BIOCOMPATIBLES UK LIMITED @ 政府開放資料
BIOCOMPATIBLES UK LIMITED - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
“百而康” 特釔菲爾釔-90玻璃微球系統 | 英文品名: “Biocompatibles” TheraSphere Yttrium-90 Glass Microsphere | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029436號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於治療不適合根除性治療(手術切除或射頻消融)之肝細胞癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年7月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌) | 英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 | 有效日期: 2015/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百而康” 特釔菲爾釔-90玻璃微球系統 | 英文品名: “Biocompatibles” TheraSphere Yttrium-90 Glass Microsphere | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029436號 | 有效日期: 2027/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於治療不適合根除性治療(手術切除或射頻消融)之肝細胞癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年7月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百而康”遞西微珠盧米不透射線藥物傳遞栓塞系統 | 英文品名: “Biocompatibles” DC Bead LUMI Radiopaque Embolic Drug-Eluting Bead | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031608號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO2D001, RO2D103以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百而康”遞西微珠藥物傳遞栓塞系統 | 英文品名: “Biocompatibles” DC Bead Drug Delivery Embolisation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020976號 | 有效日期: 20250419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.遞西微珠僅用於裝填doxorubicin HCl 以達成下列目的： -在供應惡性腫瘤養分的增生血管內形成栓塞。 -局部持續對腫瘤釋放一定劑量的doxorubicin。2.遞西微珠可不與藥品合併使用... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC2V305 ( 300~500 μm )DC2V507 ( 500~700 μm )。DC2V103(100-300 μm)(標籤仿單變更，原99.5.6仿單核定本繳回作廢)。增加規格：DC Be... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌) | 英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 | 有效日期: 20151112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170411 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
華利希納注射劑 | 英文品名: Varithena (Polidocanol injectable foam) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療大隱靜脈、副隱靜脈的閉鎖不全，以及在膝蓋上下方大穩靜脈系統肉眼可見之靜脈曲張。VARITHENA可改善淺靜脈閉鎖不全的症狀以及改善靜脈曲張的外觀。 | 劑型: 無菌注射加壓組合產品(最終滅菌) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL) | 製造商名稱: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"泰爾茂"碧柏兒摔塞劑 | 英文品名: "TERUMO" BEAD BLOCK EMBOLIC AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013981號 | 有效日期: 2011/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"碧柏兒摔塞劑 | 英文品名: "TERUMO" BEAD BLOCK EMBOLIC AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013981號 | 有效日期: 20110215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百而康” 特釔菲爾釔-90玻璃微球系統英文品名: “Biocompatibles” TheraSphere Yttrium-90 Glass Microsphere | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029436號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於治療不適合根除性治療(手術切除或射頻消融)之肝細胞癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年7月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌)英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 | 有效日期: 2015/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百而康” 特釔菲爾釔-90玻璃微球系統英文品名: “Biocompatibles” TheraSphere Yttrium-90 Glass Microsphere | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029436號 | 有效日期: 2027/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於治療不適合根除性治療(手術切除或射頻消融)之肝細胞癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年7月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百而康”遞西微珠盧米不透射線藥物傳遞栓塞系統英文品名: “Biocompatibles” DC Bead LUMI Radiopaque Embolic Drug-Eluting Bead | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031608號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO2D001, RO2D103以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百而康”遞西微珠藥物傳遞栓塞系統英文品名: “Biocompatibles” DC Bead Drug Delivery Embolisation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020976號 | 有效日期: 20250419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.遞西微珠僅用於裝填doxorubicin HCl 以達成下列目的： -在供應惡性腫瘤養分的增生血管內形成栓塞。 -局部持續對腫瘤釋放一定劑量的doxorubicin。2.遞西微珠可不與藥品合併使用... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC2V305 ( 300~500 μm )DC2V507 ( 500~700 μm )。DC2V103(100-300 μm)(標籤仿單變更，原99.5.6仿單核定本繳回作廢)。增加規格：DC Be... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佰康沛”電池式皮膚透照器 (未滅菌)英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 | 有效日期: 20151112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170411 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
華利希納注射劑英文品名: Varithena (Polidocanol injectable foam) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療大隱靜脈、副隱靜脈的閉鎖不全，以及在膝蓋上下方大穩靜脈系統肉眼可見之靜脈曲張。VARITHENA可改善淺靜脈閉鎖不全的症狀以及改善靜脈曲張的外觀。 | 劑型: 無菌注射加壓組合產品(最終滅菌) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL) | 製造商名稱: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"泰爾茂"碧柏兒摔塞劑英文品名: "TERUMO" BEAD BLOCK EMBOLIC AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013981號 | 有效日期: 2011/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"碧柏兒摔塞劑英文品名: "TERUMO" BEAD BLOCK EMBOLIC AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013981號 | 有效日期: 20110215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |