CARL BRAUN STRABE 1 34212 MELSUNGEN GERMANY @ 政府開放資料

脊椎硬膜麻醉用穿刺套

英文品名: “B. Braun”Perifix Catheters for epidural anaesthesia | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009138號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原88.5.11仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：4512006、4512014及4514050。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“柏朗”精密注射器

英文品名: “B.Braun” Perfusor compact plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031208號 | 有效日期: 2028/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Perfusor compact plus(8717030)，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月24日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“柏朗”史倍司輸液管理系統

英文品名: “B.Braun”Space Active Infusion System for Fluid Management | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019889號 | 有效日期: 2029/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：8713090、8713584。增加規格：8713554、8713556。註銷規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(102年10月0... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“柏朗” 引傳靜脈輸液套

英文品名: “B. Braun”Intrafix I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022676號 | 有效日期: 2021/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：4063002、4062181、4022009、4052447、4062191，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

脊椎硬膜麻醉用穿刺套

英文品名: “B. Braun”Perifix Catheters for epidural anaesthesia | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009138號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原88.5.11仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：4512006、4512014及4514050。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“柏朗”貝優血糖測試系統

英文品名: “B. Braun” Omnitest 3 Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023633號 | 有效日期: 20220524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量檢測新鮮微血管全血中的葡萄糖，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9332601MGTW,, 9332725TW, 9332709TW,以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“柏朗”精密注射器

英文品名: “B.Braun” Perfusor compact plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031208號 | 有效日期: 20230706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Perfusor compact plus(8717030)，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年7月24日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“柏朗”史倍司輸液管理系統

英文品名: “B.Braun”Space Active Infusion System for Fluid Management | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019889號 | 有效日期: 20240604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：8713090、8713584。增加規格：8713554、8713556。註銷規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(102年10月0... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“柏朗” 引傳靜脈輸液套

英文品名: “B. Braun”Intrafix I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022676號 | 有效日期: 20210816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：4063002、4062181、4022009、4052447、4062191，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

"柏朗" 康貝特輸液管理系統

英文品名: "B. Braun" Compact Plus Infusion System for Fluid Management | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035506號 | 有效日期: 2027/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8717050, 8717160, 8717141, 8717145以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

力保加 20% 脂肪乳劑輸注液

英文品名: Lipoplus 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

安命諾得含電解質輸注液5%

英文品名: Aminoplasmal Neo 5% E | 許可證字號: 衛署藥輸字第025172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

安命諾得輸注液10%

英文品名: Aminoplasmal Neo 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE ACETATE;;LYSINE MONOHYDRATE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPT... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

安命諾得含電解質輸注液10%

英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E | 許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

舒克週邊置入中心靜脈導管

英文品名: Cavafix Central Venous Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019645號 | 有效日期: 2019/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

康挺連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028502號 | 有效日期: 2021/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4898115, 4898130以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

康迪杜宜連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex Tuohy continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020882號 | 有效日期: 2020/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

康迪連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020076號 | 有效日期: 2019/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。4892402NC、4892410NC、4894235NC、4894243NC、4895819NC、4894391NC。註銷規格：4892402NC、4892410NC、48942... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

康挺連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028502號 | 有效日期: 20210408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4898115, 4898130以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

舒克週邊置入中心靜脈導管

英文品名: Cavafix Central Venous Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019645號 | 有效日期: 20190206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司