DAVID BULL LABORATORIES PTY LTD @ 政府開放資料
DAVID BULL LABORATORIES PTY LTD - 搜尋結果總共有 66 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
佛羅西注射液小瓶 | 英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
壓得疏靜脈輸注劑 | 英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
寧法定注射液 | 英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、 心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
篤保明注射液４０公絲/公撮 | 英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
篤保明注液５０公絲/公撮 | 英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 500MG/10ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
賽達命注射劑５００公絲/１０公撮 | 英文品名: CYTARABINE FOR INJECTION 500MG/10ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗腫瘤劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
可敵菌注射液 | 英文品名: STRONG STERILE CO-TRIMOXAZOLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/27 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 2000/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有感受性之革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
達卡巴仁注射劑２００公絲 | 英文品名: DACARBAZINE FOR INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACARBAZINE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
肝燐脂注射液１０００單位/１公撮 | 英文品名: SODIUM HEPARIN INJECTION 1000 U/ML AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/23 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
翩大密丁注射劑 | 英文品名: PENTAMIDINE ISETHIONATE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因ＰＮＥＵＭＯＣＹＳＴＩＳ ＣＡＲＩＮＩＩ 感染而引發ＰＮＥＵＭＯＣＹＳＴＩＳ ＣＡＲＩＮＩＩ ＰＮＥＵＭＯＮＩＡ （ＰＣＰ）、尤其是免疫不全者併發之ＰＣＰ病人 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
凡尼扦因注射液５０公絲/公撮 | 英文品名: PHENYTOIN INJECTION B.P.50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術時所引起之癲癇發作 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮 | 英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮 | 英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
好樂彼妥注射液 | 英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL DECANOATE | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
西伯拉丁注射液１公絲/公撮 | 英文品名: CISPLATIN FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
梅達諾注射液 | 英文品名: METRONIDAZOLE INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗厭氣菌感染、敗血症、腹膜炎、膈下的骨盤的膿腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
盈壽求得注射液２０公絲/２公撮 | 英文品名: METHOTREXATE INJECTION 20MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺症狀及他覺症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮 | 英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮 | 英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
芬達尼注射液 | 英文品名: FENTANYL CITRATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/30 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1996/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉性鎮痛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
佛羅西注射液小瓶英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
壓得疏靜脈輸注劑英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
寧法定注射液英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、 心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
篤保明注射液４０公絲/公撮英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
篤保明注液５０公絲/公撮英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 500MG/10ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
賽達命注射劑５００公絲/１０公撮英文品名: CYTARABINE FOR INJECTION 500MG/10ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗腫瘤劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
可敵菌注射液英文品名: STRONG STERILE CO-TRIMOXAZOLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/27 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 2000/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有感受性之革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
達卡巴仁注射劑２００公絲英文品名: DACARBAZINE FOR INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACARBAZINE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
肝燐脂注射液１０００單位/１公撮英文品名: SODIUM HEPARIN INJECTION 1000 U/ML AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/23 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
翩大密丁注射劑英文品名: PENTAMIDINE ISETHIONATE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因ＰＮＥＵＭＯＣＹＳＴＩＳ ＣＡＲＩＮＩＩ 感染而引發ＰＮＥＵＭＯＣＹＳＴＩＳ ＣＡＲＩＮＩＩ ＰＮＥＵＭＯＮＩＡ （ＰＣＰ）、尤其是免疫不全者併發之ＰＣＰ病人 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
凡尼扦因注射液５０公絲/公撮英文品名: PHENYTOIN INJECTION B.P.50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術時所引起之癲癇發作 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
好樂彼妥注射液英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL DECANOATE | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集 |
西伯拉丁注射液１公絲/公撮英文品名: CISPLATIN FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
梅達諾注射液英文品名: METRONIDAZOLE INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗厭氣菌感染、敗血症、腹膜炎、膈下的骨盤的膿腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
盈壽求得注射液２０公絲/２公撮英文品名: METHOTREXATE INJECTION 20MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺症狀及他覺症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
芬達尼注射液英文品名: FENTANYL CITRATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/30 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1996/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉性鎮痛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |