DHA05202754408 @ 政府開放資料
DHA05202754408 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) | 英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) | 英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |