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亞太醫療器材科技股份有限公司 | 統一編號: 89788071 | 電話號碼: 04-7987099 | 彰化縣伸港鄉溪底村全興工業區工三路2號 @ 出進口廠商登記資料 |
亞太醫療器材科技股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 89788071 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣伸港鄉溪底村工三路２號 @ 登記工廠名錄 |
"亞太醫療"亞力士脊椎固定系統 | 英文品名: "SYNTEC"ARTEST SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002070號 | 有效日期: 2026/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本（原95.11.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”春菊聚醚醚酮椎籠 | 英文品名: “SYNTEC”PEEK Vertebrae Interbody Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003181號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書-113.2.19。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”顱骨雙圓形接骨板系統 | 英文品名: “SYNTEC” Skull Double Cover System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004669號 | 有效日期: 2029/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太”胸頸護架 (未滅菌) | 英文品名: “SYNTEC” Halo System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001970號 | 有效日期: 2022/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”勾狀圓形骨髓內針 | 英文品名: “SYNTEC” Intramedullary Pi | 許可證字號: 衛部醫器製字第005922號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更：詳如仿單標籤核定本(原106.11.17核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”顱顏面骨板系統 | 英文品名: “SYNTEC” Craniomaxillofacial Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005059號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:PT420110-17，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”亞哥腰椎椎間融合器 | 英文品名: “SYNTEC”YA-KO Lumbar Disc Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004063號 | 有效日期: 2028/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "Syntec" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007038號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”T型亞哥腰椎椎間融合器 | 英文品名: “SYNTEC” TEE-BAR Lumbar Disc Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004508號 | 有效日期: 2024/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”加壓骨板系統 | 英文品名: “SYNTEC” Compression Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 有效日期: 2029/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 鈦合金網眼骨板骨釘 | 英文品名: "SYNTEC" TITANIUM MESH PLATE/SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第001058號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 柯氏骨隨內釘 | 英文品名: "SYNTEC" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器製字第001059號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療"解剖型骨板 | 英文品名: "SYNTEC" ANATOMICAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001107號 | 有效日期: 2029/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”開圓椎體支柱塊 | 英文品名: “SYNTEC”Vertebral Pillar Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003607號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”拉提士脊椎固定系統 | 英文品名: “SYNTEC”Latils Fixation Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003651號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 鈦合金顱顏面骨釘 | 英文品名: "SYNTEC" TITANIUM ALLOY CRANIOFACIAL SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第001126號 | 有效日期: 2029/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 鈦合金錐體 | 英文品名: "SYNTEC" TITANIUM VETEBRAE INTERBODY CAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001128號 | 有效日期: 2029/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。709320，709350，709380。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 微動頸椎固定系統 | 英文品名: "SYNTEC" DYNAMIC CERVICAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001155號 | 有效日期: 2029/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞太醫療器材科技股份有限公司統一編號: 89788071 | 電話號碼: 04-7987099 | 彰化縣伸港鄉溪底村全興工業區工三路2號 @ 出進口廠商登記資料 |
亞太醫療器材科技股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 89788071 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣伸港鄉溪底村工三路２號 @ 登記工廠名錄 |
"亞太醫療"亞力士脊椎固定系統英文品名: "SYNTEC"ARTEST SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002070號 | 有效日期: 2026/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本（原95.11.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”春菊聚醚醚酮椎籠英文品名: “SYNTEC”PEEK Vertebrae Interbody Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003181號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書-113.2.19。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”顱骨雙圓形接骨板系統英文品名: “SYNTEC” Skull Double Cover System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004669號 | 有效日期: 2029/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太”胸頸護架 (未滅菌)英文品名: “SYNTEC” Halo System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001970號 | 有效日期: 2022/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”勾狀圓形骨髓內針英文品名: “SYNTEC” Intramedullary Pi | 許可證字號: 衛部醫器製字第005922號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更：詳如仿單標籤核定本(原106.11.17核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”顱顏面骨板系統英文品名: “SYNTEC” Craniomaxillofacial Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005059號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:PT420110-17，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”亞哥腰椎椎間融合器英文品名: “SYNTEC”YA-KO Lumbar Disc Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004063號 | 有效日期: 2028/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "Syntec" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007038號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”T型亞哥腰椎椎間融合器英文品名: “SYNTEC” TEE-BAR Lumbar Disc Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004508號 | 有效日期: 2024/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”加壓骨板系統英文品名: “SYNTEC” Compression Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 有效日期: 2029/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 鈦合金網眼骨板骨釘英文品名: "SYNTEC" TITANIUM MESH PLATE/SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第001058號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 柯氏骨隨內釘英文品名: "SYNTEC" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器製字第001059號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療"解剖型骨板英文品名: "SYNTEC" ANATOMICAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001107號 | 有效日期: 2029/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”開圓椎體支柱塊英文品名: “SYNTEC”Vertebral Pillar Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003607號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”拉提士脊椎固定系統英文品名: “SYNTEC”Latils Fixation Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003651號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 鈦合金顱顏面骨釘英文品名: "SYNTEC" TITANIUM ALLOY CRANIOFACIAL SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第001126號 | 有效日期: 2029/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 鈦合金錐體英文品名: "SYNTEC" TITANIUM VETEBRAE INTERBODY CAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001128號 | 有效日期: 2029/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。709320，709350，709380。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 微動頸椎固定系統英文品名: "SYNTEC" DYNAMIC CERVICAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001155號 | 有效日期: 2029/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |