Corden Pharma Latina S p A @ 政府開放資料
Corden Pharma Latina S p A - 搜尋結果總共有 27 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
滅必治軟膠囊50毫克 | 英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
邁菌平注射劑１公克 | 英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第021776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＥＦＥＰＩＭＥ具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
易莎平注射劑 | 英文品名: IXEMPRA for Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: IXEMPRA合併capecitabine適用於治療對anthracycline和taxane治療有抗藥性，或對taxane有抗藥性又不能接受進一步anthracycline治療的轉移性或局部晚期乳癌... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IXABEPILONE;;IXABEPILONE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
賽德薩注射劑500毫克 | 英文品名: CYTOSAR FREEZE-DRIED POWDER FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性顆粒白血病及其他急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
賽德薩注射劑500毫克 | 英文品名: CYTOSAR FREEZE-DRIED POWDER FOR INJECTION 500MG | 適應症: 急性顆粒白血病及其他急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
滅必治軟膠囊50毫克 | 英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易莎平注射劑 | 英文品名: IXEMPRA for Injectio | 適應症: IXEMPRA合併capecitabine適用於治療對anthracycline和taxane治療有抗藥性，或對taxane有抗藥性又不能接受進一步anthracycline治療的轉移性或局部晚期乳癌... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶裝溶劑;;小瓶;;小瓶裝溶劑;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IXABEPILONE;;IXABEPILONE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佳鉑帝靜脈注射液 | 英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
邁菌平注射劑５００公絲 | 英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＥＦＥＰＩＭＥ具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛治膠囊500 毫克 | 英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病（治療前期與安寧療護）。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
汰癌勝注射液（派立達師） | 英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑帝爾凍晶靜脈注射劑 50 毫克 | 英文品名: Platinol 50 mg powder for I.V. injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性睪丸腫瘤、轉移性卵巢腫瘤及膀胱內轉移型細胞腫瘤。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
唐黴素注射劑 | 英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013059號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
唐黴素注射劑 | 英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
汰癌勝注射液（派立達師） | 英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佳鉑帝靜脈注射液 | 英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛治膠囊500 毫克 | 英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病（治療前期與安寧療護）。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
邁菌平注射劑５００公絲 | 英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG | 適應症: 對ＣＥＦＥＰＩＭＥ具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛治膠囊500 毫克 | 英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病（治療前期與安寧療護）。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛治膠囊500 毫克 | 英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病（治療前期與安寧療護）。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
滅必治軟膠囊50毫克英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
邁菌平注射劑１公克英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第021776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＥＦＥＰＩＭＥ具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
易莎平注射劑英文品名: IXEMPRA for Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: IXEMPRA合併capecitabine適用於治療對anthracycline和taxane治療有抗藥性，或對taxane有抗藥性又不能接受進一步anthracycline治療的轉移性或局部晚期乳癌... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IXABEPILONE;;IXABEPILONE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
賽德薩注射劑500毫克英文品名: CYTOSAR FREEZE-DRIED POWDER FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性顆粒白血病及其他急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
賽德薩注射劑500毫克英文品名: CYTOSAR FREEZE-DRIED POWDER FOR INJECTION 500MG | 適應症: 急性顆粒白血病及其他急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
滅必治軟膠囊50毫克英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易莎平注射劑英文品名: IXEMPRA for Injectio | 適應症: IXEMPRA合併capecitabine適用於治療對anthracycline和taxane治療有抗藥性，或對taxane有抗藥性又不能接受進一步anthracycline治療的轉移性或局部晚期乳癌... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶裝溶劑;;小瓶;;小瓶裝溶劑;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IXABEPILONE;;IXABEPILONE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佳鉑帝靜脈注射液英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
邁菌平注射劑５００公絲英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＥＦＥＰＩＭＥ具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛治膠囊500 毫克英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病（治療前期與安寧療護）。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
汰癌勝注射液（派立達師）英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑帝爾凍晶靜脈注射劑 50 毫克英文品名: Platinol 50 mg powder for I.V. injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性睪丸腫瘤、轉移性卵巢腫瘤及膀胱內轉移型細胞腫瘤。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
唐黴素注射劑英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013059號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
唐黴素注射劑英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
汰癌勝注射液（派立達師）英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佳鉑帝靜脈注射液英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛治膠囊500 毫克英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病（治療前期與安寧療護）。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
邁菌平注射劑５００公絲英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG | 適應症: 對ＣＥＦＥＰＩＭＥ具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛治膠囊500 毫克英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病（治療前期與安寧療護）。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛治膠囊500 毫克英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病（治療前期與安寧療護）。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |