GMP1125 @ 政府開放資料
GMP1125 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
血液與血液成分收集與處理之容器 | 許可編號: GMP1125 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-26 | 製造廠名稱: 鑫研盛精密工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市烏日區溪南路2段270巷88號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“群祐” 血液收集處理管 | 英文品名: AESMED 50ml tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50ml。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐”血小板濃厚液萃取套組 | 英文品名: AESMED PRP KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 | 有效日期: 2024/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏俊” 血液分離系統 | 英文品名: “BIO-JUN” blood separation system | 許可證字號: 衛部醫器製字第006723號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品自病人直接抽取血液並離心後，分離製備自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma，PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-B01、BJ-B01+、BJ-S01、BJ-S02、BJ-S02E、BJ-S02Ex2，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 柏俊生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“本齡” 血液分離系統 | 英文品名: “Pen-Ling” blood separation system | 許可證字號: 衛部醫器製字第006835號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可進行血液收集與處理，於患者身上抽取血液，分離備製自體血小板濃厚液(PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12 ml，以下空白。規格變更為：原核准規格增列型號BL001；另新增型號BL002。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年6月21日醫療器材規格與標... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 本齡生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐” 血液收集處理管 | 英文品名: AESMED 50ml tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 | 有效日期: 20260615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50ml。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏俊” 血液分離系統 | 英文品名: “BIO-JUN” blood separation system | 許可證字號: 衛部醫器製字第006723號 | 有效日期: 20250706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品自病人直接抽取血液並離心後，分離製備自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma，PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-B01、BJ-B01+、BJ-S01、BJ-S02、BJ-S02E、BJ-S02Ex2，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 柏俊生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐”血小板濃厚液萃取套組 | 英文品名: AESMED PRP KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 | 有效日期: 20240115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
皮下單腔針 | 許可編號: GMP1125 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-26 | 製造廠名稱: 鑫研盛精密工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市烏日區溪南路2段270巷88號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
血液與血液成分收集與處理之容器許可編號: GMP1125 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-26 | 製造廠名稱: 鑫研盛精密工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市烏日區溪南路2段270巷88號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“群祐” 血液收集處理管英文品名: AESMED 50ml tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50ml。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐”血小板濃厚液萃取套組英文品名: AESMED PRP KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 | 有效日期: 2024/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏俊” 血液分離系統英文品名: “BIO-JUN” blood separation system | 許可證字號: 衛部醫器製字第006723號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品自病人直接抽取血液並離心後，分離製備自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma，PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-B01、BJ-B01+、BJ-S01、BJ-S02、BJ-S02E、BJ-S02Ex2，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 柏俊生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“本齡” 血液分離系統英文品名: “Pen-Ling” blood separation system | 許可證字號: 衛部醫器製字第006835號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可進行血液收集與處理，於患者身上抽取血液，分離備製自體血小板濃厚液(PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12 ml，以下空白。規格變更為：原核准規格增列型號BL001；另新增型號BL002。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年6月21日醫療器材規格與標... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 本齡生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐” 血液收集處理管英文品名: AESMED 50ml tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 | 有效日期: 20260615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50ml。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏俊” 血液分離系統英文品名: “BIO-JUN” blood separation system | 許可證字號: 衛部醫器製字第006723號 | 有效日期: 20250706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品自病人直接抽取血液並離心後，分離製備自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma，PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-B01、BJ-B01+、BJ-S01、BJ-S02、BJ-S02E、BJ-S02Ex2，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 柏俊生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐”血小板濃厚液萃取套組英文品名: AESMED PRP KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 | 有效日期: 20240115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
皮下單腔針許可編號: GMP1125 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-26 | 製造廠名稱: 鑫研盛精密工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市烏日區溪南路2段270巷88號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |