ASTELLAS PHARMA TECH CO LTD YAIZU TECHNOLOGY CENTER @ 政府開放資料
ASTELLAS PHARMA TECH CO LTD YAIZU TECHNOLOGY CENTER - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
蓋舒泰D口溶錠20公絲 | 英文品名: GASTER D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
喜保康持續性藥效膠囊１０公絲 | 英文品名: HYPOCA CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE;;BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. NISHINE PLANT. @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋舒泰注射液 20 毫克 | 英文品名: Gaster Injection 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
107年2月5日衛授食字第1066049626號核准函：軟膏劑 | 廠名: Astellas Pharma Tech Co., Ltd. Toyama Technology Center | 發文字號: 衛授食字第1111100455K號 | 註銷日期: 111.1.21 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
103年7月15日部授食字第1036000267號-注射液劑(最終滅菌及無菌製備) | 廠名: Astellas Pharma Tech Co., Ltd. Yaizu Technology Center | 發文字號: 衛授食字第1066010247號 | 註銷日期: 106.10.13 | 代理商: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
蓋舒泰D口溶錠20公絲英文品名: GASTER D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
喜保康持續性藥效膠囊１０公絲英文品名: HYPOCA CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE;;BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. NISHINE PLANT. @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋舒泰注射液 20 毫克英文品名: Gaster Injection 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
107年2月5日衛授食字第1066049626號核准函：軟膏劑廠名: Astellas Pharma Tech Co., Ltd. Toyama Technology Center | 發文字號: 衛授食字第1111100455K號 | 註銷日期: 111.1.21 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
103年7月15日部授食字第1036000267號-注射液劑(最終滅菌及無菌製備)廠名: Astellas Pharma Tech Co., Ltd. Yaizu Technology Center | 發文字號: 衛授食字第1066010247號 | 註銷日期: 106.10.13 | 代理商: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |