CENTEON L L C @ 政府開放資料

貝靈Ｂ型肝炎單株表抗原檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST HBSAG MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

人體血清白蛋白２０％注射液

英文品名: ALBUMINAR-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: CENTEON L.L.C.

人體免疫缺乏病毒Ⅰ/Ⅱ型抗體檢驗試劑　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: ZYGNOST ANTI-HIV 1 / -HIV 2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1999/07/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人體免疫缺乏病毒Ⅰ及病毒Ⅱ抗體篩檢體外檢驗試劑。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

必凝易得　Ｐ

英文品名: BERIATE P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/11/21 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

Ｂ型肝炎表面抗體微量檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HBS MICRO | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/01/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法檢測或定量分析存於血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ）。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

血代

英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於失血、失血漿過量所引起之休克　＊＊ＧＥＬＡＴＩＮ　ＰＯＬＹＰＥＰＴＩＤＥＤ　ＣＲＯＳＳ－ＬＩＮＫＥＤ　ＶＩＡ　ＵＲＥＡ　ＢＲＩＤＧＥＳ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CALCIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;SULFURIC ACID (EQ TO ... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

克療丙

英文品名: BERIGLOBIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防減輕以下病症：傳染性肝炎、血清肝炎、麻疹、水痘、風疹等．治療：無丙球蛋白血症、低丙球蛋白血症、抗体缺乏併合症等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

第九凝血因子３００國際單位注射劑

英文品名: FACTOR IX P BEHRING 300 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA FRACTION HUMAN;;ANTITHROMBIN III;;HEPARIN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

第九凝血因子１２００國際單位注射劑

英文品名: FACTOR IX P BEHRING 1200 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA FRACTION HUMAN;;ANTITHROMBIN III;;HEPARIN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

第九凝血因子６００國際單位注射劑

英文品名: FACTOR IX P BEHRING 600 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA FRACTION HUMAN;;ANTITHROMBIN III;;HEPARIN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

血代

英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於失血、失血漿過量所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CALCIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;SULFURIC ACID (EQ TO ... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

人體血清白蛋白５％注射液

英文品名: ALBUMINAR-5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於燒傷、外傷、開刀而引起的休克急救、以及嚴重受傷等緊急情況迅速恢復血量和燒傷急救及急性低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;CAPRYLATE SODIUM;;SODIUM;;POTASSIUM | 製造商名稱: CENTEON L.L.C.

人體血清白蛋白２５％注射液

英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急情況及燒傷處理和低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;CAPRYLATE SODIUM;;SODIUM;;POTASSIUM | 製造商名稱: CENTEON L.L.C.

溶栓/注射劑１５０００００單位

英文品名: STREPTASE 1500000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

貝靈Ｂ型肝炎原檢驗試劑（血球凝集法）

英文品名: CELLOGNDST- HBsAg SCREENING TEST COMBIPACK | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

貝靈Ｂ型肝炎抗原檢驗試藥（酵素免疫微量法）

英文品名: ENZYGNOST-HBsAg MICRO | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1989/04/06 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

貝靈Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑（酵素免疫法）

英文品名: ENZYGNOST-ANTI-HBS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 檢驗Ｂ型肝炎表面抗原之抗體 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE;;SERUM, HBSAG;;SERUM, HUMAN... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

克療丙

英文品名: BERIGLOBIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療低丙球蛋白血症、預防或改善病毒感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

丙球靜

英文品名: GAMMA-VEININE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1988/06/01 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 無丙球蛋白血症、低丙球蛋白血症、抗体缺乏病狀、瀘過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.