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溶栓　凍晶注射劑１，５００，０００單位

英文品名: STREPTASE 1500000I.U.LYOPSILIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位

英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

溶栓　凍晶注射劑２５萬單位

英文品名: STREPTASE 250,000I.U. LYOPHIIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG

Ｂ型肝炎單株表面抗原檢驗試劑ＩＩ

英文品名: ENZYGNOST HBSAG MONOCLONAL II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/27 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法檢測人纇血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ） | 劑型: 檢驗試紙 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG

人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法測定血或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ（ＳＵＢＴＹＰＥＯ）之抗體。篩選選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG

單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST HBE MONMCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2002/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG

Ｂ型肝炎表面抗體微量檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HBS MICRO | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法檢測或定量分析存於血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ）。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG

“國血製劑益康”高純度第八凝血因子/溫韋伯氏因子注射劑

英文品名: "TBSF" High Purity Factor VIII/Von Willebrand Factor Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.當von Willebrand disease病人使用desmopressin (DDAVP)治療無效時或為其禁忌時，預防和治療病人非手術與手術造成的出血。2.預防和治療因A 型血友病而引起缺乏第... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;VWF: Rco | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

“國血製劑益康”高純度第八凝血因子/溫韋伯氏因子注射劑

英文品名: "TBSF" High Purity Factor VIII/Von Willebrand Factor Concentrate | 適應症: 1.當von Willebrand disease病人使用desmopressin (DDAVP)治療無效時或為其禁忌時，預防和治療病人非手術與手術造成的出血。2.預防和治療因A 型血友病而引起缺乏第... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;VWF: Rco | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/10/11

戴德凡衛樂本因子抗原試劑

英文品名: DADE BEHRING VWF AG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012185號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量人類血漿中VWF AG (VON WILLEBRAND FACTOR ANTIGEN)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4x6ML的VWF AG (2ML LATEX+4ML DILUENT) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

戴德凡衛樂本因子抗原試劑

英文品名: DADE BEHRING VWF AG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012185號 | 有效日期: 20250902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量人類血漿中VWF AG (VON WILLEBRAND FACTOR ANTIGEN)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4x6ML的VWF AG (2ML LATEX+4ML DILUENT) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

〝貝靈〞B型肝炎免疫球蛋白注射液

英文品名: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P 〞BEHRING〞 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/03 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: B型肝炎的免疫預防。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

〝貝靈〞B型肝炎免疫球蛋白注射液

英文品名: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P 〞BEHRING〞 | 適應症: B型肝炎的免疫預防。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2026/12/03

第九凝血因子複合注射劑　２５０／５００

英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 適應症變更為：１、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子，如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量，且須快速校正缺乏量時之出血。２、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR X;;Protein C;;Protein S Antige | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"貝靈" 克療丙注射劑

英文品名: BERIGLOBIN P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"貝靈"第八凝血因子１０００國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

"貝靈"第八凝血因子５００國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;vWF: RCO activity | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

必凝易得

英文品名: BERIATE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN PLASMA FRACTION ENRICHED IN BLOOD COAGULATION FACTOR VIII AND HAVING A FACTOR VIII C | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

“國血製劑益康”高純度第九凝血因子注射劑

英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 用以治療和預防，因缺乏第九凝血因子而引起之B型血友病相關的出血病症。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;HEPARIN;;ANTITHROMBIN III;;PLASMA PROTEIN;;SODIUM (ACETATE);;PHOSPHATE;;CITRATE;;CHLORIDE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH