, |
@ 衛采製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第005925號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/27 |
發證日期 | 2004/03/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100592501 |
中文品名 | 敏使朗錠6公絲(貝他喜汀) |
英文品名 | MERISLON TABLETS 6MG (BETAHISTINE MESILATE) |
適應症 | 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BETAHISTINE MESYLATE |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4714534010805,4714534012809,;;塑膠瓶裝::4714534010805,4714534012809, |
許可證字號: 衛署藥製字第005925號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/02/27 |
發證日期: 2004/03/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100592501 |
中文品名: 敏使朗錠6公絲(貝他喜汀) |
英文品名: MERISLON TABLETS 6MG (BETAHISTINE MESILATE) |
適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4714534010805,4714534012809,;;塑膠瓶裝::4714534010805,4714534012809, |
許可證字號 | 衛署粧輸字第006108號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/11/26 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2005/01/11 |
發證日期 | 2000/01/11 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800610800 |
中文品名 | 嘉齡霜 |
英文品名 | SAHNE CREAM E |
用途 | 改善肌膚粗糙、滋潤及保護肌膚、防止肌膚乾燥。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | GUNMA PLANT OF SANNOVA CO LTD. |
製造廠廠址 | 3038-2 SERADA OJIMA-MACHI NITTA-GUN GUNMA-KEN JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/04 |
許可證字號: 衛署粧輸字第006108號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/11/26 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2005/01/11 |
發證日期: 2000/01/11 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800610800 |
中文品名: 嘉齡霜 |
英文品名: SAHNE CREAM E |
用途: 改善肌膚粗糙、滋潤及保護肌膚、防止肌膚乾燥。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別: 其他面霜乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: GUNMA PLANT OF SANNOVA CO LTD. |
製造廠廠址: 3038-2 SERADA OJIMA-MACHI NITTA-GUN GUNMA-KEN JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/04 |
統一編號 | 89283375 |
原始登記日期 | 19941021 |
核發日期 | 20230727 |
廠商中文名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱 | EISAI TAIWAN INC. |
中文營業地址 | 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
英文營業地址 | 9 F., No. 18, Sec. 1, Chang’an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10442, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 胡O中 |
電話號碼 | 02-25314175 |
傳真號碼 | 02-25310063 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 89283375 |
原始登記日期: 19941021 |
核發日期: 20230727 |
廠商中文名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱: EISAI TAIWAN INC. |
中文營業地址: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 |
英文營業地址: 9 F., No. 18, Sec. 1, Chang’an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10442, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 胡O中 |
電話號碼: 02-25314175 |
傳真號碼: 02-25310063 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
公司或商業登記名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 89283375 |
業者地址 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
食品業者登錄字號 | A-189283375-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
公司統一編號: 89283375 |
業者地址: 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 89283375 |
業者地址 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
食品業者登錄字號 | A-189283375-00001-4 |
登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
公司統一編號: 89283375 |
業者地址: 台北市中山區長安東路1段18號9樓 |
食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4 |
登錄項目: 販售場所 |
許可證字號 | 衛部藥輸字第026776號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/01 |
發證日期 | 2016/06/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202677601 |
中文品名 | 克雷葛 膜衣錠 100毫克 |
英文品名 | Inovelon Film-coated Tablets 100 mg |
適應症 | 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Rufinamide |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/29 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/01 |
發證日期: 2016/06/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202677601 |
中文品名: 克雷葛 膜衣錠 100毫克 |
英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg |
適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Rufinamide |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
製造廠廠址: 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/29 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛部藥輸字第026777號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/01 |
發證日期 | 2016/06/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202677700 |
中文品名 | 克雷葛膜衣錠200毫克 |
英文品名 | Inovelon Film-coated Tablets 200 mg |
適應症 | 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Rufinamide |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/29 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/01 |
發證日期: 2016/06/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202677700 |
中文品名: 克雷葛膜衣錠200毫克 |
英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg |
適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Rufinamide |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
製造廠廠址: 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/29 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛部藥輸字第026778號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/01 |
發證日期 | 2016/06/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202677802 |
中文品名 | 克雷葛 膜衣錠 400毫克 |
英文品名 | Inovelon Film-coated Tablets 400 mg |
適應症 | 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Rufinamide |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
製造廠廠址 | 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/29 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/01 |
發證日期: 2016/06/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202677802 |
中文品名: 克雷葛 膜衣錠 400毫克 |
英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg |
適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Rufinamide |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY |
製造廠廠址: 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/29 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第016285號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/19 |
發證日期 | 2009/11/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02014753 |
通關簽審文件編號 | DHA00201628506 |
中文品名 | 彌可保注射液500微公克 |
英文品名 | METHYCOBAL INJECTION 500UG |
適應症 | 維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血(MEGALOBLASTICANEMIA)及末梢神經障礙 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MECOBALAMIN |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
製造廠廠址 | 647-240, Ureshino Tengeji-cho, Matsusaka-City, Mie 515-2302, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/19 |
發證日期: 2009/11/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02014753 |
通關簽審文件編號: DHA00201628506 |
中文品名: 彌可保注射液500微公克 |
英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG |
適應症: 維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血(MEGALOBLASTICANEMIA)及末梢神經障礙 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MECOBALAMIN |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
製造廠廠址: 647-240, Ureshino Tengeji-cho, Matsusaka-City, Mie 515-2302, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/10/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第016286號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/21 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2003/05/01 |
發證日期 | 1988/02/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02015039 |
通關簽審文件編號 | DHA00201628608 |
中文品名 | 利石溶膠囊 |
英文品名 | REGALEN CAPSULES |
適應症 | 溶解外殼尚未石灰化之膽固醇等膽石 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHENODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | EISAI CO. LTD. |
製造廠廠址 | 1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | 4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第016286號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/05/21 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2003/05/01 |
發證日期: 1988/02/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02015039 |
通關簽審文件編號: DHA00201628608 |
中文品名: 利石溶膠囊 |
英文品名: REGALEN CAPSULES |
適應症: 溶解外殼尚未石灰化之膽固醇等膽石 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: EISAI CO. LTD. |
製造廠廠址: 1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: 4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/05/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第048101號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/06/02 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/04/30 |
發證日期 | 2006/07/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "衛采" 俏正美糖衣錠 |
英文品名 | Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" |
適應症 | 維他命B群缺乏症。 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/02 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048101號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/06/02 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/04/30 |
發證日期: 2006/07/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "衛采" 俏正美糖衣錠 |
英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" |
適應症: 維他命B群缺乏症。 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2016/06/02 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第008343號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/06 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1999/12/09 |
發證日期 | 1975/12/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100834307 |
中文品名 | 必克痢療膠囊 |
英文品名 | PECLIN NEO CAPSULES |
適應症 | 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;PECTIN;;BENACTYZINE HCL |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第008343號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/06 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1999/12/09 |
發證日期: 1975/12/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100834307 |
中文品名: 必克痢療膠囊 |
英文品名: PECLIN NEO CAPSULES |
適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;PECTIN;;BENACTYZINE HCL |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第004117號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/03/05 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2005/04/13 |
發證日期 | 1974/04/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100411704 |
中文品名 | 欲百朗旺膠囊 |
英文品名 | JUVELON CAPSULES |
適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第004117號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/05 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2005/04/13 |
發證日期: 1974/04/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100411704 |
中文品名: 欲百朗旺膠囊 |
英文品名: JUVELON CAPSULES |
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第005810號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/03/05 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/02/08 |
發證日期 | 1975/02/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100581000 |
中文品名 | 壓喘通錠 |
英文品名 | ASTHONE TABLETS |
適應症 | 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLORPRENALINE HCL |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第005810號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/05 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/02/08 |
發證日期: 1975/02/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100581000 |
中文品名: 壓喘通錠 |
英文品名: ASTHONE TABLETS |
適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLORPRENALINE HCL |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第005834號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/02/02 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1999/02/17 |
發證日期 | 1975/02/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100583401 |
中文品名 | 欲不老膠囊 |
英文品名 | JUVELA CAPSULES |
適應症 | 末梢血行障礙、維他命E缺乏症、習慣性早流產 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/08/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第005834號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/02/02 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1999/02/17 |
發證日期: 1975/02/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100583401 |
中文品名: 欲不老膠囊 |
英文品名: JUVELA CAPSULES |
適應症: 末梢血行障礙、維他命E缺乏症、習慣性早流產 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2012/08/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第015189號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2003/05/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2003/07/03 |
發證日期 | 1978/07/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101518901 |
中文品名 | 爽痔膠囊 |
英文品名 | HAEMOSOL CAPSULES |
適應症 | 內痔、外痔、肛裂 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RUTIN;;LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第015189號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2003/05/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2003/07/03 |
發證日期: 1978/07/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101518901 |
中文品名: 爽痔膠囊 |
英文品名: HAEMOSOL CAPSULES |
適應症: 內痔、外痔、肛裂 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RUTIN;;LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第005953號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/03/05 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/02/28 |
發證日期 | 1975/02/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100595306 |
中文品名 | 高育維膠囊 |
英文品名 | HIJUVEN CAPSULES |
適應症 | 末梢血管循環障礙 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第005953號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/05 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/02/28 |
發證日期: 1975/02/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100595306 |
中文品名: 高育維膠囊 |
英文品名: HIJUVEN CAPSULES |
適應症: 末梢血管循環障礙 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第031509號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/06 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1999/11/03 |
發證日期 | 1989/05/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01013708 |
通關簽審文件編號 | DHY00103150901 |
中文品名 | 嘉齡霜 |
英文品名 | SAHNE CREAM |
適應症 | 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 |
劑型 | 霜劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A (OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE |
申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號 | 89283375 |
製造商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第031509號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/06 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1999/11/03 |
發證日期: 1989/05/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01013708 |
通關簽審文件編號: DHY00103150901 |
中文品名: 嘉齡霜 |
英文品名: SAHNE CREAM |
適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 |
劑型: 霜劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN A (OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE |
申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
申請商統一編號: 89283375 |
製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
衛采製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文川路465號14樓 | 電話: 07-350-1508 |
衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段18號9樓 | 電話: 02-2531-0063 |
衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區向上路一段110號5樓 | 電話: 04-2305-1140 |
衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路54號 | 電話: 06-698-5180 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|---|---|---|
衛采製藥股份有限公司 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 胡耀中 | 89283375 | 核准設立 |
衛采製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區長安東路1段18號9樓 | 負責人: 胡耀中 | 統編: 89283375 | 核准設立 |
台灣日華化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03560218 | 核准日期: 19680408 |
世偉實業股份有限公司 | 統一編號: 05511831 | 核准日期: 19680425 |
太平洋工業股份有限公司 | 統一編號: 03623207 | 核准日期: 19680521 |
台灣安培股份有限公司 | 統一編號: 97026266 | 核准日期: 19680521 |
新企工業股份有限公司 | 統一編號: 11747618 | 核准日期: 19680613 |
立生機器廠股份有限公司 | 統一編號: 43064101 | 核准日期: 19680617 |
正章紡織股份有限公司 | 統一編號: 04362778 | 核准日期: 19680708 |
和豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 55168116 | 核准日期: 19680724 |
必美股份有限公司 | 統一編號: 44507961 | 核准日期: 19680812 |
第一華僑大飯店股份有限公司 | 統一編號: 11587957 | 核准日期: 19680814 |
嘉義工藝有限公司 | 統一編號: 65799648 | 核准日期: 19680909 |
良友雲石股份有限公司 | 統一編號: 15146910 | 核准日期: 19680920 |
合興鋼模股份有限公司 | 統一編號: 35128571 | 核准日期: 19680925 |
日東工業股份有限公司 | 統一編號: 88031302 | 核准日期: 19681001 |
友聯紗廠股份有限公司 | 統一編號: 03109715 | 核准日期: 19681029 |
台灣日華化學工業股份有限公司統一編號: 03560218 | 核准日期: 19680408 |
世偉實業股份有限公司統一編號: 05511831 | 核准日期: 19680425 |
太平洋工業股份有限公司統一編號: 03623207 | 核准日期: 19680521 |
台灣安培股份有限公司統一編號: 97026266 | 核准日期: 19680521 |
新企工業股份有限公司統一編號: 11747618 | 核准日期: 19680613 |
立生機器廠股份有限公司統一編號: 43064101 | 核准日期: 19680617 |
正章紡織股份有限公司統一編號: 04362778 | 核准日期: 19680708 |
和豐化學工業股份有限公司統一編號: 55168116 | 核准日期: 19680724 |
必美股份有限公司統一編號: 44507961 | 核准日期: 19680812 |
第一華僑大飯店股份有限公司統一編號: 11587957 | 核准日期: 19680814 |
嘉義工藝有限公司統一編號: 65799648 | 核准日期: 19680909 |
良友雲石股份有限公司統一編號: 15146910 | 核准日期: 19680920 |
合興鋼模股份有限公司統一編號: 35128571 | 核准日期: 19680925 |
日東工業股份有限公司統一編號: 88031302 | 核准日期: 19681001 |
友聯紗廠股份有限公司統一編號: 03109715 | 核准日期: 19681029 |