AxSYM HAVAB M 2 0 @ 政府開放資料
AxSYM HAVAB M 2 0 - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
ＡＸＳＹＭ Ａ型肝炎試劑 | 英文品名: ABBOTT AXSYM HAVAB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＡＶ。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH DIAGNOSTKA @ 全部藥品許可證資料集 |
ＡＸＳＹＭ Ａ型肝炎試劑 | 英文品名: ABBOTT AXSYM HAVAB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000472號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ＡＸＳＹＭＡ型肝炎ＩＧＭ酵素微粒子檢驗試劑 | 英文品名: AXSYM HAVAB-M | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/10 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＡＶ ＩＧＭ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH DIAGNOSTKA @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培" 愛可信" A型肝炎抗體檢驗試劑第二代 | 英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/01/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性或定量測試人類血清或血漿中之A型肝炎總抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代) | 英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/02/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中A型肝炎IGM抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎抗體檢驗試劑第二代 | 英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011748號 | 有效日期: 2017/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎IgM抗體 檢驗試劑(第二代) | 英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011750號 | 有效日期: 2017/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培" 愛可信" A型肝炎抗體檢驗試劑第二代 | 英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000703號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代) | 英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000704號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ＡＸＳＹＭＡ型肝炎ＩＧＭ酵素微粒子檢驗試劑 | 英文品名: AXSYM HAVAB-M | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000474號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎抗體檢驗試劑第二代 | 英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011748號 | 有效日期: 20170125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎IgM抗體 檢驗試劑(第二代) | 英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011750號 | 有效日期: 20170220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ＡＸＳＹＭ Ａ型肝炎試劑英文品名: ABBOTT AXSYM HAVAB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＡＶ。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH DIAGNOSTKA @ 全部藥品許可證資料集 |
ＡＸＳＹＭ Ａ型肝炎試劑英文品名: ABBOTT AXSYM HAVAB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000472號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ＡＸＳＹＭＡ型肝炎ＩＧＭ酵素微粒子檢驗試劑英文品名: AXSYM HAVAB-M | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/10 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＡＶ ＩＧＭ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH DIAGNOSTKA @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培" 愛可信" A型肝炎抗體檢驗試劑第二代英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/01/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性或定量測試人類血清或血漿中之A型肝炎總抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代)英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/02/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中A型肝炎IGM抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎抗體檢驗試劑第二代英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011748號 | 有效日期: 2017/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎IgM抗體 檢驗試劑(第二代)英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011750號 | 有效日期: 2017/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培" 愛可信" A型肝炎抗體檢驗試劑第二代英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000703號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代)英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000704號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ＡＸＳＹＭＡ型肝炎ＩＧＭ酵素微粒子檢驗試劑英文品名: AXSYM HAVAB-M | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000474號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎抗體檢驗試劑第二代英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011748號 | 有效日期: 20170125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培”愛可信”A型肝炎IgM抗體 檢驗試劑(第二代)英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011750號 | 有效日期: 20170220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |