CIMEX S A @ 政府開放資料

大奧斯錠

英文品名: DIOCIMEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)

大黴素膠囊５００公絲

英文品名: DIOCYCLIN 500MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)

“希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005087號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

“希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005087號 | 有效日期: 20260825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安光儀器有限公司

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

血達保膜衣錠

英文品名: SERVIDOPA F.C. TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) | 製造商名稱: CIMEX S.A.

硝酸/法佐林粉劑

英文品名: NAPHAZOLINE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除鼻腔及眼睛充血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

蛇根/粉劑

英文品名: RESERPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

鹽酸特比倫明粉劑

英文品名: TRIPELENNAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPELENNAMINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

排苦樂通錠１００公絲

英文品名: HYGROTON TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症（本態性等）心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

排苦樂通錠５０公絲

英文品名: HYGROTON TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

舒維普利樂錠１００公絲

英文品名: SERVIPRINOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症、尿酸增高的腎結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

舒維淨爾０．５％５００公絲/１００公撮靜脈輸液

英文品名: SERVIZOL 0.5% 500MG/100ML I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

服他寧乳膠１％

英文品名: VOLTAREN EMULGEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部慢性關節風濕症、變形性關節炎、軟組織風濕症之消炎、鎮痛 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: CIMEX S.A.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: CIMEX S.A.

勝痛糖衣錠

英文品名: SPASMO-CIBALGIN N SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/25 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;DROFENINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

伊滅欣兒用錠

英文品名: IMEXIM CHILDREN'S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: CIMEX A.G.

異菸/醯胼粉

英文品名: ISONIAZID | 許可證字號: 衛署藥輸字第011798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: CIMEX S.A.

康喉口腔噴霧劑０．０１％

英文品名: BRADORAL SPRAY 0.01% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、咽喉炎、口炎、齒齦炎時之口腔及喉嚨殺菌、預防口腔及喉嚨之感染 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

２，４，４/一三氯－２/－氫氧基雙苯基醚粉劑

英文品名: IRGASAN DP 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 製造商名稱: CIMEX S.A.