ASTRAZENECA PTY LTD @ 政府開放資料
ASTRAZENECA PTY LTD - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
撲咳喘吸入劑５公絲/２公撮 | 英文品名: BRICANYL NEBULISING SOLUTION FOR INHALATION 5MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
息痛卡因１％加副腎素注射劑 | 英文品名: XYLOCAINE 1% WITH ADRENALINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
息痛卡因２％加副腎素注射劑 | 英文品名: XYLOCAINE 2% WITH ADRENALINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
可滅喘懸浮吸入液０．５公絲/２公絲 | 英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
息痛卡因注射劑 ２％ | 英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
息痛卡因注射劑 １％ | 英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
息痛卡因注射劑 １％ | 英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
103年12月23日部授食字第1036026777號-無菌懸液劑(無菌製備)及溶液劑 | 廠名: AstraZeneca Pty Ltd. | 發文字號: 衛授食字第1056066160號 | 註銷日期: 106.8.8 | 代理商: 台灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
撲咳喘吸入劑５公絲/２公撮英文品名: BRICANYL NEBULISING SOLUTION FOR INHALATION 5MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
息痛卡因１％加副腎素注射劑英文品名: XYLOCAINE 1% WITH ADRENALINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
息痛卡因２％加副腎素注射劑英文品名: XYLOCAINE 2% WITH ADRENALINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
可滅喘懸浮吸入液０．５公絲/２公絲英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
息痛卡因注射劑 ２％英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
息痛卡因注射劑 １％英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
息痛卡因注射劑 １％英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
103年12月23日部授食字第1036026777號-無菌懸液劑(無菌製備)及溶液劑廠名: AstraZeneca Pty Ltd. | 發文字號: 衛授食字第1056066160號 | 註銷日期: 106.8.8 | 代理商: 台灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |