Frankfurter Strasse 250 A18 A19 A25 A32 D3 D39 E60 G20 I10 I29 L29 M22 M32 N2 N23 N26 N70 N79 N90 O21 O30 P11 P12 Q3 R48 V41 V42 V66 V67 Darmstadt He @ 政府開放資料

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

山梨醇Ｐ（即溶）

英文品名: SORBITOL INSTANT P | 許可證字號: 衛署藥輸字第006343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑、甜味劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL | 製造商名稱: MERCK KGaA

甲硫酸新斯狄格明

英文品名: NEOSTIGMINIUM METHYLSULFATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 重肌無力症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

水溶性葉綠素衍生物

英文品名: CHLOROPHYLLINE POWDER "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 去體臭、止癢 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLLIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: ERGOMETRINIUM MALEATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

硫酸鋇

英文品名: BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器官Ｘ光診斷用 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

氫氧化鋁基尿囊素

英文品名: HYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚細胞增殖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

尿囊素

英文品名: ALLANTOIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 化膿性外傷 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLANTOIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

氯氫氧化鋁基尿囊素

英文品名: CHLOROHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚細胞增殖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLANTOIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

苯甲酸醯酚

英文品名: BENZYL BENZOATE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 疥瘡治療劑、昆蟲趨除劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

乙醯水楊酸

英文品名: ACETYLSALICYLSAURE (ACETYLSALICYLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

康肯１０毫克

英文品名: CONCOR 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度（NYHA class Ⅲ、Ⅳ）心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: Merck Healthcare KGaA

康肯５毫克

英文品名: CONCOR 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，狹心症，穩定型慢性中度至重度（NYHA class III、IV）心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: Merck Healthcare KGaA

依多蒙注射液

英文品名: NEUROBION AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIETHANOLAMINE;;POTASSIUM CYANIDE | 製造商名稱: MERCK KGaA

利特納錠

英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全（過低）甲狀腺切除手術後之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIOTHYRONINE SODIUM;;LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: MERCK KGaA

氯薩利酮粉劑

英文品名: CHLORTHALIDONE FINE POWDER EXTRA PURE "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: MERCK KGaA

葡萄糖酸鈣粉劑

英文品名: CALCIUM GLUCONATE EXTRA PURE "E MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: MERCK KGaA