喜貝松眼用軟膏
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中文品名喜貝松眼用軟膏的英文品名是CEBEFRASONE EYE OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第011529號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/10/17, 註銷理由是英文品名變更, 有效日期是1987/07/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是眼瞼之微生物感染、過敏或感染、過敏混合症, 劑型是點眼膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE);;CETRIMIDE, 製造商名稱是LABORATORIES CHAUVIN.

#喜貝松眼用軟膏的地圖

許可證字號衛署藥輸字第011529號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/17
註銷理由英文品名變更
有效日期1987/07/09
發證日期1983/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號02007343
通關簽審文件編號DHA00201152909
中文品名喜貝松眼用軟膏
英文品名CEBEFRASONE EYE OINTMENT
適應症眼瞼之微生物感染、過敏或感染、過敏混合症
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE);;CETRIMIDE
申請商名稱健好企業有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號69517868
製造商名稱LABORATORIES CHAUVIN
製造廠廠址BP 11749 F. 34009 MONTPELLIER CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝

許可證字號

衛署藥輸字第011529號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/10/17

註銷理由

英文品名變更

有效日期

1987/07/09

發證日期

1983/07/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

02007343

通關簽審文件編號

DHA00201152909

中文品名

喜貝松眼用軟膏

英文品名

CEBEFRASONE EYE OINTMENT

適應症

眼瞼之微生物感染、過敏或感染、過敏混合症

劑型

點眼膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE);;CETRIMIDE

申請商名稱

健好企業有限公司

申請商地址

台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F

申請商統一編號

69517868

製造商名稱

LABORATORIES CHAUVIN

製造廠廠址

BP 11749 F. 34009 MONTPELLIER CEDEX.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

