Damoctocog alfa pegol @ 政府開放資料
Damoctocog alfa pegol - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料，以下是 1 - 16 [第 1 頁]。
衛部菌疫輸字第001119號 | 成分名稱: Damoctocog alfa pegol | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103600 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001120號 | 成分名稱: Damoctocog alfa pegol | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103600 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001121號 | 成分名稱: Damoctocog alfa pegol | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103600 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001122號 | 成分名稱: Damoctocog alfa pegol | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103600 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 250 IU | 英文品名: Jivi 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 500 IU | 英文品名: Jivi 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 1000 IU | 英文品名: Jivi 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 2000 IU | 英文品名: Jivi 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 250 IU | 英文品名: Jivi 250 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 500 IU | 英文品名: Jivi 500 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 1000 IU | 英文品名: Jivi 1000 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 2000 IU | 英文品名: Jivi 2000 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Jivi 250 IU | 藥品中文名稱: 傑威長效第八因子注射劑 250 IU | 參考價: 24.70 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC01119299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Jivi 500 IU | 藥品中文名稱: 傑威長效第八因子注射劑 500 IU | 參考價: 24.70 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC01120299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Jivi 1000 IU | 藥品中文名稱: 傑威長效第八因子注射劑 1000 IU | 參考價: 24.70 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC01121299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Jivi 2000 IU | 藥品中文名稱: 傑威長效第八因子注射劑 2000 IU | 參考價: 24.70 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC01122299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
衛部菌疫輸字第001119號成分名稱: Damoctocog alfa pegol | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103600 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001120號成分名稱: Damoctocog alfa pegol | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103600 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001121號成分名稱: Damoctocog alfa pegol | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103600 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001122號成分名稱: Damoctocog alfa pegol | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103600 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 250 IU英文品名: Jivi 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 500 IU英文品名: Jivi 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 1000 IU英文品名: Jivi 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 2000 IU英文品名: Jivi 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 250 IU英文品名: Jivi 250 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 500 IU英文品名: Jivi 500 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 1000 IU英文品名: Jivi 1000 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 2000 IU英文品名: Jivi 2000 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Jivi 250 IU藥品中文名稱: 傑威長效第八因子注射劑 250 IU | 參考價: 24.70 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC01119299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Jivi 500 IU藥品中文名稱: 傑威長效第八因子注射劑 500 IU | 參考價: 24.70 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC01120299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Jivi 1000 IU藥品中文名稱: 傑威長效第八因子注射劑 1000 IU | 參考價: 24.70 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC01121299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Jivi 2000 IU藥品中文名稱: 傑威長效第八因子注射劑 2000 IU | 參考價: 24.70 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 | 藥品代號: KC01122299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |