DERBY ROAD LOUGHBOROUGH LE11 5SF UNITED KONGDOM @ 政府開放資料
DERBY ROAD LOUGHBOROUGH LE11 5SF UNITED KONGDOM - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
益血靈注射液 | 英文品名: IMFERON AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRON | 製造商名稱: FISONS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益血寧注射液 | 英文品名: IMFERON IRON DEXTRAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE | 製造商名稱: FISONS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰烈口腔吸入劑 | 英文品名: TILADE CFC-FREE INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療輕度持續性氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEDOCROMIL SODIUM | 製造商名稱: FISONS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
咽達永樂吸入劑 | 英文品名: INTAL 5 INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘，包括運動誘發性氣喘之預防。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: FISONS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
妙喘停吸入劑100mcg/dose | 英文品名: AIROMIR INHALER 100mcg/dose | 許可證字號: 衛署藥輸字第021325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
順肺坦250定量加壓驅動懸浮吸入劑 | 英文品名: Sirdupla 25 microgram/ 250 microgram, per metered dose pressurised inhalation, suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Sirdupla適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑（ß-AGONIST）及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: KINDEVA DRUG DELIVERY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
順肺坦125定量加壓驅動懸浮吸入劑 | 英文品名: Sirdupla 25 microgram/ 125 microgram, per metered dose pressurised inhalation, suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Sirdupla適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑（ß-AGONIST）及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: KINDEVA DRUG DELIVERY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
順肺坦250定量加壓驅動懸浮吸入劑 | 英文品名: Sirdupla 25 microgram/ 250 microgram, per metered dose pressurised inhalation, suspensio | 適應症: Sirdupla適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑（ß-AGONIST）及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/02/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
順肺坦125定量加壓驅動懸浮吸入劑 | 英文品名: Sirdupla 25 microgram/ 125 microgram, per metered dose pressurised inhalation, suspensio | 適應症: Sirdupla適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑（ß-AGONIST）及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/02/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”保衛康”治喘樂吸入劑 160 微公克 | 英文品名: Alvesco 160 Inhaler | 許可證字號: 衛署藥輸字第024786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: KINDEVA DRUG DELIVERY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
”保衛康”治喘樂吸入劑 80 微公克 | 英文品名: Alvesco 80 Inhaler | 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: KINDEVA DRUG DELIVERY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
”保衛康”治喘樂吸入劑 160 微公克 | 英文品名: Alvesco 160 Inhaler | 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”保衛康”治喘樂吸入劑 80 微公克 | 英文品名: Alvesco 80 Inhaler | 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
103年2月19日部授食字第1026015010號 -氣化噴霧劑 | 廠名: 3M Health Care Ltd. | 發文字號: 部授食字第1056035174號 | 註銷日期: 105.11.28 | 代理商: 博士倫股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
益血靈注射液英文品名: IMFERON AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRON | 製造商名稱: FISONS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益血寧注射液英文品名: IMFERON IRON DEXTRAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE | 製造商名稱: FISONS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰烈口腔吸入劑英文品名: TILADE CFC-FREE INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療輕度持續性氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEDOCROMIL SODIUM | 製造商名稱: FISONS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
咽達永樂吸入劑英文品名: INTAL 5 INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘，包括運動誘發性氣喘之預防。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: FISONS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
妙喘停吸入劑100mcg/dose英文品名: AIROMIR INHALER 100mcg/dose | 許可證字號: 衛署藥輸字第021325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
順肺坦250定量加壓驅動懸浮吸入劑英文品名: Sirdupla 25 microgram/ 250 microgram, per metered dose pressurised inhalation, suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Sirdupla適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑（ß-AGONIST）及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: KINDEVA DRUG DELIVERY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
順肺坦125定量加壓驅動懸浮吸入劑英文品名: Sirdupla 25 microgram/ 125 microgram, per metered dose pressurised inhalation, suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Sirdupla適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑（ß-AGONIST）及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: KINDEVA DRUG DELIVERY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
順肺坦250定量加壓驅動懸浮吸入劑英文品名: Sirdupla 25 microgram/ 250 microgram, per metered dose pressurised inhalation, suspensio | 適應症: Sirdupla適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑（ß-AGONIST）及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/02/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
順肺坦125定量加壓驅動懸浮吸入劑英文品名: Sirdupla 25 microgram/ 125 microgram, per metered dose pressurised inhalation, suspensio | 適應症: Sirdupla適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑（ß-AGONIST）及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/02/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”保衛康”治喘樂吸入劑 160 微公克英文品名: Alvesco 160 Inhaler | 許可證字號: 衛署藥輸字第024786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: KINDEVA DRUG DELIVERY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
”保衛康”治喘樂吸入劑 80 微公克英文品名: Alvesco 80 Inhaler | 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: KINDEVA DRUG DELIVERY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
”保衛康”治喘樂吸入劑 160 微公克英文品名: Alvesco 160 Inhaler | 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”保衛康”治喘樂吸入劑 80 微公克英文品名: Alvesco 80 Inhaler | 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
103年2月19日部授食字第1026015010號 -氣化噴霧劑廠名: 3M Health Care Ltd. | 發文字號: 部授食字第1056035174號 | 註銷日期: 105.11.28 | 代理商: 博士倫股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |