Aesica Pharmaceuticals S r l @ 政府開放資料
Aesica Pharmaceuticals S r l - 搜尋結果總共有 18 筆政府開放資料，以下是 1 - 18 [第 1 頁]。
諾多必靜脈輸注液２００公絲／公撮 | 英文品名: NOOTROPIL I.V.INFUSION SOLUTION 200MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 100毫克膜衣錠 | 英文品名: Vimpat 100mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 150毫克膜衣錠 | 英文品名: Vimpat 150mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 200毫克膜衣錠 | 英文品名: Vimpat 200mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 50毫克膜衣錠 | 英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
半水鹽酸吡咯希定 | 英文品名: Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
驅特異內服液劑０．１％Ｗ/Ｖ | 英文品名: ZYRTEC ORAL SOLUTION 0.1%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第021839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集 |
驅異樂膜衣錠５毫克 | 英文品名: XYZAL FILM-COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
驅特異膜衣錠１０公絲 | 英文品名: ZYRTEC FILM COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集 |
驅異樂膜衣錠５毫克 | 英文品名: XYZAL FILM-COATED TABLETS 5MG | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維帕特 50毫克膜衣錠 | 英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablet | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維帕特 100毫克膜衣錠 | 英文品名: Vimpat 100mg film-coated tablet | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維帕特 150毫克膜衣錠 | 英文品名: Vimpat 150mg film-coated tablet | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維帕特 200毫克膜衣錠 | 英文品名: Vimpat 200mg film-coated tablet | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
半水鹽酸吡咯希定 | 英文品名: Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
106年1月26日衛授食字第1056052449號-溶液劑 | 廠名: Aesica Pharmaceuticals S.r.l. | 發文字號: 衛授食字第1086033993號 | 註銷日期: 109.3.2 | 代理商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
105年5月 4 日部授食字第1046073908號-膠囊劑（不含分裝及包裝作業） | 廠名: Aesica Pharmaceuticals GmbH | 發文字號: 衛授食字第1081104530號 | 註銷日期: 108.8.22 | 代理商: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
104年1月21日部授食字第1036033920號-包裝作業 | 廠名: Aesica Pharmaceuticals GmbH | 發文字號: 衛授食字第1076010592號 | 註銷日期: 107.7.10 | 代理商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
諾多必靜脈輸注液２００公絲／公撮英文品名: NOOTROPIL I.V.INFUSION SOLUTION 200MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 100毫克膜衣錠英文品名: Vimpat 100mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 150毫克膜衣錠英文品名: Vimpat 150mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 200毫克膜衣錠英文品名: Vimpat 200mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
維帕特 50毫克膜衣錠英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
半水鹽酸吡咯希定英文品名: Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
驅特異內服液劑０．１％Ｗ/Ｖ英文品名: ZYRTEC ORAL SOLUTION 0.1%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第021839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集 |
驅異樂膜衣錠５毫克英文品名: XYZAL FILM-COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
驅特異膜衣錠１０公絲英文品名: ZYRTEC FILM COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集 |
驅異樂膜衣錠５毫克英文品名: XYZAL FILM-COATED TABLETS 5MG | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維帕特 50毫克膜衣錠英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablet | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維帕特 100毫克膜衣錠英文品名: Vimpat 100mg film-coated tablet | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維帕特 150毫克膜衣錠英文品名: Vimpat 150mg film-coated tablet | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維帕特 200毫克膜衣錠英文品名: Vimpat 200mg film-coated tablet | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
半水鹽酸吡咯希定英文品名: Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate | 適應症: 治療憂鬱症、強迫症、恐慌症藥 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
106年1月26日衛授食字第1056052449號-溶液劑廠名: Aesica Pharmaceuticals S.r.l. | 發文字號: 衛授食字第1086033993號 | 註銷日期: 109.3.2 | 代理商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
105年5月 4 日部授食字第1046073908號-膠囊劑（不含分裝及包裝作業）廠名: Aesica Pharmaceuticals GmbH | 發文字號: 衛授食字第1081104530號 | 註銷日期: 108.8.22 | 代理商: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
104年1月21日部授食字第1036033920號-包裝作業廠名: Aesica Pharmaceuticals GmbH | 發文字號: 衛授食字第1076010592號 | 註銷日期: 107.7.10 | 代理商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |