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樂可舒坐藥

英文品名: DULCOLAX SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/06 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘起因于臥床、食物改變、環境改變、重病、熱病等便秘 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

栓體舒注射液２０公絲

英文品名: ACTILYSE INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞的血栓溶解 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

糖適（Ｒ）平錠

英文品名: GLURENORM (R) TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療中年與老年人糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIQUIDONE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

樂可舒錠

英文品名: DULCOLAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘、起因於臥床食物改變、環境改變、重病、熱病等各種便秘、痔病時之誘導下瀉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

沐舒痰內服液

英文品名: MUCOSOLVAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第013974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

栓體舒注射液

英文品名: ACTILYSE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性冠狀動脤栓塞的血栓溶解、急性大片肺栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

胃見痊注射劑（Ｒ）

英文品名: GASTROZEPIN (R) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重的急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ徵候群 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

氣舒痰注射液（Ｒ）

英文品名: BISOLVON AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、伴有支氣管炎之氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

筋節靈軟膏

英文品名: FINALGON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第004597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;BUTOXYETHYL NICOTINATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

氣舒痰錠８公絲

英文品名: BISOLVON TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細支氣管炎、伴有支氣管炎之氣腫、支氣管痙攣之支氣管擴張及支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

安鎮普朗錠

英文品名: ADUMBRAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

備鎮心注射液

英文品名: PERSANTIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

胃見痊注射液

英文品名: GASTROZEPIN INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重的急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍，緊張性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ徵候群 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

備鎮心糖衣錠７５公絲

英文品名: PERSANTIN S.C. TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1987/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性冠不全、心肝梗塞之預防及治療、慢性腎臟病、微血管間血管球性腎炎、減低血小板粘度及凝集之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

備鎮心糖衣錠２５公絲

英文品名: PERSANTIN S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

沐舒痰錠３０公絲

英文品名: MUCOSOLVAN TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

爾必得舒 注射液 5 毫克/毫升

英文品名: Erbitux 5mg/ml Solution for infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 適用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌患者• 與FOLFIRI (Folinic acid/ 5-FU/ Irinotecan)合併使用之第一線治療。• 與FOLFOX合併使用... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

英息飛凍晶注射劑

英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

英息飛凍晶注射劑

英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/01

爾必得舒 注射液 5 毫克/毫升

英文品名: Erbitux 5mg/ml Solution for infusio | 適應症: 適用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌患者• 與FOLFIRI (Folinic acid/ 5-FU/ Irinotecan)合併使用之第一線治療。• 與FOLFOX合併使用... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/11