利特納錠
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中文品名利特納錠的英文品名是NOVOTHYRAL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第011142號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/05/05, 註銷理由是賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1992/06/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全（過低）甲狀腺切除手術後之預防與治療, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LIOTHYRONINE SODIUM;;LEVOTHYROXINE SODIUM, 製造商名稱是MERCK KGaA.

許可證字號	衛署藥輸字第011142號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/05/05
註銷理由	賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1992/06/07
發證日期	1983/04/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006410
通關簽審文件編號	DHA00201114201
中文品名	利特納錠
英文品名	NOVOTHYRAL TABLETS
適應症	緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全（過低）甲狀腺切除手術後之預防與治療
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIOTHYRONINE SODIUM;;LEVOTHYROXINE SODIUM
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第011142號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/05/05

註銷理由

賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期

1992/06/07

發證日期

1983/04/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

02006410

通關簽審文件編號

DHA00201114201

中文品名

利特納錠

英文品名

NOVOTHYRAL TABLETS

適應症

緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全（過低）甲狀腺切除手術後之預防與治療

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIOTHYRONINE SODIUM;;LEVOTHYROXINE SODIUM

申請商名稱

安星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

MERCK KGaA

製造廠廠址

FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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根據識別碼衛署藥輸字第011142號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第011142號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第011142號
處方標示	EACH TABLET (140MG) CONTAINS:
成分名稱	LIOTHYRONINE SODIUM
成分代碼	6836400210
含量描述	0.020
含量	0.0200000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第011142號

處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS:

成分名稱: LIOTHYRONINE SODIUM

成分代碼: 6836400210

含量描述: 0.020

含量: 0.0200000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第011142號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第011142號
處方標示	EACH TABLET (140MG) CONTAINS:
成分名稱	LEVOTHYROXINE SODIUM
成分代碼	6836400120
含量描述	0.100
含量	0.1000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第011142號

處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS:

成分名稱: LEVOTHYROXINE SODIUM

成分代碼: 6836400120

含量描述: 0.100

含量: 0.1000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第011142號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第011142號
中文品名	利特納錠
英文品名	NOVOTHYRAL TABLETS
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第011142號

中文品名: 利特納錠

英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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根據名稱安星貿易找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 安星貿易 ...)

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第011138號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/02/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/04/19
發證日期	1983/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201113807
中文品名	依多蒙注射液
英文品名	NEUROBION AMPOULES
適應症	神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命Ｂ缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIETHANOLAMINE;;POTASSIUM CYANIDE
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第011138號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/02/16

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1992/04/19

發證日期: 1983/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201113807

中文品名: 依多蒙注射液

英文品名: NEUROBION AMPOULES

適應症: 神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命Ｂ缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIETHANOLAMINE;;POTASSIUM CYANIDE

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第011111號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/23
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/12/31
發證日期	1983/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005424
通關簽審文件編號	DHA00201111100
中文品名	勃腦飛注射劑
英文品名	BONIFEN FOR INFUSION
適應症	對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第011111號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/23

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/12/31

發證日期: 1983/04/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02005424

通關簽審文件編號: DHA00201111100

中文品名: 勃腦飛注射劑

英文品名: BONIFEN FOR INFUSION

適應症: 對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第011112號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/04/22
註銷理由	賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1992/05/06
發證日期	1983/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008449
通關簽審文件編號	DHA00201111202
中文品名	依康納注射液
英文品名	HEPABIONTA MONO AMPOULES
適應症	維他命Ｂ缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿附輸注器
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附輸注器

許可證字號: 衛署藥輸字第011112號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/04/22

註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1992/05/06

發證日期: 1983/04/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02008449

通關簽審文件編號: DHA00201111202

中文品名: 依康納注射液

英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES

適應症: 維他命Ｂ缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿附輸注器

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OROTIC ACID (VIT B13)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附輸注器

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第007227號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/07
發證日期	1980/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200722704
中文品名	克未妥注射液
英文品名	KAVITOL AMPOULE
適應症	凝血原過低症引起之各種出血症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MENADIONE (VIT K3)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
製造廠廠址	A-8502 LANNACH, STEIERMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第007227號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/06/07

發證日期: 1980/06/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200722704

中文品名: 克未妥注射液

英文品名: KAVITOL AMPOULE

適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MENADIONE (VIT K3)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

製造廠廠址: A-8502 LANNACH, STEIERMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第016481號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/06/23
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/04/08
發證日期	1988/04/08
許可證種類	原料藥
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHA00201648106
中文品名	糖精鈣
英文品名	CALCIUM D-SACCHARATE USP
適應症	ＣＡＬＣＩＵＭ　ＧＬＵＣＯＮＡＴＥ注射劑之安定劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM D- SACCHARATE
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.
製造廠廠址	HEINRICH-MACK-STR.35,D-89257 ILLERTISSEN,FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第016481號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/06/23

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/04/08

發證日期: 1988/04/08

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHA00201648106

中文品名: 糖精鈣

英文品名: CALCIUM D-SACCHARATE USP

適應症: ＣＡＬＣＩＵＭ　ＧＬＵＣＯＮＡＴＥ注射劑之安定劑

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM D- SACCHARATE

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

製造廠廠址: HEINRICH-MACK-STR.35,D-89257 ILLERTISSEN,FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第012691號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/14
註銷理由	為藥品安全性起見
有效日期	1987/11/03
發證日期	1984/05/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	13007553
通關簽審文件編號	DHA00201269100
中文品名	壽克老糖衣錠
英文品名	SKLEROBION COATED TABLETS
適應症	維他命Ａ、Ｂ６、Ｅ缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012691號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/14

註銷理由: 為藥品安全性起見

有效日期: 1987/11/03

發證日期: 1984/05/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13007553

通關簽審文件編號: DHA00201269100

中文品名: 壽克老糖衣錠

英文品名: SKLEROBION COATED TABLETS

適應症: 維他命Ａ、Ｂ６、Ｅ缺乏症

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第002877號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/06/28
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/05/14
發證日期	1974/07/26
許可證種類	原料藥
舊證字號	13001608
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"依默克" 二乙基巴比土酸
英文品名	5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK"
適應症	鎮靜、安眠劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	BARBITAL
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2008/08/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第002877號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/06/28

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/05/14

發證日期: 1974/07/26

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13001608

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "依默克" 二乙基巴比土酸

英文品名: 5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK"

適應症: 鎮靜、安眠劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: BARBITAL

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2008/08/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 安星貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第011602號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/07/21
發證日期	1983/07/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201160206
中文品名	保爾安錠
英文品名	POLYBION FORTE COATED TABLETS
適應症	維他命Ｂ群缺乏症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;BIOTIN D(+)-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011602號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/07/21

發證日期: 1983/07/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201160206

中文品名: 保爾安錠

英文品名: POLYBION FORTE COATED TABLETS

適應症: 維他命Ｂ群缺乏症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;BIOTIN D(+)-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 安星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MERCK KGaA

製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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利路卡因鹽酸鹽	英文品名: LIDOCAINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND @ 全部藥品許可證資料集
利化生糖衣錠	英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;BROMELAIN \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
矽衣維他命Ｃ	英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADES "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 壞血症、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
水溶性維他命Ｅ	英文品名: VITAMIN E WATER-SOLUBLE "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
對一羥基苯甲酸乙酯	英文品名: ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/08/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 防腐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
胰酵素	英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脂肪蛋白質和多醣類之消化補助劑　＊＊ＬＩＰＡＳＥ：３００００ＦＩＰ－Ｕ？ＧＡＭＹＬＡＳＥ：３００００ＦＩＰ－Ｕ？Ｇ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
使骨保骨用珠練	英文品名: SEPTOPAL CHAIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨感染症、慢性生血性骨髓炎、創傷後骨髓炎、感染性骨質合成病、軟組織感染症、感染性軟組織損傷 \| 劑型: 骨用珠練劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集

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名稱安星貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安星貿易股份有限公司臺北市資料空白		11258907	解散 (081年06月11日建一字第號)

安星貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11258907 | 解散 (081年06月11日建一字第號)

與利特納錠同分類的全部藥品許可證資料集

愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
溫感喜布	英文品名: Win Kan Si \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