DHA06000118802 @ 政府開放資料
DHA06000118802 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
樂可孕注射筆36微克/1.08毫升 | 英文品名: REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART)，如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時，於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Follitropin delta | 製造商名稱: BIO-TECHNOLOGY GENERAL (ISRAEL) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂可孕注射筆36微克/1.08毫升 | 英文品名: REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pe | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART)，如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時，於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂可孕注射筆36微克/1.08毫升英文品名: REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART)，如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時，於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Follitropin delta | 製造商名稱: BIO-TECHNOLOGY GENERAL (ISRAEL) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂可孕注射筆36微克/1.08毫升英文品名: REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pe | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART)，如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時，於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |