BENDROFLUAZIDE @ 政府開放資料
BENDROFLUAZIDE - 搜尋結果總共有 49 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
卡三氟甲/治＃ | 英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
本藥錠５公絲 | 英文品名: BENDROFLUAZIDE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利尿寧片 | 英文品名: BENDROFLUAZIDE 5MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第007666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: PROSINTEX @ 全部藥品許可證資料集 |
西沙林錠 | 英文品名: SINESALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代償失調所致浮腫、心肌衰老、腎病、腎炎各種症狀、水腹之肝硬化、懷孕時之血中毒症、月經前張力 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.) @ 全部藥品許可證資料集 |
恩特瑞膠囊 | 英文品名: INDERETIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL;;BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
仙利錠 | 英文品名: CENLI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯肯法露片 | 英文品名: SCANFLUAZIDE 5MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第005758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"迅治利錠 | 英文品名: SINTYLI TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜利尿降壓錠 | 英文品名: SLINAUSHUNYA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
仙致樂片 | 英文品名: CENTYL TABLETS 5 MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第005597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、本態性高血壓、腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
福力淨錠 | 英文品名: FLURIZIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO' @ 全部藥品許可證資料集 |
平得福 | 英文品名: BENDROFLUX | 許可證字號: 內衛藥輸字第002653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
保利寧錠 | 英文品名: PLURYLE "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
卡三氟甲/治 | 英文品名: BENDROFLUMETHIAZIDE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
急利水片２．５公絲 | 英文品名: CHILIS TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"平壓降注射液０．２５％ | 英文品名: BIHYPER INJECTION 0.25% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、抗高血壓劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
仙致樂粉末 | 英文品名: CENTYL POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、本態性高血壓、腎性高血壓症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
壓必利治錠 | 英文品名: ESBERIZID TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第002666號 | 成分名稱: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006278號 | 成分名稱: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
卡三氟甲/治＃英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
本藥錠５公絲英文品名: BENDROFLUAZIDE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利尿寧片英文品名: BENDROFLUAZIDE 5MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第007666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: PROSINTEX @ 全部藥品許可證資料集 |
西沙林錠英文品名: SINESALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代償失調所致浮腫、心肌衰老、腎病、腎炎各種症狀、水腹之肝硬化、懷孕時之血中毒症、月經前張力 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.) @ 全部藥品許可證資料集 |
恩特瑞膠囊英文品名: INDERETIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL;;BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
仙利錠英文品名: CENLI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯肯法露片英文品名: SCANFLUAZIDE 5MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第005758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"迅治利錠英文品名: SINTYLI TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜利尿降壓錠英文品名: SLINAUSHUNYA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
仙致樂片英文品名: CENTYL TABLETS 5 MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第005597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、本態性高血壓、腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
福力淨錠英文品名: FLURIZIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO' @ 全部藥品許可證資料集 |
平得福英文品名: BENDROFLUX | 許可證字號: 內衛藥輸字第002653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
保利寧錠英文品名: PLURYLE "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
卡三氟甲/治英文品名: BENDROFLUMETHIAZIDE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
急利水片２．５公絲英文品名: CHILIS TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"平壓降注射液０．２５％英文品名: BIHYPER INJECTION 0.25% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、抗高血壓劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
仙致樂粉末英文品名: CENTYL POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、本態性高血壓、腎性高血壓症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
壓必利治錠英文品名: ESBERIZID TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第002666號成分名稱: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006278號成分名稱: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |