9 19 SHIMOSHINJO 3 CHOME HIGASHIYODOGAWA KU OSAKA JAPAN @ 政府開放資料
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配能視粘滑性液 | 英文品名: BENOXIL VISCOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔、咽喉、食道、胃等檢查、手術時之表面麻醉 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
爽平朗０．５％點眼液 | 英文品名: SANPILO 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第012048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠內障、診斷或治療為目的之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
爽平朗３％點眼液 | 英文品名: SANPILO 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第012049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠內障診斷或治療為目的之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
治歐拉錠 | 英文品名: THIOLA TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第003057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
諾膜明點眼液 | 英文品名: NEUBORMITIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
眼利黴素點眼液 | 英文品名: ERYTHROMYCIN EYE DROPS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性及疑似沙眼、急性慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫新生兒眼炎、淚囊炎、角膜炎、角膜潰瘍 | 劑型: 眼用錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
歐芙必妥眼藥膏 | 英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
巴寶－愛注射液５％ | 英文品名: PARPON-A INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第001976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍引起之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
聖萊茵片１０公絲 | 英文品名: SANRINE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
聖萊因－Ｇ末 | 英文品名: SANRINE-G | 許可證字號: 衛署藥輸字第001979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;AL... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
麥角新/片 | 英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
聖萊茵片２０公絲 | 英文品名: SANRINE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
治歐拉注射液 | 英文品名: THIOLA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性蕁麻疹、全身性濕疹、多型滲出性紅斑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
散血可朗膠囊 | 英文品名: SANCYCLAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第001989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
聖萊茵散 | 英文品名: SANRINE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
爽平朗點眼液１％ | 英文品名: SANPILO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
爽平朗４％點眼液 | 英文品名: SANPILO 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
配樂視點眼液０．４％ | 英文品名: BENOXIL 0.4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
配藥視點眼液0.4% | 英文品名: Benoxil Ophthalmic Solution 0.4% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
善扶睛１％點眼液 | 英文品名: CYPLEGIN 1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及調節睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
配能視粘滑性液英文品名: BENOXIL VISCOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔、咽喉、食道、胃等檢查、手術時之表面麻醉 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
爽平朗０．５％點眼液英文品名: SANPILO 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第012048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠內障、診斷或治療為目的之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
爽平朗３％點眼液英文品名: SANPILO 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第012049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠內障診斷或治療為目的之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
治歐拉錠英文品名: THIOLA TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第003057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
諾膜明點眼液英文品名: NEUBORMITIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
眼利黴素點眼液英文品名: ERYTHROMYCIN EYE DROPS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性及疑似沙眼、急性慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫新生兒眼炎、淚囊炎、角膜炎、角膜潰瘍 | 劑型: 眼用錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
歐芙必妥眼藥膏英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
巴寶－愛注射液５％英文品名: PARPON-A INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第001976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍引起之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
聖萊茵片１０公絲英文品名: SANRINE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
聖萊因－Ｇ末英文品名: SANRINE-G | 許可證字號: 衛署藥輸字第001979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;AL... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
麥角新/片英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
聖萊茵片２０公絲英文品名: SANRINE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
治歐拉注射液英文品名: THIOLA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性蕁麻疹、全身性濕疹、多型滲出性紅斑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
散血可朗膠囊英文品名: SANCYCLAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第001989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
聖萊茵散英文品名: SANRINE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
爽平朗點眼液１％英文品名: SANPILO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
爽平朗４％點眼液英文品名: SANPILO 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
配樂視點眼液０．４％英文品名: BENOXIL 0.4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
配藥視點眼液0.4%英文品名: Benoxil Ophthalmic Solution 0.4% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
善扶睛１％點眼液英文品名: CYPLEGIN 1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及調節睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |