CIBA GEIGY JAPAN LTD @ 政府開放資料

鈉水驅錠

英文品名: NAVIDREX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

妥富腦注射液

英文品名: TOFRANIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱病、抑鬱狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

利爾舒錠５公絲

英文品名: LIORESAL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

利爾舒錠１０公絲

英文品名: LIORESAL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

服他寧錠

英文品名: VOLTAREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

醫施每靈粉末

英文品名: ISMELIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

腸用慰歐仿粉末

英文品名: ENTERO-VIOFORM POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性赤痢、胃腸炎、大腸炎、下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHINIOFON | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

利他靈片１０公絲

英文品名: RITALIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第006101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 意氣不振、抑鬱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

安納福寧１０公絲糖衣錠

英文品名: ANAFRANIL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病，各種病因及症狀的憂鬱狀態，強迫症，恐懼症，驚懼發作伴隨發作性睡病的猝倒症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

口福多舌下錠

英文品名: ORADOL LOZENGES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽頭炎、扁桃腺炎、口內炎、包括拔牙在內的口腔創傷的感染 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BRADOSOL (P OF DOMIPHEN BROMIDE) | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

安血利糖衣錠

英文品名: ESIDRI SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

妥富腦糖衣錠１０公絲

英文品名: TOFRANIL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/10 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2014/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

阿普利素靈片１０公絲

英文品名: APRESOLINE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

利他靈片１０公絲

英文品名: RITALIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗抑鬱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

阿普利素靈片５０公絲

英文品名: APRESOLINE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

醫施每靈片

英文品名: ISMELIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

排苦勞等錠５０公絲

英文品名: HYGROTON TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

排苦勞等錠１００公絲

英文品名: HYGROTON TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

安納福寧２５公絲糖衣錠

英文品名: ANAFRANIL 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病，各種病因及症狀的憂鬱狀態，強迫症，恐懼症，驚懼發作伴隨發作性睡病的猝倒症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.

99年9月20日署授食字第0991103287號函：糖衣錠（含錠劑）

廠名: Ciba-Geigy Japan Ltd. | 發文字號: 部授食字第1031100734號 | 註銷日期: 103.2.24 | 代理商: 台灣諾華股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查