AstraZeneca @ 政府開放資料
AstraZeneca - 搜尋結果總共有 2532 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 @ 出進口廠商登記資料 |
99年11月18日署授食字第099110265號函：注射液劑（最終滅菌） | 廠名: Corden Pharma S.P.A. (for AstraZeneca UK Limited) | 發文字號: 部授食字第1036038883號 | 註銷日期: 103.7.21 | 代理商: 台灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
希必定粉 | 英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
福來生 | 英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
希必定葡萄酸鹽２０％Ｗ/Ｖ | 英文品名: HIBITANE GLUCONATE SOLUTION 20%W/V "I.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量 | 英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
能舒鼻鼻腔定量噴液劑１００微公克/劑量 | 英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化烷基三甲胺液４０％ | 英文品名: CETRIMIDE (CETAVLON) SOLUTION 40% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALKYLTRIMETHYL AMMONIUM BROMIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
烯/醇 | 英文品名: TERPINEOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TERPINEOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
異丙醇 | 英文品名: ISOPROPYL ALCOHOL IPS/C | 許可證字號: 衛署藥輸字第006333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖酸氯喝西啶液 | 英文品名: CHLORHEXIDINE (HIBITANE) GLUCONATE SOLUTION 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
苯甲醯/酯 | 英文品名: BENZYL BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺疥蟲劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
迪杜莉沙液 | 英文品名: DEODORISER LIQUID S5372 TP | 許可證字號: 衛署藥輸字第006336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 芳香劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEODORISER | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
威惠寧錠 | 英文品名: VIVALAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗憂鬱症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VILOXAZINE HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
恩特來持續性膠囊錠８０公絲 | 英文品名: INDERAL LA-80 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
思特來錠４０公絲 | 英文品名: INDERAL TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠５公絲 | 英文品名: ZESTRIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠１０公絲 | 英文品名: Zestril Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
天諾瑞膜衣錠 | 英文品名: TENORETIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
諾瓦得士錠１０公絲 | 英文品名: NOLVADEX TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治療、乳癌手術後之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 @ 出進口廠商登記資料 |
99年11月18日署授食字第099110265號函：注射液劑（最終滅菌）廠名: Corden Pharma S.P.A. (for AstraZeneca UK Limited) | 發文字號: 部授食字第1036038883號 | 註銷日期: 103.7.21 | 代理商: 台灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
希必定粉英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
福來生英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
希必定葡萄酸鹽２０％Ｗ/Ｖ英文品名: HIBITANE GLUCONATE SOLUTION 20%W/V "I.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
能舒鼻鼻腔定量噴液劑１００微公克/劑量英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化烷基三甲胺液４０％英文品名: CETRIMIDE (CETAVLON) SOLUTION 40% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALKYLTRIMETHYL AMMONIUM BROMIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
烯/醇英文品名: TERPINEOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TERPINEOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
異丙醇英文品名: ISOPROPYL ALCOHOL IPS/C | 許可證字號: 衛署藥輸字第006333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖酸氯喝西啶液英文品名: CHLORHEXIDINE (HIBITANE) GLUCONATE SOLUTION 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
苯甲醯/酯英文品名: BENZYL BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺疥蟲劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
迪杜莉沙液英文品名: DEODORISER LIQUID S5372 TP | 許可證字號: 衛署藥輸字第006336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 芳香劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEODORISER | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
威惠寧錠英文品名: VIVALAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗憂鬱症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VILOXAZINE HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
恩特來持續性膠囊錠８０公絲英文品名: INDERAL LA-80 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
思特來錠４０公絲英文品名: INDERAL TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠５公絲英文品名: ZESTRIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠１０公絲英文品名: Zestril Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
天諾瑞膜衣錠英文品名: TENORETIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
諾瓦得士錠１０公絲英文品名: NOLVADEX TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治療、乳癌手術後之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |