BIOTEST PHARMA GMBH @ 政府開放資料
BIOTEST PHARMA GMBH - 搜尋結果總共有 15 筆政府開放資料，以下是 1 - 15 [第 1 頁]。
人白蛋白５％ | 英文品名: HUMAN ALBUMIN 5% BIOTEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
百合第八因子注射劑（２５ＩＵ/ＭＬ） | 英文品名: FACTOR VIII BIOTEST 500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天與後天第八凝血因子缺乏。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
人白蛋白２０％ | 英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BIOTEST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/18 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1993/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增加血中白蛋白、增加血壓和循環血量、治療休克、虛脫、火傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"百合" 球蛋白靜脈注射液 | 英文品名: INTRAGLOBIN F "BIOTEST" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板減少紫斑病、骨髓移植、小兒ＨＩＶ感染、川崎症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"百合" 凝血定注射劑 | 英文品名: HAEMOCTIN SDH "BIOTEST" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天性第八凝血因子缺乏。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
百合球蛋白靜脈注射劑 | 英文品名: INTRAGLOBIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低或無咖嗎球蛋白血症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
人白蛋白５％ | 英文品名: HUMAN ALBUMIN 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第005803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/18 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1993/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增加血量、補充營養、治療休克虛脫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
格利血多注射劑 | 英文品名: GELIFUNDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/14 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷或手術引起之失血休克、血漿增量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYPOLYGELATIN;;SODIUM ION;;CALCIUM ION;;CHLORIDE ION;;SORBITOL | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
格利血多注射劑 | 英文品名: GELIFUNDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷或手術引起之失血休克、血漿增量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYPOLYGELATIN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
格利血多注射劑 | 英文品名: GELIFUNDOL S | 許可證字號: 衛署藥輸字第014855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/27 | 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷或手術引起之失血休克、血漿增量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYPOLYGELATIN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
佳滿肝炎抗體注射液 | 英文品名: GAMMAPROTECT HEPATITIS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN;;IMMUNOGLOBULIN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
球蛋白靜脈注射劑 | 英文品名: INTRAGLOBIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/11 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1994/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低或無咖嗎球蛋白血症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
表使得利注射液 | 英文品名: BIOSTERIL M 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦壓下降、利尿劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
特徹雷克免疫球蛋白注射液 | 英文品名: TECELAC SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防心臟移植後組織排斥作用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
103年12月13日部授食字第1036030378號-凍晶注射劑(無菌製備)-血液製劑 | 廠名: Biotest Pharma GmbH | 發文字號: 衛授食字第1056073694號 | 註銷日期: 106.8.9 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
人白蛋白５％英文品名: HUMAN ALBUMIN 5% BIOTEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
百合第八因子注射劑（２５ＩＵ/ＭＬ）英文品名: FACTOR VIII BIOTEST 500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天與後天第八凝血因子缺乏。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
人白蛋白２０％英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BIOTEST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/18 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1993/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增加血中白蛋白、增加血壓和循環血量、治療休克、虛脫、火傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"百合" 球蛋白靜脈注射液英文品名: INTRAGLOBIN F "BIOTEST" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板減少紫斑病、骨髓移植、小兒ＨＩＶ感染、川崎症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"百合" 凝血定注射劑英文品名: HAEMOCTIN SDH "BIOTEST" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天及後天性第八凝血因子缺乏。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
百合球蛋白靜脈注射劑英文品名: INTRAGLOBIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低或無咖嗎球蛋白血症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
人白蛋白５％英文品名: HUMAN ALBUMIN 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第005803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/18 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1993/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增加血量、補充營養、治療休克虛脫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
格利血多注射劑英文品名: GELIFUNDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/14 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷或手術引起之失血休克、血漿增量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYPOLYGELATIN;;SODIUM ION;;CALCIUM ION;;CHLORIDE ION;;SORBITOL | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
格利血多注射劑英文品名: GELIFUNDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷或手術引起之失血休克、血漿增量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYPOLYGELATIN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
格利血多注射劑英文品名: GELIFUNDOL S | 許可證字號: 衛署藥輸字第014855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/27 | 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷或手術引起之失血休克、血漿增量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYPOLYGELATIN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
佳滿肝炎抗體注射液英文品名: GAMMAPROTECT HEPATITIS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN;;IMMUNOGLOBULIN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
球蛋白靜脈注射劑英文品名: INTRAGLOBIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/11 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1994/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低或無咖嗎球蛋白血症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
表使得利注射液英文品名: BIOSTERIL M 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦壓下降、利尿劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
特徹雷克免疫球蛋白注射液英文品名: TECELAC SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防心臟移植後組織排斥作用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
103年12月13日部授食字第1036030378號-凍晶注射劑(無菌製備)-血液製劑廠名: Biotest Pharma GmbH | 發文字號: 衛授食字第1056073694號 | 註銷日期: 106.8.9 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |