BUPROPION HYDROCHLORIDE Syn Tech @ 政府開放資料
BUPROPION HYDROCHLORIDE Syn Tech - 搜尋結果總共有 246 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
丁胺苯丙酮鹽酸鹽 | 英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SIFAVITOR S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
丁胺苯丙酮 鹽酸鹽 | 英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
丁胺苯丙酮 鹽酸鹽 | 英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
丁胺苯丙銅鹽酸鹽 | 英文品名: BUPROPION HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
丁胺苯丙銅鹽酸鹽 | 英文品名: BUPROPION HCL | 適應症: 抗憂鬱症。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 恆亞貿易有限公司 | 有效日期: 2020/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康纖芙持續性釋放錠 | 英文品名: Contrave Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為：●≧30 Kg/m2，或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE;;NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: OREXIGEN THERAPEUTICS IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
康纖芙持續性釋放錠 | 英文品名: Contrave Extended-Release Tablet | 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為：●≧30 Kg/m2，或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE;;NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必博寧持續性藥效錠 150 毫克 | 英文品名: Buporin Sustained-Release Tablets 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第054977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴性，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必替憂持續藥效錠 150 毫克 | 英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療重鬱症。治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克 | 英文品名: Betetrim S.R. film-coated tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055534號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
丁胺苯丙酮鹽酸鹽 | 英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
"德里"丁胺苯丙酮鹽酸鹽 | 英文品名: Bupropion Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DERIVADOS QUIMICOS S.A.U @ 全部藥品許可證資料集 |
安與持續性藥效錠150毫克 | 英文品名: Anbutrine XL 150mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
威克倦持續性藥效錠300毫克 | 英文品名: Wellbutrin XL 300mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑪科隆”復維樂持續性藥效錠 150 毫克 | 英文品名: Prewell Sustained-Release Tablets 150mg“Macro” | 許可證字號: 衛署藥製字第055005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安與持續性藥效錠300毫克 | 英文品名: Anbutrine XL 300mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克 | 英文品名: Buprotrin sustained release F.C. Tablets 150mg 〝Royal〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"布憂平持續藥效錠150毫克 | 英文品名: Bupion SR Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"百適存持續性藥效錠300毫克 | 英文品名: Bestrim XL 300mg Tablets "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸安非他酮 | 英文品名: Bupropion Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
丁胺苯丙酮鹽酸鹽英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SIFAVITOR S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
丁胺苯丙酮 鹽酸鹽英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
丁胺苯丙酮 鹽酸鹽英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
丁胺苯丙銅鹽酸鹽英文品名: BUPROPION HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
丁胺苯丙銅鹽酸鹽英文品名: BUPROPION HCL | 適應症: 抗憂鬱症。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 恆亞貿易有限公司 | 有效日期: 2020/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康纖芙持續性釋放錠英文品名: Contrave Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為：●≧30 Kg/m2，或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE;;NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: OREXIGEN THERAPEUTICS IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
康纖芙持續性釋放錠英文品名: Contrave Extended-Release Tablet | 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為：●≧30 Kg/m2，或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE;;NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必博寧持續性藥效錠 150 毫克英文品名: Buporin Sustained-Release Tablets 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第054977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴性，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必替憂持續藥效錠 150 毫克英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療重鬱症。治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克英文品名: Betetrim S.R. film-coated tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055534號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
丁胺苯丙酮鹽酸鹽英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
"德里"丁胺苯丙酮鹽酸鹽英文品名: Bupropion Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DERIVADOS QUIMICOS S.A.U @ 全部藥品許可證資料集 |
安與持續性藥效錠150毫克英文品名: Anbutrine XL 150mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
威克倦持續性藥效錠300毫克英文品名: Wellbutrin XL 300mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑪科隆”復維樂持續性藥效錠 150 毫克英文品名: Prewell Sustained-Release Tablets 150mg“Macro” | 許可證字號: 衛署藥製字第055005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安與持續性藥效錠300毫克英文品名: Anbutrine XL 300mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝皇佳〞慮舒妥 持續性藥效膜衣錠150毫克英文品名: Buprotrin sustained release F.C. Tablets 150mg 〝Royal〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"布憂平持續藥效錠150毫克英文品名: Bupion SR Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"百適存持續性藥效錠300毫克英文品名: Bestrim XL 300mg Tablets "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸安非他酮英文品名: Bupropion Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |