蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)的英文品名是Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection), 許可證字號是衛部藥輸字第027544號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2024/04/03, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2028/11/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超過24小時。, 劑型是注射液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是HOSPIRA INC..
許可證字號 | 衛部藥輸字第027544號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2024/04/03 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2028/11/23 |
發證日期 | 2018/11/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202754408 |
中文品名 | 蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) |
英文品名 | Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) |
適應症 | 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超過24小時。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
製造廠廠址 | 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA |
製造廠公司地址 | 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/08 |
用法用量 | 請參照仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027544號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2024/04/03 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2028/11/23 |
發證日期2018/11/23 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202754408 |
中文品名蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) |
英文品名Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) |
適應症在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超過24小時。 |
劑型注射液劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
申請商統一編號37199708 |
製造商名稱HOSPIRA INC. |
製造廠廠址1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA |
製造廠公司地址275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2024/04/08 |
用法用量請參照仿單 |
包裝與國際條碼盒裝 |
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)地圖 [ 導航 ]
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)的地址位於
台北市信義區松仁路100號42、43樓