軟管裝

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喜貝松眼用軟膏的地址位於

台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F

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出進口廠商登記資料 資料集的 喜貝松眼用軟膏 相關資料

@ 喜貝松眼用軟膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號69517868
原始登記日期19820126
核發日期20210814
廠商中文名稱健好股份有限公司
廠商英文名稱CHIEF HEALTHY ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區民生東路5段260巷25號3樓
英文營業地址3 F., No. 25, Ln. 260, Sec. 5, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10589, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O碩
電話號碼02-27695544
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 69517868
原始登記日期: 19820126
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 健好股份有限公司
廠商英文名稱: CHIEF HEALTHY ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區民生東路5段260巷25號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 25, Ln. 260, Sec. 5, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10589, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O碩
電話號碼: 02-27695544
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 喜貝松眼用軟膏 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 喜貝松眼用軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/01/03
發證日期1983/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號02008001
通關簽審文件編號DHA00201149301
中文品名可眼泰眼藥水
英文品名KERATYL EYE DROPS
適應症角膜創傷、燒傷、營養不良性角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE MONOSODIUM SULFATE
申請商名稱健好企業有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號69517868
製造商名稱LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
製造廠廠址48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠公司地址BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/01/03
發證日期: 1983/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008001
通關簽審文件編號: DHA00201149301
中文品名: 可眼泰眼藥水
英文品名: KERATYL EYE DROPS
適應症: 角膜創傷、燒傷、營養不良性角膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE MONOSODIUM SULFATE
申請商名稱: 健好企業有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號: 69517868
製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
製造廠廠址: 48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠公司地址: BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 喜貝松眼用軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011724號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/10
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2004/08/17
發證日期1999/10/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201172407
中文品名貝易爾康膠囊
英文品名CIRCULINOL LECITHIN CAPSULES
適應症營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LECITHIN(LECITHOL);;WHEAT GERM OIL;;GARLIC OIL MACERATION;;THIAMINE MONONITRATE;;RUTIN;;VITAMIN D3 OILY SOLUTION CONCENTRATE;;VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GINSENG LIQUID EXTRACT;;UNSATURATED FATTY ACID
申請商名稱健好企業有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號69517868
製造商名稱A.R.C.O.-CHEMIE GMBH
製造廠廠址58313 HERDECKE,WETTERSTRABE 35-37,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/03/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011724號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/10
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2004/08/17
發證日期: 1999/10/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201172407
中文品名: 貝易爾康膠囊
英文品名: CIRCULINOL LECITHIN CAPSULES
適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;WHEAT GERM OIL;;GARLIC OIL MACERATION;;THIAMINE MONONITRATE;;RUTIN;;VITAMIN D3 OILY SOLUTION CONCENTRATE;;VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GINSENG LIQUID EXTRACT;;UNSATURATED FATTY ACID
申請商名稱: 健好企業有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號: 69517868
製造商名稱: A.R.C.O.-CHEMIE GMBH
製造廠廠址: 58313 HERDECKE,WETTERSTRABE 35-37,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 喜貝松眼用軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014235號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/09
發證日期1998/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號02011529
通關簽審文件編號DHA00201423507
中文品名喜貝松眼用軟膏
英文品名FRAKIDEX EYE OINTMENT
適應症眼瞼之微生物感染、過敏、或感染、過敏混合症
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱健好企業有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號69517868
製造商名稱LABORATORIES CHAUVIN
製造廠廠址BP 11749 F. 34009 MONTPELLIER CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014235號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/09
發證日期: 1998/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011529
通關簽審文件編號: DHA00201423507
中文品名: 喜貝松眼用軟膏
英文品名: FRAKIDEX EYE OINTMENT
適應症: 眼瞼之微生物感染、過敏、或感染、過敏混合症
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 健好企業有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號: 69517868
製造商名稱: LABORATORIES CHAUVIN
製造廠廠址: BP 11749 F. 34009 MONTPELLIER CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 喜貝松眼用軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020543號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/08
註銷理由劑型變更
有效日期1999/07/19
發證日期1994/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202054304
中文品名喜貝松眼藥水
英文品名FRAKIDEX COLLYRE EYE DROP
適應症眼瞼之微生物感染或感染與過敏混合症。
劑型點眼液劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;DEXTRAN 70
申請商名稱健好企業有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號69517868
製造商名稱LABORATORIES CHAUVIN
製造廠廠址BP 11749 F. 34009 MONTPELLIER CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第020543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/08
註銷理由: 劑型變更
有效日期: 1999/07/19
發證日期: 1994/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202054304
中文品名: 喜貝松眼藥水
英文品名: FRAKIDEX COLLYRE EYE DROP
適應症: 眼瞼之微生物感染或感染與過敏混合症。
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;DEXTRAN 70
申請商名稱: 健好企業有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號: 69517868
製造商名稱: LABORATORIES CHAUVIN
製造廠廠址: BP 11749 F. 34009 MONTPELLIER CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 喜貝松眼用軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第011527號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/05
註銷理由英文品名變更
有效日期1987/07/09
發證日期1983/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號02007344
通關簽審文件編號DHA00201152705
中文品名喜貝松眼藥水
英文品名CEBEFRASONE EYE DROPS
適應症眼瞼之微生物感染、過敏或感染、過敏混合症
劑型點眼液劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE)
申請商名稱健好企業有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號69517868
製造商名稱LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
製造廠廠址48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠公司地址BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第011527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/05
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1987/07/09
發證日期: 1983/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007344
通關簽審文件編號: DHA00201152705
中文品名: 喜貝松眼藥水
英文品名: CEBEFRASONE EYE DROPS
適應症: 眼瞼之微生物感染、過敏或感染、過敏混合症
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE)
申請商名稱: 健好企業有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號: 69517868
製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
製造廠廠址: 48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠公司地址: BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 喜貝松眼用軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/09
發證日期1985/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號02011527
通關簽審文件編號DHA00201423609
中文品名喜貝松眼藥水
英文品名FRAKIDEX EYE DROP
適應症眼瞼之微生物感染、或感染、過敏混合
劑型點眼液劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE)
申請商名稱健好企業有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號69517868
製造商名稱LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
製造廠廠址48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠公司地址BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第014236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/09
發證日期: 1985/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011527
通關簽審文件編號: DHA00201423609
中文品名: 喜貝松眼藥水
英文品名: FRAKIDEX EYE DROP
適應症: 眼瞼之微生物感染、或感染、過敏混合
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE)
申請商名稱: 健好企業有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號: 69517868
製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
製造廠廠址: 48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠公司地址: BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

食品業者登錄資料集 資料集的 喜貝松眼用軟膏 相關資料

@ 喜貝松眼用軟膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱健好股份有限公司
公司統一編號69517868
業者地址台北市松山區民生東路5段260巷25號3樓
食品業者登錄字號A-169517868-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 健好股份有限公司
公司統一編號: 69517868
業者地址: 台北市松山區民生東路5段260巷25號3樓
食品業者登錄字號: A-169517868-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 喜貝松眼用軟膏 相關資料

@ 喜貝松眼用軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧輸字第007690號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/10/18
發證日期2001/10/18
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800769000
中文品名毛根寶洗髮乳
英文品名HAIR STABIL SHAMPOO
用途清潔頭髮、去頭皮屑。
劑型乳劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別洗髮精
主成分略述PIROCTONE OLAMINE
限制項目輸 入
申請商名稱健好企業有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號69517868
製造商名稱BIOX-NOVA PHARM PVT LTD.
製造廠廠址NUNSDORFER RING 19 D-12277 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2009/12/18
許可證字號: 衛署粧輸字第007690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/10/18
發證日期: 2001/10/18
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800769000
中文品名: 毛根寶洗髮乳
英文品名: HAIR STABIL SHAMPOO
用途: 清潔頭髮、去頭皮屑。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 洗髮精
主成分略述: PIROCTONE OLAMINE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 健好企業有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號: 69517868
製造商名稱: BIOX-NOVA PHARM PVT LTD.
製造廠廠址: NUNSDORFER RING 19 D-12277 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2009/12/18

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# 69517868 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號69517868
原始登記日期19820126
核發日期20210814
廠商中文名稱健好股份有限公司
廠商英文名稱CHIEF HEALTHY ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區民生東路5段260巷25號3樓
英文營業地址3 F., No. 25, Ln. 260, Sec. 5, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10589, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O碩
電話號碼02-27695544
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 69517868
原始登記日期: 19820126
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 健好股份有限公司
廠商英文名稱: CHIEF HEALTHY ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區民生東路5段260巷25號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 25, Ln. 260, Sec. 5, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10589, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O碩
電話號碼: 02-27695544
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 69517868 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱健好股份有限公司
公司統一編號69517868
業者地址台北市松山區民生東路5段260巷25號3樓
食品業者登錄字號A-169517868-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 健好股份有限公司
公司統一編號: 69517868
業者地址: 台北市松山區民生東路5段260巷25號3樓
食品業者登錄字號: A-169517868-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 69517868 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020543號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/08
註銷理由劑型變更
有效日期1999/07/19
發證日期1994/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202054304
中文品名喜貝松眼藥水
英文品名FRAKIDEX COLLYRE EYE DROP
適應症眼瞼之微生物感染或感染與過敏混合症。
劑型點眼液劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;DEXTRAN 70
申請商名稱健好企業有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號69517868
製造商名稱LABORATORIES CHAUVIN
製造廠廠址BP 11749 F. 34009 MONTPELLIER CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第020543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/08
註銷理由: 劑型變更
有效日期: 1999/07/19
發證日期: 1994/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202054304
中文品名: 喜貝松眼藥水
英文品名: FRAKIDEX COLLYRE EYE DROP
適應症: 眼瞼之微生物感染或感染與過敏混合症。
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;DEXTRAN 70
申請商名稱: 健好企業有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號: 69517868
製造商名稱: LABORATORIES CHAUVIN
製造廠廠址: BP 11749 F. 34009 MONTPELLIER CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 69517868 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011527號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/05
註銷理由英文品名變更
有效日期1987/07/09
發證日期1983/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號02007344
通關簽審文件編號DHA00201152705
中文品名喜貝松眼藥水
英文品名CEBEFRASONE EYE DROPS
適應症眼瞼之微生物感染、過敏或感染、過敏混合症
劑型點眼液劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE)
申請商名稱健好企業有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號69517868
製造商名稱LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
製造廠廠址48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠公司地址BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第011527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/05
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1987/07/09
發證日期: 1983/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007344
通關簽審文件編號: DHA00201152705
中文品名: 喜貝松眼藥水
英文品名: CEBEFRASONE EYE DROPS
適應症: 眼瞼之微生物感染、過敏或感染、過敏混合症
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE)
申請商名稱: 健好企業有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號: 69517868
製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
製造廠廠址: 48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠公司地址: BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 69517868 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014235號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/09
發證日期1998/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號02011529
通關簽審文件編號DHA00201423507
中文品名喜貝松眼用軟膏
英文品名FRAKIDEX EYE OINTMENT
適應症眼瞼之微生物感染、過敏、或感染、過敏混合症
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱健好企業有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號69517868
製造商名稱LABORATORIES CHAUVIN
製造廠廠址BP 11749 F. 34009 MONTPELLIER CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014235號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/09
發證日期: 1998/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011529
通關簽審文件編號: DHA00201423507
中文品名: 喜貝松眼用軟膏
英文品名: FRAKIDEX EYE OINTMENT
適應症: 眼瞼之微生物感染、過敏、或感染、過敏混合症
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 健好企業有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號: 69517868
製造商名稱: LABORATORIES CHAUVIN
製造廠廠址: BP 11749 F. 34009 MONTPELLIER CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 69517868 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/09
發證日期1985/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號02011527
通關簽審文件編號DHA00201423609
中文品名喜貝松眼藥水
英文品名FRAKIDEX EYE DROP
適應症眼瞼之微生物感染、或感染、過敏混合
劑型點眼液劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE)
申請商名稱健好企業有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號69517868
製造商名稱LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
製造廠廠址48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠公司地址BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第014236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/09
發證日期: 1985/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011527
通關簽審文件編號: DHA00201423609
中文品名: 喜貝松眼藥水
英文品名: FRAKIDEX EYE DROP
適應症: 眼瞼之微生物感染、或感染、過敏混合
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE)
申請商名稱: 健好企業有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號: 69517868
製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
製造廠廠址: 48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠公司地址: BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 69517868 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011724號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/10
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2004/08/17
發證日期1999/10/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201172407
中文品名貝易爾康膠囊
英文品名CIRCULINOL LECITHIN CAPSULES
適應症營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LECITHIN(LECITHOL);;WHEAT GERM OIL;;GARLIC OIL MACERATION;;THIAMINE MONONITRATE;;RUTIN;;VITAMIN D3 OILY SOLUTION CONCENTRATE;;VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GINSENG LIQUID EXTRACT;;UNSATURATED FATTY ACID
申請商名稱健好企業有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號69517868
製造商名稱A.R.C.O.-CHEMIE GMBH
製造廠廠址58313 HERDECKE,WETTERSTRABE 35-37,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/03/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011724號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/03/10
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2004/08/17
發證日期: 1999/10/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201172407
中文品名: 貝易爾康膠囊
英文品名: CIRCULINOL LECITHIN CAPSULES
適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;WHEAT GERM OIL;;GARLIC OIL MACERATION;;THIAMINE MONONITRATE;;RUTIN;;VITAMIN D3 OILY SOLUTION CONCENTRATE;;VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GINSENG LIQUID EXTRACT;;UNSATURATED FATTY ACID
申請商名稱: 健好企業有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號: 69517868
製造商名稱: A.R.C.O.-CHEMIE GMBH
製造廠廠址: 58313 HERDECKE,WETTERSTRABE 35-37,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/03/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 69517868 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/01/03
發證日期1983/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號02008001
通關簽審文件編號DHA00201149301
中文品名可眼泰眼藥水
英文品名KERATYL EYE DROPS
適應症角膜創傷、燒傷、營養不良性角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE MONOSODIUM SULFATE
申請商名稱健好企業有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號69517868
製造商名稱LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
製造廠廠址48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠公司地址BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/01/03
發證日期: 1983/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008001
通關簽審文件編號: DHA00201149301
中文品名: 可眼泰眼藥水
英文品名: KERATYL EYE DROPS
適應症: 角膜創傷、燒傷、營養不良性角膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE MONOSODIUM SULFATE
申請商名稱: 健好企業有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路五段260巷25號3F
申請商統一編號: 69517868
製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
製造廠廠址: 48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠公司地址: BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 健好企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號B011724100
藥品英文名稱CIRCULINOL LECITHIN CAPSULES
藥品中文名稱貝易爾康膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價3.48
有效起日0840301
有效迄日0890630
製造廠名稱健好企業有限公司
劑型膠囊劑
成份GINSENG LIQUID EXTRACT+RUTIN+TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-+UNSATURATED FATTY ACID+VITAMIN A PALMITATE+VITAMIN D3 OILY SOLUTION CONCENTRATE
ATC_CODEA11JC
異動: (空)
藥品代號: B011724100
藥品英文名稱: CIRCULINOL LECITHIN CAPSULES
藥品中文名稱: 貝易爾康膠囊
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 3.48
有效起日: 0840301
有效迄日: 0890630
製造廠名稱: 健好企業有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: GINSENG LIQUID EXTRACT+RUTIN+TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-+UNSATURATED FATTY ACID+VITAMIN A PALMITATE+VITAMIN D3 OILY SOLUTION CONCENTRATE
ATC_CODE: A11JC

# 健好企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號B011724100
藥品英文名稱CIRCULINOL LECITHIN CAPSULES
藥品中文名稱貝易爾康膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價3.00
有效起日0890701
有效迄日0900331
製造廠名稱健好企業有限公司
劑型膠囊劑
成份GINSENG LIQUID EXTRACT+RUTIN+TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-+UNSATURATED FATTY ACID+VITAMIN A PALMITATE+VITAMIN D3 OILY SOLUTION CONCENTRATE
ATC_CODEA11JC
異動: (空)
藥品代號: B011724100
藥品英文名稱: CIRCULINOL LECITHIN CAPSULES
藥品中文名稱: 貝易爾康膠囊
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 3.00
有效起日: 0890701
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 健好企業有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: GINSENG LIQUID EXTRACT+RUTIN+TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-+UNSATURATED FATTY ACID+VITAMIN A PALMITATE+VITAMIN D3 OILY SOLUTION CONCENTRATE
ATC_CODE: A11JC
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毛根寶洗髮乳

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施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

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西哈林注射劑(西華比林)

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肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

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