ASTRAZENECA AB @ 政府開放資料
ASTRAZENECA AB - 搜尋結果總共有 107 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
撲咳喘吸入液２．５毫克／毫升 | 英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
撲咳喘吸入液２．５毫克／毫升 | 英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 單一劑量塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
耐適恩注射劑４０毫克 | 英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
幫肺克錠２０公絲 | 英文品名: BAMBEC TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
幫肺克錠１０公絲 | 英文品名: BAMBEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克 | 英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上之青少年和成人之季節性過敏性鼻炎及常年性過敏性鼻炎的相關症狀 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠80毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
耐適恩懸浮用顆粒劑 10 毫克 | 英文品名: Nexium 10mg gastro-resistant granules for oral suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於1至11歲胃食道逆流性疾病以及糜爛性食道炎之治療。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
百無凝膜衣錠60毫克 | 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Brilinta 與Aspirin併用，可減少急性冠心症 (ACS) 病人或有心肌梗塞 (MI) 病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管 (CV) 事件的發生率。對於ACS病人的治療，與C... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
百無凝膜衣錠 90 毫克 | 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.急性冠心症或心肌梗塞病史：Brilinta與Aspirin併用，可減少急性冠心症(ACS)病人或有心肌梗塞(MI)病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管(CV) 事件的發生率。對於AC... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
克瘤康膠囊100毫克 | 英文品名: Calquence Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: acalabrutini | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠80毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
耐適恩注射劑４０毫克 | 英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
耐適恩懸浮用顆粒劑 10 毫克 | 英文品名: Nexium 10mg gastro-resistant granules for oral suspensio | 適應症: 用於1至11歲胃食道逆流性疾病以及糜爛性食道炎之治療。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克瘤康膠囊100毫克 | 英文品名: Calquence Capsules 100mg | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: acalabrutini | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
百無凝膜衣錠60毫克 | 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 適應症: Brilinta 與Aspirin併用，可減少急性冠心症 (ACS) 病人或有心肌梗塞 (MI) 病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管 (CV) 事件的發生率。對於ACS病人的治療，與C... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
百無凝膜衣錠 90 毫克 | 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 適應症: 1.急性冠心症或心肌梗塞病史：Brilinta與Aspirin併用，可減少急性冠心症(ACS)病人或有心肌梗塞(MI)病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管(CV) 事件的發生率。對於AC... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克瘤康膜衣錠100毫克 | 英文品名: CALQUENCE Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: １、先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma，MCL)成年病人。２、慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia，CLL)或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Acalabrutinib Maleate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
撲咳喘吸入液２．５毫克／毫升英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
撲咳喘吸入液２．５毫克／毫升英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 單一劑量塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
耐適恩注射劑４０毫克英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
幫肺克錠２０公絲英文品名: BAMBEC TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
幫肺克錠１０公絲英文品名: BAMBEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上之青少年和成人之季節性過敏性鼻炎及常年性過敏性鼻炎的相關症狀 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠80毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
耐適恩懸浮用顆粒劑 10 毫克英文品名: Nexium 10mg gastro-resistant granules for oral suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於1至11歲胃食道逆流性疾病以及糜爛性食道炎之治療。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
百無凝膜衣錠60毫克英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Brilinta 與Aspirin併用，可減少急性冠心症 (ACS) 病人或有心肌梗塞 (MI) 病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管 (CV) 事件的發生率。對於ACS病人的治療，與C... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
百無凝膜衣錠 90 毫克英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.急性冠心症或心肌梗塞病史：Brilinta與Aspirin併用，可減少急性冠心症(ACS)病人或有心肌梗塞(MI)病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管(CV) 事件的發生率。對於AC... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
克瘤康膠囊100毫克英文品名: Calquence Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: acalabrutini | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠80毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
耐適恩注射劑４０毫克英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
耐適恩懸浮用顆粒劑 10 毫克英文品名: Nexium 10mg gastro-resistant granules for oral suspensio | 適應症: 用於1至11歲胃食道逆流性疾病以及糜爛性食道炎之治療。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克瘤康膠囊100毫克英文品名: Calquence Capsules 100mg | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: acalabrutini | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
百無凝膜衣錠60毫克英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 適應症: Brilinta 與Aspirin併用，可減少急性冠心症 (ACS) 病人或有心肌梗塞 (MI) 病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管 (CV) 事件的發生率。對於ACS病人的治療，與C... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
百無凝膜衣錠 90 毫克英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 適應症: 1.急性冠心症或心肌梗塞病史：Brilinta與Aspirin併用，可減少急性冠心症(ACS)病人或有心肌梗塞(MI)病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管(CV) 事件的發生率。對於AC... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克瘤康膜衣錠100毫克英文品名: CALQUENCE Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: １、先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma，MCL)成年病人。２、慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia，CLL)或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Acalabrutinib Maleate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |