DHA00202520509 @ 政府開放資料
DHA00202520509 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
亞翠佩膜衣錠 | 英文品名: ATRIPLA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞翠佩膜衣錠 | 英文品名: ATRIPLA TABLETS | 適應症: ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
亞翠佩膜衣錠英文品名: ATRIPLA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞翠佩膜衣錠英文品名: ATRIPLA TABLETS | 適應症: ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |