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DHA05602635506 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件 | 英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件 | 英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 20240728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件 | 英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 20240728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |