GMP0753 @ 政府開放資料
GMP0753 - 搜尋結果總共有 145 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
骨髓內固定桿 | 許可編號: GMP0753 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-21 | 製造廠名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣伸港鄉溪底村工三路２號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"亞太醫療"亞力士脊椎固定系統 | 英文品名: "SYNTEC"ARTEST SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002070號 | 有效日期: 2026/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本（原95.11.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”勾狀圓形骨髓內針 | 英文品名: “SYNTEC” Intramedullary Pi | 許可證字號: 衛部醫器製字第005922號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更：詳如仿單標籤核定本(原106.11.17核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”顱顏面骨板系統 | 英文品名: “SYNTEC” Craniomaxillofacial Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005059號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:PT420110-17，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "Syntec" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007038號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”T型亞哥腰椎椎間融合器 | 英文品名: “SYNTEC” TEE-BAR Lumbar Disc Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004508號 | 有效日期: 2024/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”開圓椎體支柱塊 | 英文品名: “SYNTEC”Vertebral Pillar Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003607號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”拉提士脊椎固定系統 | 英文品名: “SYNTEC”Latils Fixation Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003651號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”梅峰顱顏面骨釘系統 | 英文品名: “SYNTEC”Craniofacial Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003802號 | 有效日期: 2027/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”骨力脊椎間體護架 | 英文品名: “SYNTEC”Goalie Vertebral Interbody Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003699號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”鎖定骨釘系統 | 英文品名: “SYNTEC”Locking Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003729號 | 有效日期: 2027/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更：詳如中文仿單核定本（原101.8.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102年4月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療"顱顏面骨釘 | 英文品名: "SYNTEC"Craniofacial Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第002136號 | 有效日期: 2027/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本（原96.2.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”亞力乾脊椎固定系統 | 英文品名: “SYNTEC”Alysis Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003879號 | 有效日期: 2027/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.6.24變更仿單;詳如中文仿單核定本,原101.12.27仿單核定本回收作廢。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.6.24核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 脊椎固定系統 | 英文品名: "SYNTEC" SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000947號 | 有效日期: 2027/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 鈦合金脊椎間體護架 | 英文品名: "SYNTEC" TITANIUM VERTEBRAL INTERBODY CAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000955號 | 有效日期: 2027/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。(原91年7月9日及98年11月27日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 骨釘 | 英文品名: "SYNTEC" BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第000964號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”亞力健脊椎固定系統 | 英文品名: “SYNTEC”AREIKEN Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002924號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”球型骨釘 | 英文品名: “SYNTEC”Ball Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第002928號 | 有效日期: 2025/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 101/02/09 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”顱骨骨板固定系統 | 英文品名: “SYNTEC”Mesh Plate and Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003560號 | 有效日期: 2027/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更：詳如中文仿單核定本（原101.2.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”胃夾具 | 英文品名: “SYNTEC”Gastric Cli | 許可證字號: 衛署醫器製字第003587號 | 有效日期: 2026/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨髓內固定桿許可編號: GMP0753 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-21 | 製造廠名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣伸港鄉溪底村工三路２號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"亞太醫療"亞力士脊椎固定系統英文品名: "SYNTEC"ARTEST SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002070號 | 有效日期: 2026/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本（原95.11.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”勾狀圓形骨髓內針英文品名: “SYNTEC” Intramedullary Pi | 許可證字號: 衛部醫器製字第005922號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更：詳如仿單標籤核定本(原106.11.17核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”顱顏面骨板系統英文品名: “SYNTEC” Craniomaxillofacial Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005059號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:PT420110-17，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "Syntec" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007038號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”T型亞哥腰椎椎間融合器英文品名: “SYNTEC” TEE-BAR Lumbar Disc Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004508號 | 有效日期: 2024/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”開圓椎體支柱塊英文品名: “SYNTEC”Vertebral Pillar Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003607號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”拉提士脊椎固定系統英文品名: “SYNTEC”Latils Fixation Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003651號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”梅峰顱顏面骨釘系統英文品名: “SYNTEC”Craniofacial Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003802號 | 有效日期: 2027/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”骨力脊椎間體護架英文品名: “SYNTEC”Goalie Vertebral Interbody Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003699號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”鎖定骨釘系統英文品名: “SYNTEC”Locking Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003729號 | 有效日期: 2027/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更：詳如中文仿單核定本（原101.8.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原102年4月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療"顱顏面骨釘英文品名: "SYNTEC"Craniofacial Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第002136號 | 有效日期: 2027/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本（原96.2.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”亞力乾脊椎固定系統英文品名: “SYNTEC”Alysis Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003879號 | 有效日期: 2027/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.6.24變更仿單;詳如中文仿單核定本,原101.12.27仿單核定本回收作廢。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.6.24核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 脊椎固定系統英文品名: "SYNTEC" SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000947號 | 有效日期: 2027/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 鈦合金脊椎間體護架英文品名: "SYNTEC" TITANIUM VERTEBRAL INTERBODY CAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000955號 | 有效日期: 2027/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。(原91年7月9日及98年11月27日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 骨釘英文品名: "SYNTEC" BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第000964號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”亞力健脊椎固定系統英文品名: “SYNTEC”AREIKEN Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002924號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”球型骨釘英文品名: “SYNTEC”Ball Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第002928號 | 有效日期: 2025/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 101/02/09 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”顱骨骨板固定系統英文品名: “SYNTEC”Mesh Plate and Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003560號 | 有效日期: 2027/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更：詳如中文仿單核定本（原101.2.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”胃夾具英文品名: “SYNTEC”Gastric Cli | 許可證字號: 衛署醫器製字第003587號 | 有效日期: 2026/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |