DHA01000091802 @ 政府開放資料
DHA01000091802 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
保骼麗注射液 | 英文品名: Prolia | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明：有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症，包含下列任一狀況：有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Denosuma | 製造商名稱: AMGEN SINGAPORE MANUFACTURING PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
保骼麗注射液 | 英文品名: Prolia | 適應症: 治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明：有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症，包含下列任一狀況：有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填型注射針器附針頭或不附針頭;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Denosuma | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2026/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保骼麗注射液英文品名: Prolia | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明：有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症，包含下列任一狀況：有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Denosuma | 製造商名稱: AMGEN SINGAPORE MANUFACTURING PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
保骼麗注射液英文品名: Prolia | 適應症: 治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明：有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症，包含下列任一狀況：有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填型注射針器附針頭或不附針頭;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Denosuma | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2026/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |