ALCON RESEARCH LLC @ 政府開放資料

ALCON RESEARCH LLC - 搜尋結果總共有 178 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

"艾爾康" 手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Alcon Research" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022148號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司

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"艾爾康" 手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Alcon Research" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022148號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司

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“愛爾康”單片型前房人工水晶體

英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 | 有效日期: 2027/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本.註銷規格:CVC1UO、MZ20BD型號修正為:MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為:“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為:“Alco... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”單片型後房人工水晶體

英文品名: "ALCON" PMMA Single-Piece Posterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007796號 | 有效日期: 20260318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原仿單標籤核定本收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:CR3BUO,MC51BD,MZ60CD,SZ20BD,MC20BA,MC51BM,MC61BM,MC61CM,MC71CM,SK21RU,SK21U... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”單片型前房人工水晶體

英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 | 有效日期: 20270515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本.註銷規格:CVC1UO、MZ20BD型號修正為:MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為:“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為:“Alco... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀

英文品名: “Alcon” Centurion Silver System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065753008以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康” 雷視能雷射患者介面

英文品名: “Alcon” LenSx Laser Patient Interface | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030784號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭

英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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"愛爾康" 可舒單片型軟式人工水晶體

英文品名: "ALCON" ACRYSOF SINGLE-PIECE INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009531號 | 有效日期: 2025/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SA30AL。SA60AT。SA30AT。註銷規格:SA30AL(89.11.1仿單核定本繳回作廢)。規格變更:SA60AT屈光度變更由+6~+30變更為+6~+40。詳如中文仿單核定本(原90.10... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”可舒視爾特智慧型非球面多焦點散光矯正單片型軟式人工水晶體

英文品名: “Alcon” AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Toric Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025796號 | 有效日期: 2024/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV25T2, SV25T3, SV25T4, SV25T5以下空白。增加規格SV25T6。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年6月26日及104年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”可舒銳視妥智慧型非球面多焦點軟式人工水晶體

英文品名: “Alcon” AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025805號 | 有效日期: 2024/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV25T0以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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"愛爾康"人工水晶體導引器(未滅菌)

英文品名: "Alcon"Intraocular lens guide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004284號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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"愛爾康"手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Alcon"Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004286號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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"愛爾康"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Alcon"Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004287號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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"愛爾康"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Alcon"Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004288號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)

英文品名: “Alcon” Acrysof IQ Toric Single-piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026587號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年6月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”聚合抽吸器械

英文品名: “Alcon” INTREPID 0.3mm POLYMER I/A HANDPIECE PRODUCT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026697號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”耶歐雙氧親水聚合隱形眼鏡保養液

英文品名: “Alcon” AOSEPT PLUS Cleaning & Disinfecting Solution with HydraGlyde Moisture Matrix | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028629號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90;360 ML,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原105年8月11日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”一般手術用手動式器械(滅菌)

英文品名: “Alcon”Manual surgical instrument for general use (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006686號 | 有效日期: 2028/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”手動式眼科手術器械(滅菌)

英文品名: “Alcon”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006687號 | 有效日期: 2028/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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"艾爾康" 手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Alcon Research" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022148號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾爾康" 手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Alcon Research" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022148號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司

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“愛爾康”單片型前房人工水晶體

英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 | 有效日期: 2027/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本.註銷規格:CVC1UO、MZ20BD型號修正為:MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為:“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為:“Alco... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”單片型後房人工水晶體

英文品名: "ALCON" PMMA Single-Piece Posterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007796號 | 有效日期: 20260318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原仿單標籤核定本收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:CR3BUO,MC51BD,MZ60CD,SZ20BD,MC20BA,MC51BM,MC61BM,MC61CM,MC71CM,SK21RU,SK21U... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛爾康”單片型前房人工水晶體

英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 | 有效日期: 20270515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本.註銷規格:CVC1UO、MZ20BD型號修正為:MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為:“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為:“Alco... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀

英文品名: “Alcon” Centurion Silver System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065753008以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康” 雷視能雷射患者介面

英文品名: “Alcon” LenSx Laser Patient Interface | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030784號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭

英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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"愛爾康" 可舒單片型軟式人工水晶體

英文品名: "ALCON" ACRYSOF SINGLE-PIECE INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009531號 | 有效日期: 2025/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SA30AL。SA60AT。SA30AT。註銷規格:SA30AL(89.11.1仿單核定本繳回作廢)。規格變更:SA60AT屈光度變更由+6~+30變更為+6~+40。詳如中文仿單核定本(原90.10... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”可舒視爾特智慧型非球面多焦點散光矯正單片型軟式人工水晶體

英文品名: “Alcon” AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Toric Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025796號 | 有效日期: 2024/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV25T2, SV25T3, SV25T4, SV25T5以下空白。增加規格SV25T6。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年6月26日及104年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”可舒銳視妥智慧型非球面多焦點軟式人工水晶體

英文品名: “Alcon” AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025805號 | 有效日期: 2024/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV25T0以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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"愛爾康"人工水晶體導引器(未滅菌)

英文品名: "Alcon"Intraocular lens guide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004284號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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"愛爾康"手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Alcon"Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004286號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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"愛爾康"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Alcon"Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004287號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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"愛爾康"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Alcon"Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004288號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)

英文品名: “Alcon” Acrysof IQ Toric Single-piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026587號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年6月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”聚合抽吸器械

英文品名: “Alcon” INTREPID 0.3mm POLYMER I/A HANDPIECE PRODUCT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026697號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”耶歐雙氧親水聚合隱形眼鏡保養液

英文品名: “Alcon” AOSEPT PLUS Cleaning & Disinfecting Solution with HydraGlyde Moisture Matrix | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028629號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90;360 ML,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原105年8月11日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”一般手術用手動式器械(滅菌)

英文品名: “Alcon”Manual surgical instrument for general use (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006686號 | 有效日期: 2028/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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“愛爾康”手動式眼科手術器械(滅菌)

英文品名: “Alcon”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006687號 | 有效日期: 2028/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

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