CETRIMIDE BP @ 政府開放資料
CETRIMIDE BP - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
施翠邁 | 英文品名: CETRIMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/12 | 註銷理由: | 有效日期: 1995/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化羥基三甲胺 | 英文品名: CETRIMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
施翠邁 | 英文品名: CETRIMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017994號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
溴化羥基三甲胺 | 英文品名: CETRIMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019597號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
溴化羥基三甲胺液４０％ | 英文品名: STRONG CETRIMIDE SOLUTION 40% BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化十六基三甲銨 | 英文品名: CETRIMIDE POWDER BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: FLAME PHARMACEUTICALS PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜貝松眼藥水 | 英文品名: CEBEFRASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/05 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼之微生物感染、過敏或感染、過敏混合症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜貝松眼用軟膏 | 英文品名: CEBEFRASONE EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼之微生物感染、過敏或感染、過敏混合症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE);;CETRIMIDE | 製造商名稱: LABORATORIES CHAUVIN @ 全部藥品許可證資料集 |
喜貝松眼藥水 | 英文品名: FRAKIDEX EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼之微生物感染、或感染、過敏混合 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第012214號 | 成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: :BP:C17H38BRN:96,0+% | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
溴化羥基三甲胺液４０％ | 英文品名: STRONG CETRIMIDE SOLUTION 40% BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020016號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
溴化十六基三甲銨 | 英文品名: CETRIMIDE POWDER BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
施翠邁英文品名: CETRIMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/12 | 註銷理由: | 有效日期: 1995/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化羥基三甲胺英文品名: CETRIMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
施翠邁英文品名: CETRIMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017994號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
溴化羥基三甲胺英文品名: CETRIMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019597號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
溴化羥基三甲胺液４０％英文品名: STRONG CETRIMIDE SOLUTION 40% BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化十六基三甲銨英文品名: CETRIMIDE POWDER BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: FLAME PHARMACEUTICALS PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜貝松眼藥水英文品名: CEBEFRASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/05 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼之微生物感染、過敏或感染、過敏混合症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜貝松眼用軟膏英文品名: CEBEFRASONE EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼之微生物感染、過敏或感染、過敏混合症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE);;CETRIMIDE | 製造商名稱: LABORATORIES CHAUVIN @ 全部藥品許可證資料集 |
喜貝松眼藥水英文品名: FRAKIDEX EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼之微生物感染、或感染、過敏混合 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第012214號成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: :BP:C17H38BRN:96,0+% | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
溴化羥基三甲胺液４０％英文品名: STRONG CETRIMIDE SOLUTION 40% BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020016號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
溴化十六基三甲銨英文品名: CETRIMIDE POWDER BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |