EHIME @ 政府開放資料

EHIME - 搜尋結果總共有 94 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

柚子醬(YUZU JAM)

進口商名稱: 如觀貿易有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市中和區建康路176號5樓 | 貨品分類號列: 2007.91.90.00.0 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥克收欣0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥克收欣限值為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: EHIME KAJU SHOKUHIN CO.,LTD. | 牌名: EHIME | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/09/02

@ 不符合食品資訊資料集

“住友”質子治療系統

英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029031號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:P235, 序號:WW1K1000以下空白增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月21日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“住友”質子治療系統

英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027110號 | 有效日期: 2020/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:P235序號:WW1K1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小林退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011284號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“住友”質子治療系統

英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033794號 | 有效日期: 2025/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:P235;序號:W4AQ0300以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司

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“住友”質子治療系統

英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027110號 | 有效日期: 20201022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:P235序號:WW1K1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司

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“住友”質子治療系統

英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029031號 | 有效日期: 20211109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:P235, 序號:WW1K1000以下空白增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月21日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司

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小林退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011284號 | 有效日期: 20220110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

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小林退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011284號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

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“住友” 質子治療系統

英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034850號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迴旋加速器(Cyclotron)型號:P235序號:WW1K1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司

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“住友”質子治療系統

英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033794號 | 有效日期: 20250716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:P235;序號:W4AQ0300以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司

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柑橘

進口商名稱: 全弘水果有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 台北市中和區開封街一段81號2樓 | 貨品分類號列: 0805.20.10.10-9 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 本批貨品經檢驗含有殘留農藥克凡派0.11 ppm | 法規限量標準: 依克凡派其他類標準,安全容許量為0.01 ppm | 製造廠或出口商名稱: MEIKO TRADING CO., LTD | 牌名: EHIME | 處置情形: 案內不合格產品未進入我國且依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2012/04/10

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柑橘

進口商名稱: 元町水果有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市中和區建八路152巷10號(2樓) | 貨品分類號列: 0805.20.10.10-9 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥脫芬瑞0.02 ppm | 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」,農藥脫芬瑞不得檢出,本案不符合食品衛生管理法第11條之規定。 | 製造廠或出口商名稱: RISSYOU CO., LTD. | 牌名: EHIME | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2013/02/20

@ 不符合食品資訊資料集

柑橘

進口商名稱: 元町水果有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市中和區建八路152巷10號2樓 | 貨品分類號列: 0805.20.10.10-9 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥脫芬瑞0.02 ppm | 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」,農藥脫芬瑞不得檢出,本案不符合食品衛生管理法第11條之規定。 | 製造廠或出口商名稱: RISSYOU CO., LTD. | 牌名: EHIME | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2013/03/01

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利胃朗

英文品名: NEORON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃痙攣、 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

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您胃朗錠

英文品名: NEORON-B | 許可證字號: 衛署藥輸字第007917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SC... | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD.

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鼻樂寧鼻炎膠囊

英文品名: HIRAMIN RHINITIS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADO... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

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施佳博軟膏

英文品名: SHIKAPON | 許可證字號: 衛署藥輸字第016042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1988/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

您胃朗錠

英文品名: NEORON-B | 許可證字號: 衛署藥輸字第016045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1989/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃痛、胃.十二指腸潰瘍之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SC... | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

消樂錠

英文品名: PIODLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第016046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1989/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;YEAST (TO... | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD.

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柚子醬(YUZU JAM)

進口商名稱: 如觀貿易有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市中和區建康路176號5樓 | 貨品分類號列: 2007.91.90.00.0 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥克收欣0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥克收欣限值為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: EHIME KAJU SHOKUHIN CO.,LTD. | 牌名: EHIME | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/09/02

@ 不符合食品資訊資料集

“住友”質子治療系統

英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029031號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:P235, 序號:WW1K1000以下空白增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月21日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“住友”質子治療系統

英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027110號 | 有效日期: 2020/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:P235序號:WW1K1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小林退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011284號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“住友”質子治療系統

英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033794號 | 有效日期: 2025/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:P235;序號:W4AQ0300以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“住友”質子治療系統

英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027110號 | 有效日期: 20201022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:P235序號:WW1K1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“住友”質子治療系統

英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029031號 | 有效日期: 20211109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:P235, 序號:WW1K1000以下空白增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月21日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小林退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011284號 | 有效日期: 20220110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小林退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011284號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

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“住友” 質子治療系統

英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034850號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迴旋加速器(Cyclotron)型號:P235序號:WW1K1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“住友”質子治療系統

英文品名: “Sumitomo” Proton Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033794號 | 有效日期: 20250716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:P235;序號:W4AQ0300以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 亞通能源科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

柑橘

進口商名稱: 全弘水果有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 台北市中和區開封街一段81號2樓 | 貨品分類號列: 0805.20.10.10-9 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 本批貨品經檢驗含有殘留農藥克凡派0.11 ppm | 法規限量標準: 依克凡派其他類標準,安全容許量為0.01 ppm | 製造廠或出口商名稱: MEIKO TRADING CO., LTD | 牌名: EHIME | 處置情形: 案內不合格產品未進入我國且依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2012/04/10

@ 不符合食品資訊資料集

柑橘

進口商名稱: 元町水果有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市中和區建八路152巷10號(2樓) | 貨品分類號列: 0805.20.10.10-9 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥脫芬瑞0.02 ppm | 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」,農藥脫芬瑞不得檢出,本案不符合食品衛生管理法第11條之規定。 | 製造廠或出口商名稱: RISSYOU CO., LTD. | 牌名: EHIME | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2013/02/20

@ 不符合食品資訊資料集

柑橘

進口商名稱: 元町水果有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市中和區建八路152巷10號2樓 | 貨品分類號列: 0805.20.10.10-9 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥脫芬瑞0.02 ppm | 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」,農藥脫芬瑞不得檢出,本案不符合食品衛生管理法第11條之規定。 | 製造廠或出口商名稱: RISSYOU CO., LTD. | 牌名: EHIME | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2013/03/01

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利胃朗

英文品名: NEORON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃痙攣、 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

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您胃朗錠

英文品名: NEORON-B | 許可證字號: 衛署藥輸字第007917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SC... | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD.

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鼻樂寧鼻炎膠囊

英文品名: HIRAMIN RHINITIS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADO... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

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施佳博軟膏

英文品名: SHIKAPON | 許可證字號: 衛署藥輸字第016042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1988/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD.

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您胃朗錠

英文品名: NEORON-B | 許可證字號: 衛署藥輸字第016045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1989/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃痛、胃.十二指腸潰瘍之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SC... | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD.

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消樂錠

英文品名: PIODLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第016046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1989/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;YEAST (TO... | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD.

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