BECKMAN COULTER SYNCHRON Prealbumin PAB Reagent Non Sterile @ 政府開放資料
BECKMAN COULTER SYNCHRON Prealbumin PAB Reagent Non Sterile - 搜尋結果總共有 557 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康自動生化分析系統 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX DELTA Clinical System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000923號 | 有效日期: 2010/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 DELTA, SYNCHRON CX5 DELTA, SYNCHRON CX7 DELTA, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康自動生化分析系統 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX DELTA Clinical System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000923號 | 有效日期: 20101013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110217 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 DELTA, SYNCHRON CX5 DELTA, SYNCHRON CX7 DELTA, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 20150905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康葡萄糖試劑 | 英文品名: Beckman Coulter SYNCHRON Glucose Reagent (GLUH) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027330號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用UniCel DxC600/800 SYNCHRON System生化儀器，配合SYNCHRON Systems AQUA CAL 1 & 3校正液的使用，定量人體血清、血漿、尿液或腦脊髓液中葡萄... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B24985。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康LX自動生化分析系統(未滅菌) | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX Clinical Systems (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000865號 | 有效日期: 2020/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. SYNCHRON LX202. SYNCHRON LX20PRO | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康鐵/總鐵結合能校正液 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Fe/IBCT Calibrator Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029198號 | 有效日期: 2027/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配SYNCHRON Systems Iron (Fe)試劑(型號467910)或SYNCHRON Systems IBCT試劑(型號465970)，用於校正鐵或總鐵結合力的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 442772，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康藥物校正液 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Drug Calibrator 3 Plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029526號 | 有效日期: 2027/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品與SYNCHRON Gentamicin (469137)及Tobramycin (467983)檢測試劑搭配使用，用於SYNCHRON系統分析Gentamicin及Tobramycin時的校正... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 471080，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康藥物濫用陰性尿液校正液 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems DAT Negative Urine Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029531號 | 有效日期: 2027/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品與SYNCHRON試劑搭配使用，於SYNCHRON系統上對安非他命、巴比妥鹽、苯二氮、大麻(20ng、50ng、100ng)、古柯鹼、美沙酮、白板、鴉片、天使塵、普帕西芬的酵素免疫分析時校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 445803，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康大麻試劑組 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON THC Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017564號 | 有效日期: 2016/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON THC 100 ng (THC) Reagent SYNCHRON THC 20 ng (THC2) ReagentSYNCHRON THC 50 ng (THC5) Reagent... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康醣化血色素試劑 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON DxC HEMOGLOBIN A1c- (HbA1c-) REAGENT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026059號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑與UniCel DxC 600/800 SYNCHRON Systems生化儀器，醣化血色素校正液及SYNCHRON與AU系統血球溶解液搭配使用，定量檢測人體全血中醣化血色素的濃度。本試劑測得之... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A87905。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康系統氨試劑 | 英文品名: Beckman Coulter SYNCHRON Systems Ammonia Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028419號 | 有效日期: 2026/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配SYNCHRON DxC 600/800 System的生化儀器，使用SYNCHRON氨校正液定量檢測人類血漿中氨的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 439770。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康磷(PHS)試劑(未滅菌) | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Phosphorus (PHS) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001018號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用SYNCHRON LX System(s)，UniCel DxC 600/800的生化儀器，配合SYNCHRON Systems MULTI校正液的使用，定量血清、血漿或尿液中磷的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2x300 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康醣化血色素試劑 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON DxC HEMOGLOBIN A1c- (HbA1c-) REAGENT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026059號 | 有效日期: 20240416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑與UniCel DxC 600/800 SYNCHRON Systems生化儀器，醣化血色素校正液及SYNCHRON與AU系統血球溶解液搭配使用，定量檢測人體全血中醣化血色素的濃度。本試劑測得之... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A87905。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康藥物校正液 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Drug Calibrator 3 Plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029526號 | 有效日期: 20270329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品與SYNCHRON Gentamicin (469137)及Tobramycin (467983)檢測試劑搭配使用，用於SYNCHRON系統分析Gentamicin及Tobramycin時的校正... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 471080，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康藥物濫用陰性尿液校正液 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems DAT Negative Urine Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029531號 | 有效日期: 20270406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品與SYNCHRON試劑搭配使用，於SYNCHRON系統上對安非他命、巴比妥鹽、苯二氮、大麻(20ng、50ng、100ng)、古柯鹼、美沙酮、白板、鴉片、天使塵、普帕西芬的酵素免疫分析時校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 445803，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康鐵/總鐵結合能校正液 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Fe/IBCT Calibrator Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029198號 | 有效日期: 20270120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配SYNCHRON Systems Iron (Fe)試劑(型號467910)或SYNCHRON Systems IBCT試劑(型號465970)，用於校正鐵或總鐵結合力的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 442772，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康系統氨試劑 | 英文品名: Beckman Coulter SYNCHRON Systems Ammonia Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028419號 | 有效日期: 20260506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配SYNCHRON DxC 600/800 System的生化儀器，使用SYNCHRON氨校正液定量檢測人類血漿中氨的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 439770。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康磷(PHS)試劑(未滅菌) | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Phosphorus (PHS) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001018號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用SYNCHRON LX System(s)，UniCel DxC 600/800的生化儀器，配合SYNCHRON Systems MULTI校正液的使用，定量血清、血漿或尿液中磷的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2x300 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康大麻試劑組 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON THC Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017564號 | 有效日期: 20161005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON THC 100 ng (THC) Reagent SYNCHRON THC 20 ng (THC2) ReagentSYNCHRON THC 50 ng (THC5) Reagent... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康自動生化分析系統英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX DELTA Clinical System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000923號 | 有效日期: 2010/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 DELTA, SYNCHRON CX5 DELTA, SYNCHRON CX7 DELTA, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康自動生化分析系統英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX DELTA Clinical System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000923號 | 有效日期: 20101013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110217 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 DELTA, SYNCHRON CX5 DELTA, SYNCHRON CX7 DELTA, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 20150905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康葡萄糖試劑英文品名: Beckman Coulter SYNCHRON Glucose Reagent (GLUH) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027330號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用UniCel DxC600/800 SYNCHRON System生化儀器，配合SYNCHRON Systems AQUA CAL 1 & 3校正液的使用，定量人體血清、血漿、尿液或腦脊髓液中葡萄... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B24985。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康LX自動生化分析系統(未滅菌)英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX Clinical Systems (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000865號 | 有效日期: 2020/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. SYNCHRON LX202. SYNCHRON LX20PRO | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康鐵/總鐵結合能校正液英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Fe/IBCT Calibrator Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029198號 | 有效日期: 2027/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配SYNCHRON Systems Iron (Fe)試劑(型號467910)或SYNCHRON Systems IBCT試劑(型號465970)，用於校正鐵或總鐵結合力的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 442772，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康藥物校正液英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Drug Calibrator 3 Plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029526號 | 有效日期: 2027/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品與SYNCHRON Gentamicin (469137)及Tobramycin (467983)檢測試劑搭配使用，用於SYNCHRON系統分析Gentamicin及Tobramycin時的校正... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 471080，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康藥物濫用陰性尿液校正液英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems DAT Negative Urine Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029531號 | 有效日期: 2027/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品與SYNCHRON試劑搭配使用，於SYNCHRON系統上對安非他命、巴比妥鹽、苯二氮、大麻(20ng、50ng、100ng)、古柯鹼、美沙酮、白板、鴉片、天使塵、普帕西芬的酵素免疫分析時校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 445803，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康大麻試劑組英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON THC Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017564號 | 有效日期: 2016/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON THC 100 ng (THC) Reagent SYNCHRON THC 20 ng (THC2) ReagentSYNCHRON THC 50 ng (THC5) Reagent... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康醣化血色素試劑英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON DxC HEMOGLOBIN A1c- (HbA1c-) REAGENT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026059號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑與UniCel DxC 600/800 SYNCHRON Systems生化儀器，醣化血色素校正液及SYNCHRON與AU系統血球溶解液搭配使用，定量檢測人體全血中醣化血色素的濃度。本試劑測得之... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A87905。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康系統氨試劑英文品名: Beckman Coulter SYNCHRON Systems Ammonia Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028419號 | 有效日期: 2026/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配SYNCHRON DxC 600/800 System的生化儀器，使用SYNCHRON氨校正液定量檢測人類血漿中氨的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 439770。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康磷(PHS)試劑(未滅菌)英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Phosphorus (PHS) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001018號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用SYNCHRON LX System(s)，UniCel DxC 600/800的生化儀器，配合SYNCHRON Systems MULTI校正液的使用，定量血清、血漿或尿液中磷的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2x300 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康醣化血色素試劑英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON DxC HEMOGLOBIN A1c- (HbA1c-) REAGENT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026059號 | 有效日期: 20240416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑與UniCel DxC 600/800 SYNCHRON Systems生化儀器，醣化血色素校正液及SYNCHRON與AU系統血球溶解液搭配使用，定量檢測人體全血中醣化血色素的濃度。本試劑測得之... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A87905。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康藥物校正液英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Drug Calibrator 3 Plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029526號 | 有效日期: 20270329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品與SYNCHRON Gentamicin (469137)及Tobramycin (467983)檢測試劑搭配使用，用於SYNCHRON系統分析Gentamicin及Tobramycin時的校正... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 471080，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康藥物濫用陰性尿液校正液英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems DAT Negative Urine Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029531號 | 有效日期: 20270406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品與SYNCHRON試劑搭配使用，於SYNCHRON系統上對安非他命、巴比妥鹽、苯二氮、大麻(20ng、50ng、100ng)、古柯鹼、美沙酮、白板、鴉片、天使塵、普帕西芬的酵素免疫分析時校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 445803，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康鐵/總鐵結合能校正液英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Fe/IBCT Calibrator Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029198號 | 有效日期: 20270120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配SYNCHRON Systems Iron (Fe)試劑(型號467910)或SYNCHRON Systems IBCT試劑(型號465970)，用於校正鐵或總鐵結合力的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 442772，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康系統氨試劑英文品名: Beckman Coulter SYNCHRON Systems Ammonia Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028419號 | 有效日期: 20260506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配SYNCHRON DxC 600/800 System的生化儀器，使用SYNCHRON氨校正液定量檢測人類血漿中氨的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 439770。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康磷(PHS)試劑(未滅菌)英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Phosphorus (PHS) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001018號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用SYNCHRON LX System(s)，UniCel DxC 600/800的生化儀器，配合SYNCHRON Systems MULTI校正液的使用，定量血清、血漿或尿液中磷的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2x300 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康大麻試劑組英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON THC Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017564號 | 有效日期: 20161005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON THC 100 ng (THC) Reagent SYNCHRON THC 20 ng (THC2) ReagentSYNCHRON THC 50 ng (THC5) Reagent... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |