DHA07000003303 @ 政府開放資料
DHA07000003303 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
柯珮鬆注射液20毫克 | 英文品名: Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
柯珮鬆注射液20毫克 | 英文品名: Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 適應症: Copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柯珮鬆注射液20毫克英文品名: Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
柯珮鬆注射液20毫克英文品名: Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 適應症: Copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |