ABBOTT GMBH CO KG @ 政府開放資料

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗試劑套組

英文品名: Abbott RealTime High Risk HPV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024002號 | 有效日期: 2027/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗試劑套組為一體外定性檢驗方法，可以偵測臨床檢體中是否存在高風險人類乳突瘤病毒的DNA(包括14種基因亞型：16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2N09-80 Abbott RealTime High Risk HPV Control Kit, 2N09-90 Abbott RealTime High Risk HPV Amplificati... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗試劑套組

英文品名: Abbott RealTime High Risk HPV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024002號 | 有效日期: 20220904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗試劑套組為一體外定性檢驗方法，可以偵測臨床檢體中是否存在高風險人類乳突瘤病毒的DNA(包括14種基因亞型：16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2N09-80 Abbott RealTime High Risk HPV Control Kit, 2N09-90 Abbott RealTime High Risk HPV Amplificati... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

漾婷膠囊 10 毫克

英文品名: Sibutil Capsules 10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024912號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/10/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法：BMI大於或等於30 kg/m2的營養型肥胖病人。BMI大於或等於27 kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

漾婷膠囊 15 毫克

英文品名: Sibutil Capsules 15 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024845號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法BMI大於或等於30 kg/m2的營養型肥胖病人。BMI大於或等於27 kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培人類嗜Ｔ淋巴球病毒第一型及第二型抗體（去活化）

英文品名: ABBOTT PRISM HTLV-I/HTLV-TI | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/06/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血清或血漿中之人類嗜Ｔ淋巴球病毒第一型及第二型抗體，篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培ＩＭＸ　Ａ型肝炎抗體檢驗試劑

英文品名: IMX HAVAB (ABBOTT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＡＶ。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培IMx C型肝炎檢驗試劑第三代

英文品名: Abbott IMx HCV 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/07/21 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＣＶ。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培AxSYMC C型肝炎檢驗試劑第三代

英文品名: Abbott AxSYM HCV 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Anti-HCV | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培Ｃ型肝炎檢驗試劑第三代

英文品名: ABBOTT HCV EIA 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/07 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｃ型肝炎病毒抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培ＩＭｘ　Ａ型肝炎ＩｇＭ抗體檢驗試劑

英文品名: IMX HAVAB-M (ABBOTT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性分析人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＡＶ　ＩＧＭ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培ＩＭＸ人類免疫不全病毒ＨＩＶ－１﹨２微粒子酵素免疫試劑

英文品名: ABBOTT IMX HIV-1/HIV-2 III PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/28 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＵＴＩ－ＨＩＶ－１？２。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HIV-1/HIV-2(E.COLI,B.MEGATERIUM,RECOMBINANT) ANTIGEN;;ALKALINE PHOSPHATASE CONJUGATE;;NONYLPHENYL ET... | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培愛可信Ｂ型肝炎e抗原第二代檢驗試劑

英文品名: Abbott AxSYM HBe 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培〝愛可信〞Ｂ型肝炎e抗體第二代檢驗試劑

英文品名: ABBOTT AXSYM ANTI-HBE 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵免疫分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培 "必利盛" 人類免疫不全病毒抗體第一型(M及O型)及第二型檢驗試劑

英文品名: ABBOTT PRISM HIV O PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/10/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ANTI-HIV-1(M及O型)及ANTI-HIV-2，篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

人類免疫不全病毒（ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２）精準第三代

英文品名: ABBOTT HIV-1/2 3RD GENERATION PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/05 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－１？２，篩選用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

Ｂ型肝炎Ｅ抗體

英文品名: ABBOTT IMX ANTI-HBE 2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/21 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＥ。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

ＡＸＳＹＭ　Ｂ型肝炎核心抗原ＩＧＭ

英文品名: ABBOTT AXSYM CORE-M | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/06 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/12/12 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培" 設計師" B型肝炎表面抗原檢驗試劑

英文品名: ABBOTT ARCHITECT HBsAg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/02/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光微粒免疫分析法測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原(HBSAG)。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組

英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 IMx 人類免疫不全病毒 HIV-1/2 微粒子酵素免疫試劑

英文品名: ABBOTT IMX HIV-1/HIV-2 IIIPLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010937號 | 有效日期: 2014/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Tests/Kit , 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司