福力淨錠
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中文品名福力淨錠的英文品名是FLURIZIN, 許可證字號是衛署藥輸字第010252號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/11/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/08/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿、降血壓, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE, 製造商名稱是ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'.

許可證字號	衛署藥輸字第010252號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/08/18
發證日期	1982/06/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006514
通關簽審文件編號	DHA00201025200
中文品名	福力淨錠
英文品名	FLURIZIN
適應症	利尿、降血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
製造廠廠址	GENOVA NERVI
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第010252號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/11/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/08/18

發證日期

1982/06/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

13006514

通關簽審文件編號

DHA00201025200

中文品名

福力淨錠

英文品名

FLURIZIN

適應症

利尿、降血壓

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE

申請商名稱

恆星貿易有限公司

申請商地址

台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號

11491502

製造商名稱

ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'

製造廠廠址

GENOVA NERVI

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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福力淨錠的地址位於

台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

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醫療器材許可證資料集資料集的福力淨錠相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第000175號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/08/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/08/20
發證日期	1974/08/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600017508
中文品名	診斷用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名	X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	６００　ＭＡ
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址	2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000175號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/08/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/08/20

發證日期: 1974/08/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600017508

中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ６００　ＭＡ

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)

製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第000175號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19860829
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19850820
發證日期	19740820
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600017508
中文品名	診斷用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名	X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	６００　ＭＡ
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址	2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000175號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19860829

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19850820

發證日期: 19740820

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600017508

中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ６００　ＭＡ

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)

製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第001191號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/08/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/02/16
發證日期	1979/02/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600119101
中文品名	甦醒器
英文品名	"STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0209 緊急甦醒器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ　２，ＶＩＰ
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	STEPHENSON INDUSTRIES INC.
製造廠廠址	P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001191號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/08/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/02/16

發證日期: 1979/02/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600119101

中文品名: 甦醒器

英文品名: "STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ　２，ＶＩＰ

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: STEPHENSON INDUSTRIES INC.

製造廠廠址: P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第001191號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19860829
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19860216
發證日期	19790216
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600119101
中文品名	甦醒器
英文品名	"STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0209 緊急甦醒器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ　２，ＶＩＰ
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	STEPHENSON INDUSTRIES INC.
製造廠廠址	P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001191號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19860829

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19860216

發證日期: 19790216

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600119101

中文品名: 甦醒器

英文品名: "STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ　２，ＶＩＰ

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: STEPHENSON INDUSTRIES INC.

製造廠廠址: P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第003936號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1992/11/20
發證日期	1985/11/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600393606
中文品名	診斷用Ｘ光線裝置及其球管
英文品名	"CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ　６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ　６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ　８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ　３２５，ＨＡＤＬＥＹ　３２５．
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	CONTINETAL X-RAY CORP.
製造廠廠址	2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/07

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1992/11/20

發證日期: 1985/11/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600393606

中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其球管

英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ　６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ　６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ　８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ　３２５，ＨＡＤＬＥＹ　３２５．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: CONTINETAL X-RAY CORP.

製造廠廠址: 2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第003936號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991007
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19921120
發證日期	19851120
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600393606
中文品名	診斷用Ｘ光線裝置及其球管
英文品名	"CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ　６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ　６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ　８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ　３２５，ＨＡＤＬＥＹ　３２５．
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	CONTINETAL X-RAY CORP.
製造廠廠址	2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19991007

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 19921120

發證日期: 19851120

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600393606

中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其球管

英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: CONTINETAL X-RAY CORP.

製造廠廠址: 2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第002748號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/03/15
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1993/11/10
發證日期	1983/10/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	02006052
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600274800
中文品名	克利寧四號
英文品名	"BARNES HIND" CLEANER NO.4
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;HYDROXYETHYL CELLULOSE;;SODIUM CHLORIDE
醫器規格	３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址	810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/03/15

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1993/11/10

發證日期: 1983/10/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 02006052

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600274800

中文品名: 克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;HYDROXYETHYL CELLULOSE;;SODIUM CHLORIDE

醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.

製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第002748號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19930315
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	19931110
發證日期	19831005
許可證種類	醫　器
舊證字號	02006052
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600274800
中文品名	克利寧四號
英文品名	"BARNES HIND" CLEANER NO.4
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;HYDROXYETHYL CELLULOSE;;SODIUM CHLORIDE
醫器規格	３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址	810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19930315

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 19931110

發證日期: 19831005

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 02006052

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600274800

中文品名: 克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;HYDROXYETHYL CELLULOSE;;SODIUM CHLORIDE

醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.

製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第001358號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/06/07
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/01/11
發證日期	1980/01/11
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600135808
中文品名	超音波治療器．
英文品名	"ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1801 超音波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址	GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001358號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/06/07

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/01/11

發證日期: 1980/01/11

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600135808

中文品名: 超音波治療器．

英文品名: "ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1801 超音波治療器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED

製造廠廠址: GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第001358號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19850607
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19850111
發證日期	19800111
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600135808
中文品名	超音波治療器．
英文品名	"ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1801 超音波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址	GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001358號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19850607

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19850111

發證日期: 19800111

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600135808

中文品名: 超音波治療器．

英文品名: "ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1801 超音波治療器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED

製造廠廠址: GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸字第002747號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/06/04
註銷理由	中文品名變更;;主成分變更
有效日期	1991/11/10
發證日期	1983/10/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	02006053
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600274701
中文品名	哈克斯汀外用液
英文品名	"BARNES HIND" HEXIDIN
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;IGEPAL CA;;IGEPAL CA;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
醫器規格	１２０　ＭＬ，２４０ＭＬ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址	810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/06/04

註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更

有效日期: 1991/11/10

發證日期: 1983/10/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 02006053

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600274701

中文品名: 哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;IGEPAL CA;;IGEPAL CA;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)

醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.

製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸字第002747號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900604
註銷理由	中文品名變更;;主成分變更
有效日期	19911110
發證日期	19831005
許可證種類	醫　器
舊證字號	02006053
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600274701
中文品名	哈克斯汀外用液
英文品名	"BARNES HIND" HEXIDIN
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;IGEPAL CA;;IGEPAL CA;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
醫器規格	１２０　ＭＬ，２４０ＭＬ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址	810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900604

註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更

有效日期: 19911110

發證日期: 19831005

許可證種類: 醫　器

舊證字號: 02006053

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600274701

中文品名: 哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.

製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006262號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2020/01/06
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2017/10/31
發證日期	2007/10/31
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHAS4400626209
中文品名	“東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名	“Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北市大安區復興南路二段236號8樓
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD.
製造廠廠址	1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/01/31
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006262號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2020/01/06

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2017/10/31

發證日期: 2007/10/31

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHAS4400626209

中文品名: “東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北市大安區復興南路二段236號8樓

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD.

製造廠廠址: 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/01/31

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006262號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20200106
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20171031
發證日期	20071031
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHAS4400626209
中文品名	“東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名	“Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北市大安區復興南路二段236號8樓
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD.
製造廠廠址	1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20200131
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006262號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20200106

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20171031

發證日期: 20071031

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHAS4400626209

中文品名: “東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: P 放射學科用裝置

醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北市大安區復興南路二段236號8樓

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD.

製造廠廠址: 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20200131

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸字第001645號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1986/04/14
發證日期	1981/04/14
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600164501
中文品名	心臟導管組
英文品名	"INTROSTAT"SHEATH SET
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0607 心導管
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２．
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	INTROSTAT INC.
製造廠廠址	2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001645號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1986/04/14

發證日期: 1981/04/14

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600164501

中文品名: 心臟導管組

英文品名: "INTROSTAT"SHEATH SET

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0607 心導管

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: INTROSTAT INC.

製造廠廠址: 2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸字第001645號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19860414
發證日期	19810414
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600164501
中文品名	心臟導管組
英文品名	"INTROSTAT"SHEATH SET
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0607 心導管
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２．
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	INTROSTAT INC.
製造廠廠址	2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001645號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19860414

發證日期: 19810414

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600164501

中文品名: 心臟導管組

英文品名: "INTROSTAT"SHEATH SET

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0607 心導管

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: INTROSTAT INC.

製造廠廠址: 2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸字第001665號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1986/05/01
發證日期	1981/05/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600166504
中文品名	移動型Ｘ光線裝置及其線管
英文品名	"XONICS" MOBILE X-RAY UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2403 移動型Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ，
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址	515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001665號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1986/05/01

發證日期: 1981/05/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600166504

中文品名: 移動型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2403 移動型Ｘ光線裝置及其

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ，

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: XONICS MEDICAL SYSTEMS

製造廠廠址: 515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸字第001665號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19860501
發證日期	19810501
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600166504
中文品名	移動型Ｘ光線裝置及其線管
英文品名	"XONICS" MOBILE X-RAY UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2403 移動型Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ，
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址	515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001665號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19860501

發證日期: 19810501

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600166504

中文品名: 移動型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2403 移動型Ｘ光線裝置及其

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ，

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: XONICS MEDICAL SYSTEMS

製造廠廠址: 515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署醫器輸字第002480號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/03/14
發證日期	1983/03/14
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600248000
中文品名	黃疸針
英文品名	"AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1209 膽紅素測定儀
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１０２１０，１０２１１．
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION
製造廠廠址	BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002480號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/03/14

發證日期: 1983/03/14

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600248000

中文品名: 黃疸針

英文品名: "AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1209 膽紅素測定儀

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: １０２１０，１０２１１．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION

製造廠廠址: BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 福力淨錠於醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署醫器輸字第002480號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19880314
發證日期	19830314
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600248000
中文品名	黃疸針
英文品名	"AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1209 膽紅素測定儀
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１０２１０，１０２１１．
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION
製造廠廠址	BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002480號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19880314

發證日期: 19830314

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600248000

中文品名: 黃疸針

英文品名: "AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1209 膽紅素測定儀

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: １０２１０，１０２１１．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION

製造廠廠址: BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 11491502 找到的相關資料

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# 11491502 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第002480號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/03/14
發證日期	1983/03/14
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600248000
中文品名	黃疸針
英文品名	"AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1209 膽紅素測定儀
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１０２１０，１０２１１．
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION
製造廠廠址	BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002480號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/03/14

發證日期: 1983/03/14

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600248000

中文品名: 黃疸針

英文品名: "AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1209 膽紅素測定儀

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: １０２１０，１０２１１．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION

製造廠廠址: BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第003936號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1992/11/20
發證日期	1985/11/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600393606
中文品名	診斷用Ｘ光線裝置及其球管
英文品名	"CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ　６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ　６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ　８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ　３２５，ＨＡＤＬＥＹ　３２５．
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	CONTINETAL X-RAY CORP.
製造廠廠址	2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/07

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1992/11/20

發證日期: 1985/11/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600393606

中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其球管

英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: CONTINETAL X-RAY CORP.

製造廠廠址: 2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第000174號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/08/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/08/20
發證日期	1974/08/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600017406
中文品名	診斷用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名	X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	３００　ＭＡ
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址	2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000174號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/08/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/08/20

發證日期: 1974/08/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600017406

中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ３００　ＭＡ

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)

製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第000175號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/08/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/08/20
發證日期	1974/08/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600017508
中文品名	診斷用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名	X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	６００　ＭＡ
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址	2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000175號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/08/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/08/20

發證日期: 1974/08/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600017508

中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ６００　ＭＡ

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)

製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第000239號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/08/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/09/03
發證日期	1974/09/03
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600023908
中文品名	移動型Ｘ光線裝置及其線管
英文品名	X-RAY MACHINE "STANDARD"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2403 移動型Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	２００ＭＡ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址	2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000239號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/08/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/09/03

發證日期: 1974/09/03

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600023908

中文品名: 移動型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: X-RAY MACHINE "STANDARD"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2403 移動型Ｘ光線裝置及其

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ２００ＭＡ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)

製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第001554號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/08/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/10/20
發證日期	1980/10/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600155408
中文品名	微波治療器
英文品名	"ELECTRO-MEDICAL"MICROWAVE DIATHERMY UNIT.
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1802 微波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＩＣＲＯＴＲＯＮ？２００．
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址	GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001554號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/08/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/10/20

發證日期: 1980/10/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600155408

中文品名: 微波治療器

英文品名: "ELECTRO-MEDICAL"MICROWAVE DIATHERMY UNIT.

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1802 微波治療器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＩＣＲＯＴＲＯＮ？２００．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED

製造廠廠址: GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第001665號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1986/05/01
發證日期	1981/05/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600166504
中文品名	移動型Ｘ光線裝置及其線管
英文品名	"XONICS" MOBILE X-RAY UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2403 移動型Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ，
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址	515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001665號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1986/05/01

發證日期: 1981/05/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600166504

中文品名: 移動型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2403 移動型Ｘ光線裝置及其

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ，

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: XONICS MEDICAL SYSTEMS

製造廠廠址: 515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第001666號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1986/05/01
發證日期	1981/05/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600166606
中文品名	診斷用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名	"XONICS"X-RAY DIAGNOSTIC UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ　３５０Ｓ，　１０５０Ｔ，　１２５０Ｔ，　６５０Ｓ，　６５０Ｔ
限制項目	輸　入
申請商名稱	恆星貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號	11491502
製造商名稱	XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址	515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001666號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1986/05/01

發證日期: 1981/05/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600166606

中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "XONICS"X-RAY DIAGNOSTIC UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ　３５０Ｓ，　１０５０Ｔ，　１２５０Ｔ，　６５０Ｓ，　６５０Ｔ

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 恆星貿易有限公司

申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號: 11491502

製造商名稱: XONICS MEDICAL SYSTEMS

製造廠廠址: 515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恆星貿易有限公司臺北市大安區復興南路2段236號8樓	陳進億	11491502	核准設立

恆星貿易有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路2段236號8樓 | 負責人: 陳進億 | 統編: 11491502 | 核准設立

與福力淨錠同分類的全部藥品許可證資料集

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
德博邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
山梨聚糖醇	英文品名: D-SORBITOL "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脫水、降壓、利尿 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBITOL D- \| 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.
"天乾" 潔菌酒精液75%	英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." \| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20230818 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠	英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER \| 許可證字號: 衛署成製字第012729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
允消消毒潔手凝露	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER \| 許可證字號: 衛署成製字第012730號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB