FENTANYL EQ TO FENTANYL BASE @ 政府開放資料
FENTANYL EQ TO FENTANYL BASE - 搜尋結果總共有 44 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2024/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 100MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 25MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2024/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 100MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 25MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |