GENZYME CORPORATION @ 政府開放資料

"金賽" 奈司帝屈外科縫合線

英文品名: "GENZYME" NEXTSTITCH CARDIOVASCULAR VALVE SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010131號 | 有效日期: 2007/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

〝健臻〞新維立關節滑液彌補物

英文品名: "GENZYME" SYNVISC HYLAN G-F 20 INTRA-ARTICULAR INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010770號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDRO... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司

真善美顏面填充植入物

英文品名: Genzyme Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016847號 | 有效日期: 2011/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達慶醫療儀器有限公司

"真佳麗" 玻尿酸植入劑

英文品名: "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017290號 | 有效日期: 2011/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYLAN B POLYMER | 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

"金賽" 固定系統

英文品名: "Genzyme" Immobilizer System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001465號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 89-9900K, 89-9905K, 89-9265, 89-9365, 89-9160k, 89-9165k, GFS-1A, GFS-10A, 89-9185, MT-22210, MT-112... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

"真佳麗" 玻尿酸植入劑

英文品名: "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017290號 | 有效日期: 20110821 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYLAN B POLYMER | 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元啟企業有限公司

"金賽" 奈司帝屈外科縫合線

英文品名: "GENZYME" NEXTSTITCH CARDIOVASCULAR VALVE SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010131號 | 有效日期: 20071118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

"金賽" 固定系統

英文品名: "Genzyme" Immobilizer System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001465號 | 有效日期: 20101030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101213 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 89-9900K, 89-9905K, 89-9265, 89-9365, 89-9160k, 89-9165k, GFS-1A, GFS-10A, 89-9185, MT-22210, MT-112... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

〝健臻〞新維立關節滑液彌補物

英文品名: "GENZYME" SYNVISC HYLAN G-F 20 INTRA-ARTICULAR INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010770號 | 有效日期: 20240722 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210428 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDRO... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司

真善美顏面填充植入物

英文品名: Genzyme Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016847號 | 有效日期: 20110620 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達慶醫療儀器有限公司

"適福" 生化可吸收膜

英文品名: SEPRAFILM ADHESION BARRIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009264號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 醫器規格: 430102。664101, 508602。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宏輝股份有限公司

“健臻”希立望關節滑液彌補物

英文品名: “Genzyme” Synvisc-One Hylan G-F 20 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022618號 | 有效日期: 2021/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司

"適福" 生化可吸收膜

英文品名: SEPRAFILM ADHESION BARRIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009264號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20090109 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 醫器規格: 430102。664101, 508602。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宏輝股份有限公司

“健臻”希立望關節滑液彌補物

英文品名: “Genzyme” Synvisc-One Hylan G-F 20 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022618號 | 有效日期: 20210726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210428 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司

福達樂錠

英文品名: FLUDARA ORAL, FILM-COATED TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法治療都無效，或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化的病人。以本品做為第一線... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDARABINE PHOSPHATE | 製造商名稱: GENZYME CORPORATION

雪瑞素 200 UNITS

英文品名: Cerezyme 200 UNITS | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/11/03 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 第一型高雪氏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIGLUCERASE | 製造商名稱: GENZYME CORPORATION, (ALLSTON LANDING GACILITY)

總動原注射劑

英文品名: Mozobil solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLERIXAFOR | 製造商名稱: GENZYME CORPORATION

磷能解錠４００公絲

英文品名: RENAGEL TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: GENZYME CORPORATION

磷能解錠800毫克

英文品名: RENAGEL TABLETS 800MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: GENZYME CORPORATION

雪瑞素 200 UNITS

英文品名: Cerezyme 200 UNITS | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/11/03 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 第一型高雪氏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIGLUCERASE | 製造商名稱: GENZYME CORPORATION, (ALLSTON LANDING GACILITY)