FRANKLAND ROAD BLAGROVE SWINDON WILTSHIRE SN5 8RU UNITED KINGDOM @ 政府開放資料

抑煩寧軟膠囊１０公絲

英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMAZEPAM | 製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED.

抑煩寧軟膠囊２０公絲

英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMAZEPAM | 製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED.

美莎口溶錠５公絲

英文品名: MAXALT MELT ORAL LYOPHILISATES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED

美莎口溶錠１０公絲

英文品名: MAXALT MELT ORAL LYOPHILISATES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED

維克命軟膠囊

英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、熱性消耗性疾患之輔助治療、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN B2 (YEAST CONC.);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%... | 製造商名稱: MANUFACTURER:R.P. SCHERER LTD.

阿克立舌下錠12 SQ-HDM

英文品名: Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療成人及青少年(12-65歲）因塵蟎引起之過敏性鼻炎。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Der pte extract (Dermatophagoides pteronyssinus);;Der far extract (Dermatophagoides farinae) | 製造商名稱: CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED

諾樂寧凍晶口溶錠25μg

英文品名: Nocdurna 25μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 製造商名稱: CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD.

諾樂寧凍晶口溶錠50μg

英文品名: Nocdurna 50μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 製造商名稱: CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD.

維克命軟膠囊

英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、熱性消耗性疾患之輔助治療、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: MANUFACTURER:R.P. SCHERER LTD.

津普速 口溶錠10毫克

英文品名: ZYPREXA ZYDIS 10MG ORODISPERSIBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE MICRONIZED | 製造商名稱: CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD.

津普速 口溶錠5毫克

英文品名: ZYPREXA ZYDIS 5MG ORODISPERSIBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE MICRONIZED | 製造商名稱: CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD.

迷你寧 凍晶口溶錠 120 μg

英文品名: MINIRIN Melt 120 μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症，即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 製造商名稱: CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED

迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg

英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症，即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 製造商名稱: CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED

迷你寧 凍晶口溶錠 240 μg

英文品名: MINIRIN Melt 240 μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病人)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症，即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD.

阿克立舌下錠12 SQ-HDM

英文品名: Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 適應症: 治療成人及青少年(12-65歲）因塵蟎引起之過敏性鼻炎。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Der pte extract (Dermatophagoides pteronyssinus);;Der far extract (Dermatophagoides farinae) | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/31

津普速 口溶錠10毫克

英文品名: ZYPREXA ZYDIS 10MG ORODISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE MICRONIZED | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/27

津普速 口溶錠5毫克

英文品名: ZYPREXA ZYDIS 5MG ORODISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE MICRONIZED | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/27

迷你寧 凍晶口溶錠 120 μg

英文品名: MINIRIN Melt 120 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症，即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/04

迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg

英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症，即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

迷你寧 凍晶口溶錠 240 μg

英文品名: MINIRIN Melt 240 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病人)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症，即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/16