FRANKFURT @ 政府開放資料

賜爾嗽康糖衣錠

英文品名: SELVIGON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/23 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPAZETHATE HCL | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

速賜舒乳膏

英文品名: SYSTRASON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 即發性或遲發性皮膚過敏、發炎、晒傷、蟲咬傷、燒傷、凍瘡、蕁麻疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENOXAMINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;ISOPROPYL MYRISTATE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

歐巴生結晶性懸濁液注射劑

英文品名: URBASON CRYSTALLINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風溼性關節炎、骨關節炎、骨膜炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST

西沙特樂乳膏

英文品名: SYSTRAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、輕微燒傷、晒傷、蟲咬傷、螫傷、凍瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENOXAMINE HCL | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

"普魯克米" 鹽酸四環素注射用原料

英文品名: TETRACYCLINE HCL STERILE "PRO CHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.)

苯基青黴素（注射用）

英文品名: BENZATHINE PENICILLINE G BUFFERED, INJECTION STERILE "PRO CHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對盤尼西林具有感受性之細菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.)

四環黴素偏磷酸鹽

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX 80% "PRO CHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.)

貝靈Ｂ型肝炎單株表抗原檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST HBSAG MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

人體免疫缺乏病毒Ⅰ/Ⅱ型抗體檢驗試劑　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: ZYGNOST ANTI-HIV 1 / -HIV 2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1999/07/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人體免疫缺乏病毒Ⅰ及病毒Ⅱ抗體篩檢體外檢驗試劑。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

必凝易得　Ｐ

英文品名: BERIATE P | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/11/21 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

Ｂ型肝炎表面抗體微量檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HBS MICRO | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/01/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法檢測或定量分析存於血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ）。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

血代

英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於失血、失血漿過量所引起之休克　＊＊ＧＥＬＡＴＩＮ　ＰＯＬＹＰＥＰＴＩＤＥＤ　ＣＲＯＳＳ－ＬＩＮＫＥＤ　ＶＩＡ　ＵＲＥＡ　ＢＲＩＤＧＥＳ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CALCIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;SULFURIC ACID (EQ TO ... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

必得爽擦劑

英文品名: PERDIASTAN LINIMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌痛之症狀性治療 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENOXAMINE HCL;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;BORNEOL SALICYLATE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

克療丙

英文品名: BERIGLOBIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防減輕以下病症：傳染性肝炎、血清肝炎、麻疹、水痘、風疹等．治療：無丙球蛋白血症、低丙球蛋白血症、抗体缺乏併合症等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

愛治敏鼻用噴液劑　０．１％　Ｗ/Ｖ

英文品名: AZEP NASAL SPRAY 0.1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第023024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

第九凝血因子３００國際單位注射劑

英文品名: FACTOR IX P BEHRING 300 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA FRACTION HUMAN;;ANTITHROMBIN III;;HEPARIN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

第九凝血因子１２００國際單位注射劑

英文品名: FACTOR IX P BEHRING 1200 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA FRACTION HUMAN;;ANTITHROMBIN III;;HEPARIN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

第九凝血因子６００國際單位注射劑

英文品名: FACTOR IX P BEHRING 600 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA FRACTION HUMAN;;ANTITHROMBIN III;;HEPARIN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

維他命丙

英文品名: L-ASCORBIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第002345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 壞血病、維他命丙欠缺症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST