GAMBRO DIALYSATOREN GMBH CO KG @ 政府開放資料

洗腎液Ｄ—０１型

英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG

洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３６０型

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D360 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1995/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM C... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG

衛寶血液透析濃縮液 761

英文品名: "GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID GLA... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

洗腎液Ｄ—０１型

英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG

“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250

英文品名: “Gambro”SelectBag X250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLO... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

人工腎臟管狀纖維血漿透析器

英文品名: "GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002539號 | 有效日期: 1990/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

中空纖維型血漿分離器

英文品名: "GAMBRO" FIBER PLASMAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006030號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦ１０００Ｎ，ＰＦ２０００Ｎ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

血液過濾器

英文品名: "GAMBRO" FIBER HEMOFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006031號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH22H。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

"救保" 液灌注透析器

英文品名: "GAMBRO" HEMOPERFUSION CARTRIDGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005408號 | 有效日期: 2023/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＬＥＳ：ＡＤＳＯＲＢＡ　１５０Ｃ，ＡＤＳＯＲＢＡ　３００Ｃ。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"救保" 血液透析器

英文品名: "GAMBRO" HEMODIALYZER/HEMODIAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006368號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: POLYFLUX 14S, POLYFLUX 17S, POLYFLUX 21S。17R, 21R, 24R。PRIMUS 1700HR, PRIMUS 2100HR, PRIMUS 2400HR。1... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

奇膜芬中空纖維型人工腎臟

英文品名: "GAMBRO" HEMOPHAN FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007588號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１１，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１６，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　２０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

中空纖維型人工腎臟

英文品名: "GAMBRO" ALWALL HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦＳ　１２以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

"衛寶" 連續性動靜脈血液過濾及透析套組

英文品名: "GAMBRO" KIT FOR CAVH & CAVHD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010407號 | 有效日期: 2013/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV60 S, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

“衛寶”超過濾器

英文品名: "GAMBRO" ULTRAFILTERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008091號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U 8000S。變更規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原核准之86.1.17核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"優可" 健凱導管

英文品名: "JOKA" GAMCATH CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011479號 | 有效日期: 2020/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:GSC-606P、GSC-610P、GSC-810J、GSC-812,5J、GSC-817,5J、GSC-820J、GSC-815Y、GSC-825Y、GSC-812, 5... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"衛寶" 寶利法血液透析器

英文品名: "GAMBRO" POLYFLUX CAPILLARY DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009965號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24S,140H,170H,210H。6H。註銷規格：24S (原91.7.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。原廠標籤及中文說明書變更：詳如核定之中文說明書（原96.10.17核... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"衛寶" 血液過濾器

英文品名: "GAMBRO" HEMOFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009966號 | 有效日期: 2017/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6S。HEMOFILTER 2X。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“衛寶”血液透析器

英文品名: “Gambro” Revaclear | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025491號 | 有效日期: 2028/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Revaclear 200,Revaclear 300,Revaclear 400。規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106.12.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"衛寶" 寶利法L型血液透析器

英文品名: "GAMBRO" POLYFLUX L CAPILLARY DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009917號 | 有效日期: 2027/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：6L, 8L, 10L。標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司