Anti Chlamydia pneumoniae IIFT IgM @ 政府開放資料
Anti Chlamydia pneumoniae IIFT IgM - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
協克IIFT肺炎披衣菌IgM抗體試劑 | 英文品名: Anti-Chlamydia pneumoniae IIFT IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000722號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005M 50TS/KT；FI2192-1010M 100TS/KT；FI2192-2005M 100TS/KT。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑 | 英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑 (未滅菌) | 英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae IIFT (IgG) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015233號 | 有效日期: 2025/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫酵素法肺炎披衣菌IgG抗體試劑 (未滅菌) | 英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae ELISA (IgG) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015235號 | 有效日期: 2025/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫螢光法肺炎披衣菌IgM抗體試劑 (未滅菌) | 英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae IIFT (IgM) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015237號 | 有效日期: 2025/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫酵素法肺炎披衣菌IgM抗體試劑 (未滅菌) | 英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae ELISA (IgM) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015242號 | 有效日期: 2025/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
協克IIFT肺炎披衣菌IgM抗體試劑 | 英文品名: Anti-Chlamydia pneumoniae IIFT IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000722號 | 有效日期: 20101003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121129 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005M 50TS/KT；FI2192-1010M 100TS/KT；FI2192-2005M 100TS/KT。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑 (未滅菌) | 英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae IIFT (IgG) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015233號 | 有效日期: 20250519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫酵素法肺炎披衣菌IgG抗體試劑 (未滅菌) | 英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae ELISA (IgG) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015235號 | 有效日期: 20250519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫螢光法肺炎披衣菌IgM抗體試劑 (未滅菌) | 英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae IIFT (IgM) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015237號 | 有效日期: 20250519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫酵素法肺炎披衣菌IgM抗體試劑 (未滅菌) | 英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae ELISA (IgM) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015242號 | 有效日期: 20250519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑 | 英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 20100819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121129 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
協克IIFT肺炎披衣菌IgM抗體試劑英文品名: Anti-Chlamydia pneumoniae IIFT IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000722號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005M 50TS/KT；FI2192-1010M 100TS/KT；FI2192-2005M 100TS/KT。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑 (未滅菌)英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae IIFT (IgG) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015233號 | 有效日期: 2025/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫酵素法肺炎披衣菌IgG抗體試劑 (未滅菌)英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae ELISA (IgG) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015235號 | 有效日期: 2025/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫螢光法肺炎披衣菌IgM抗體試劑 (未滅菌)英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae IIFT (IgM) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015237號 | 有效日期: 2025/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫酵素法肺炎披衣菌IgM抗體試劑 (未滅菌)英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae ELISA (IgM) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015242號 | 有效日期: 2025/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
協克IIFT肺炎披衣菌IgM抗體試劑英文品名: Anti-Chlamydia pneumoniae IIFT IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000722號 | 有效日期: 20101003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121129 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005M 50TS/KT；FI2192-1010M 100TS/KT；FI2192-2005M 100TS/KT。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑 (未滅菌)英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae IIFT (IgG) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015233號 | 有效日期: 20250519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫酵素法肺炎披衣菌IgG抗體試劑 (未滅菌)英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae ELISA (IgG) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015235號 | 有效日期: 20250519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫螢光法肺炎披衣菌IgM抗體試劑 (未滅菌)英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae IIFT (IgM) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015237號 | 有效日期: 20250519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐蒙" 免疫酵素法肺炎披衣菌IgM抗體試劑 (未滅菌)英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Chlamydia pneumoniae ELISA (IgM) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015242號 | 有效日期: 20250519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 20100819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121129 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |