DHA01000083205 @ 政府開放資料
DHA01000083205 - 搜尋結果總共有 1 筆政府開放資料，以下是 1 - 1 [第 1 頁]。
宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU | 英文品名: ReFacto 1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2011/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa;;0.9% SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU英文品名: ReFacto 1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2011/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa;;0.9% SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |