DHY00102449305 @ 政府開放資料
DHY00102449305 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
得安朗錠0.75毫克 | 英文品名: TEANLANG TABLETS 0.75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得安朗錠0.75毫克 | 英文品名: TEANLANG TABLETS 0.75MG | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得安朗錠0.75毫克英文品名: TEANLANG TABLETS 0.75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得安朗錠0.75毫克英文品名: TEANLANG TABLETS 0.75MG | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |